国外蜂蜜与国产蜂蜜糖类成分的含量比较

目的 采用高效液相蒸发光散射法(HPLC-ELSD法)分析比较国内外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的质量分数.方法 采用Watcrs XBridgeTM Amide(4.6 mm×150 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈-0.2％(体积分数)三乙胺水溶液为流动相梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;增益值为4;柱温:40℃.结果 国内蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖质量分数分别在352.36～ 432.47、317.91～409.34、7.94～ 28.81、8.58～56.21 rng/g范围内;国外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖分别在376.26～437.43、284.16～379.51、9.03～25.63、23.42～56.45 mg/g范围内;平均加样回收率在96.69％～99.59％之间.结论 国外蜂蜜中葡萄糖平均质量分数高于国产蜂蜜,其差异具统计学意义(P＜0.05);国内外蜂蜜中果糖、蔗糖、麦芽糖、葡萄糖+果糖质量分数差异无统计学意义(P＞0.05),国内外蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖的质量分数均符合《中国药典》及食品安全国家标准GB 14963-2011的要求.     

浆细胞性龟头炎一例并文献复习

本文报道1例浆细胞性龟头炎患者并回顾相关文献。患者，男，65岁。龟头红斑2年，皮疹表现为龟头两处境界清楚呈花瓣型鲜红色斑片，表面湿润，触诊无压痛，无明显溃疡，无明显浸润感。皮肤组织病理检示：表皮萎缩，部分真表皮分离，真皮浅层大量淋巴细胞、浆细胞浸润。诊断:浆细胞性龟头炎。治疗：外用1%吡美莫司乳膏，3个月后皮疹好转，现正随访中。     

沉香挥发油对H2O2致PC12细胞氧化损伤的保护作用

目的 研究沉香挥发油对H2O₂所致鼠肾上腺嗜铬细胞瘤单克隆细胞系(PC12细胞)氧化损伤的保护作用。方法 体外培养PC12细胞，采用H2O₂制备细胞损伤模型，运用乳酸脱氢酶(LDH)和四唑盐(MTT)法检测细胞活力；应用荧光分光光度法测定细胞膜电位(MMP)和细胞内活性氧含量；应用试剂盒-酶标仪法测定细胞内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GSH-Px)的活力。结果 不同浓度H2O₂对PC12细胞生长均有明显的抑制作用，当浓度达到200 μmol·L-1后，对细胞的抑制作用明显减缓；与正常对照组对比较，模型组的细胞存活率较低，ROS、MDA含量较高(P < 0.01)，但SOD和GSH-Px含量明显降低(P < 0.01)；与模型组比较，沉香挥发油各剂量组的ROS、MDA含量明显降低(P < 0.01)，而细胞存活率、SOD和GSH-Px酶活力则显著增强(P < 0.01)。结论 沉香挥发油在一定剂量范围内，对H2O₂致PC12细胞氧化损伤具有保护作用。     

临床常用磁共振对比剂不良反应观察

目的：比较不同磁共振（MR）对比剂在临床应用中的不良反应。方法选取2O1O 年9月-2O13年9月在本院接受治疗的 MR 检查的患者77O1例,根据入院就诊时间随机分为3组,每组2567例。对 A 组患者应用钆喷酸葡胺（Gd - DTPA）对比剂;对 B 组患者应用钆双胺（Gd - DTPA - BMA）对比剂;对 C 组患者应用钆贝葡胺（Gd- BOPTA）对比剂,并就3组患者的临床不良反应进行比较。结果存在基础疾病患者的不良反应发生率（2. O3%）高于不存在基础疾病的患者（O.28%）,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。C 组患者的临床不良反应发生率最高,与 A、B 组比较差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。A、B 组两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P 〉O. O5）。结论在MR 对比剂的临床应用中,Gd - BOPTA 的不良反应发生率最高,但整体的不良反应发生率较低,因此可在临床上广泛应用。     

广藿香中总黄酮含量测定方法的建立

[目的]建立广藿香中总黄酮含量的测定方法.[方法]各样品经甲醇提取后,在25℃温度下经聚酰胺柱层析纯化后,分别采用芹菜素—紫外分光光度法和芦丁—亚硝酸钠加硝酸铝络合法于可见光下测定总黄酮含量.[结果]以芹菜素为参照物测得含量的结果为:中国湛江0.83 mg/g、致信药业0.77 mg/g、广东广州0.85 mg/g、越...     

