益髓生血方对珠蛋白生成障碍性贫血患者红系特异反式作用因子基因表达的影响

目的 探讨益髓生血方治疗珠蛋白生成障碍性贫血的作用机制.方法 观察30例患儿用益肾活血方(山萸肉、熟地黄、补骨脂、何首乌、阿胶、鳖甲、黄芪等)治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、网织红细胞计数(Ret)、胎儿血红蛋白(HbF)的改变;通过实时荧光定量PCR检测该药对10例患者骨髓有核细胞中转录因子GATA模序结...     

树突状细胞与肿瘤免疫逃逸

1973年,Ｓｔｅｉｎｍａｎ和Ｃｏｈｎ在小鼠脾和淋巴结内分离出来一种细胞,呈现树突状突起,称之为树突状细胞(Ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌ,ＤＣ)。以后很长时期,由于对其来源和分化发育途径缺乏了解,导致获得细胞数量极少,从而极大地限制了对其功能特点的研究。90年代,人们在体外应用细胞因子大量扩增ＤＣ成功,随之大量研究显示ＤＣ是体内一种重要的免疫辅助细胞,它来源于骨髓,在体内有移行成熟的特点。成熟的ＤＣ是体内最有效、功能最强的抗原提呈细胞(ａｎｔｉｇｅｎｐｒｅｓｅｎｔｉｎｇｃｅｌｌｓ,ＡＰＣ),通过激活辅助性Ｔ细胞(Ｔｈ)和…     

淫羊藿苷对细胞因子诱导下的强直性脊柱炎成纤维细胞成骨型表达及其分子机制的影响

目的:探讨淫羊藿苷对细胞因子诱导下的强直性脊柱炎成纤维细胞成骨型表达及其分子机制的影响。方法:以体外培养的AS髋关节囊组织的成纤维细胞为实验对象,在细胞因子BMP与TGF-β的诱导刺激下,观察BMP-2与TGF-β1作用下,AS成纤维细胞成骨型表达状况,以及淫羊藿苷对细胞因子诱导后的成纤维细胞成骨型表达及其分子机制的影响。结果:细胞因子作用后,AS成纤维细胞的ALP活性、胶原含量、骨钙素含量较正常对照组与AS对照组明显提高(P<0.01)。药物作用后,淫羊藿苷含药血清对细胞因子诱导下的AS成纤维细胞ALP、胶原含量、骨钙素含量活性有明显的抑制作用(P<0.01);而兔空白血清组SASP含药血清组则作用不明显(P>0.05)。结论:淫羊藿苷可以通过抑制细胞因子对成纤维细胞成骨型标志物的影响而达到抑制成纤维细胞进一步向成骨型的分化。     

地中海贫血的中医病机与治则治法

地中海贫血(以下简称地贫)是世界范围内发病率高、危害大的单基因遗传病,至今尚无有效的治疗方法 .根据患者的临床表现,一般归属于中医的"虚劳"、"童子劳"等范畴.通过对地贫高发区患者基因型特点和中医证候分布规律调查,以及对患者中医证候与先天禀赋(基因突变型)及家系等研究,提出"先天禀赋不足,肾虚髓损,精血化生无源"是其核心病机.运用补肾益髓法 的代表方(益髓生血颗粒)在高发区进行治疗,对相同中医证型(肝肾阴虚,精血不足证)不同基因型(α型、β型)的地贫患者采用临床规范研究,获得肯定疗效.     

养胃抗瘤冲剂合并化疗减毒增效的分子机理研究

目的：探讨养胃抗瘤冲剂合并化疗对前胃癌615例小鼠抗癌抑瘤，减毒增效分子机理。方法：采用前胃癌615小鼠模型。给予养胃抗瘤冲剂10天和CTX1次，用半定量逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术检测骨髓粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）基因和癌组织原癌基因Bcl-2,c-myc的表达。结果：养胃抗瘤冲剂合并化疗能明显促进前胃癌615小鼠GM-CSF基因表达，抑制原癌基因Bcl-2,c-myc的表达。结论：促进GM-CSF基因表达，抑制原癌基因Bcl-2,c-myc的表达是养胃抗瘤冲剂合并化疗抗癌抑瘤，减毒增效的分子机理。     