RP-HPLC法同时测定橘叶中3个黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定橘叶中川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素含量的反相高效液相色谱法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比30∶30∶40),流速1.0 mL.min-1,检测波长342 nm;柱温为室温(25℃)。结果:川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素线性范围分别为0.239～2.870μg(r=0.9995),0.102～1.224μg(r=0.9995),0.054～0.643μg(r=0.9995);平均回收率(n=6)分别为98.06%,98.02%,97.61%,RSD分别为2.6%,1.9%,2.0%。结论:本法快速、简便、准确,重复性好,可用于橘叶川陈皮素、橘红素、5-去甲川陈皮素的定量分析和质量控制。     

HPLC研究异牡荆苷在大鼠体内的药代动力学及组织分布(英文)

本文建立了异牡荆苷在大鼠血浆及不同组织中的高效液相色谱检测方法,采用RP-C₁₈色谱柱（250mm×4.6mm,5.0μm）,以甲醇-1%冰醋酸溶液（40:60,v/v）为流动相,柱温为30℃,检测波长为338nm。通过专属性、精密度、线性、准确度、稳定性、提取回收率、最低定量限等方法学考察,证实本方法可对血浆及不同组织中的异牡荆苷进行准确检测。在此方法的基础上研究了异牡荆苷在大鼠体内的药代动力学及组织分布特征。大鼠在静脉注射异牡荆苷后,在预定的时间点取样检测。结果显示异牡荆苷在高、中、低剂量（18.75,3.75,0.75mg/kg）药代动力学特征符合二室模型,在所研究的剂量范围内AUC与给药剂量呈现良好的线性相关性,符合线性动力学特征。药物t_1/2α为1.54-1.84min,t_1/2β为36.94-46.27min。异牡荆苷在组织中的浓度分布从高到低分别为肾>肝>肺≈卵巢>心≈脾>脑。     

不同产地巴戟天中糖类成分HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的 建立巴戟天中糖类化学成分HPLC指纹图谱的分析方法,研究不同产地的巴戟天药材的质量。方法采用HPLC法。色谱柱为Inertsil NH-2(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈-水梯度洗脱;柱温：室温;体积流量：1.2 mL/min,以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,检测条件：漂移管温度100 ℃;N2气流速度2.2 L/min;He在线脱气,气流速度20 mL/min。使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理。对不同产地的巴戟天药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果除两批外,其余8批巴戟天与系统生成对照指纹图谱的相似度均在0.94以上,归纳出巴戟天13个共有峰。通过与对照品的保留时间比较,1、2号峰分别为D-果糖、蔗糖。不同产地巴戟天药材中糖类化合物化学组成相似,但相对比例有明显的差异。结论 所用方法稳定、重现性好,可突出巴戟天药材的内在质量特征,为更好地控制巴戟天的内在质量提供了科学依据。     

玉叶金花水提物不同萃取部位的抗炎活性研究

目的从玉叶金花水提物不同萃取部位筛选出活性部位。方法采用二甲苯致小鼠耳郭肿胀实验模型及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验模型对玉叶金花水提物不同萃取部位进行抗炎活性的考察。结果玉叶金花水提物乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位及水溶性部位可显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度（与空白对照组比较,P〈0．05）及由角叉菜胶引起的大鼠1,2,3h的足肿胀度（P〈0．05）,石油醚萃取部位则作用不显著。结论乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位及水溶性部位有抑制急性炎症的作用,为玉叶金花水提物抗炎活性部位。     

毛橘红总黄酮指纹图谱与其抗氧化活性的谱效关系研究

【目的】研究毛橘红总黄酮指纹图谱与其抗氧化活性的谱效关系。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法制备毛橘红总黄酮指纹图谱,按中国药典法进行抗氧化作用强度的测定。应用灰关联(GM)数学模型计算各色谱峰与抗氧化活性的灰关联度,采用逐步多元回归对指纹色谱峰进行回归、筛选,并结合广义回归人工神经网络(GRNN)进行抗氧化性预测。【结果】筛选出对抗氧化作用有统计学意义(P<0.05)的4个峰,GRNN预测模型显示筛选后的预测误差显著小于筛选前的预测误差(P<0.05)。【结论】灰关联与逐步多元回归结合的方法可阐明毛橘红总黄酮指纹图谱与抗氧化活性间的谱效关系,GRNN法可较好地预测毛橘红谱峰的抗氧化强度。