细胞CT技术分析扶正增效方的放射增敏作用

１材料和方法１１材料１１１药品与试剂将扶正增效方中药物（由生黄芪、鸡血藤、太子参、石斛、沙参、银花、杞果、白术、茯苓、内金、苏木、红花组成），水煎浓缩成２９５ｇ生药／ｍｌ，煮沸灭菌法灭菌。啶橙（ａｃｒｉｄｉｎｅｏｒａｎｇｅ，ＡＯ）为美国Ｓｉ...     

扶正丹丸抗衰老药理作用研究

目的 探讨扶正丹丸的抗衰老药理作用。方法 以不同年龄大鼠为观察对象，灌胃给药，检测各组大鼠血脂（甘油三酯，总胆固醇和高密度脂蛋白），红细胞超氧化物歧化物酶（SOD）和血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px)的活性以及血清脂质过氧化物（LPO）含量。结果 扶正丹丸能改善老年大鼠（21月龄）脂质代谢紊乱，使血清胆固醇显著下降，提高老年大鼠机体抗氧化抗氧化防御系统的功能，使红细胞SOD和血清GSH-Px活性升高，降低老年大鼠细胞膜脂质过氧化损伤。结论 抗氧化作用可能是扶正丹丸抗衰老作用的药理基础。     

补肾益髓生血法再障大鼠含药血清对大鼠造血祖细胞增殖分化及其机制的影响

目的：探讨补肾益髓生血法再障大鼠含药血清对大鼠骨髓造血祖细胞增殖分化及其机制的影响。方法：60Co-γ射线联合环磷酰胺建立再障大鼠模型,以正常对照组、模型组、康力龙组、益髓生血组、温肾生血组和滋肾生血组复方中药灌胃大鼠,制备其含药血清培养正常大鼠骨髓细胞,培养体系中含药血清比例为20豫,进行骨髓造血祖细胞集落形成单位（CFU）计数;收集集落细胞,RT-PCR 检测红系GATA-1 mRNA及粒系PU.1 mRNA表达。结果：与正常对照组相比,模型组骨髓有核细胞显著减少（P<0.01）,造血祖细胞红系集落形成单位（CFU-E）、红系爆式集落形成单位（BFU-E）和粒单核系造血祖细胞集落（CFU-GM）数目均明显降低（P<0.01）,GATA-1、PU.1 mRNA表达显著降低（P<0.01）;与模型组相比,各个治疗组大鼠骨髓有核细胞升高,造血祖细胞CFU-E、BFU-E 和CFU-GM 数目显著增加（P<0.01）;滋肾生血组CFU-E、BFU-E明显优于益髓生血组（P<0.01）;滋肾生血组CFU-GM优于益髓生血组、温肾生血组。各治疗组GATA-1、PU.1 mRNA表达明显高于模型组（P<0.01）;滋肾生血组GATA-1 mRNA表达明显高于益髓生血组、温肾生血组（P<0.05）;滋肾生血组PU.1 mRNA表达高于益髓生血组、温肾生血组。结论：补肾益髓生血法可能通过增加GATA-1、PU.1 mRNA表达而促进骨髓造血祖细胞增殖分化,其中滋肾生血法优于益髓生血法和温肾生血法。     

抗衰老药物对大鼠肝DNA甲基化酶活力的影响

用神方补肾生血药处理Ｗｉｓｔａｒ大鼠，发现有明显的抗衰老作用。用＾３Ｈ－甲基掺入法测定了鼠肝ＤＮＡ甲基化酶活力，发现药物处理可导致ＤＮＡ甲化酶层析行为的改变，比活力增高。说明神方补肾生血药改变了大鼠肝ＤＮＡ甲基化酶的分子结构，从而其比活力，这说明改变ＤＮＡ甲基化酶，从而影响其ＤＮＡ甲基化水平，可能是该药物抗衰老作用的机制之一。