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1.
淫羊藿及其复方防治骨质疏松的研究进展   总被引:38,自引:4,他引:34       下载免费PDF全文
目的:系统综述了淫羊藿及其复方在防治老年性骨质疏松方面的临床药理及实验研究。方法:查阅了近5年来国内有关文献30余篇。结果与结论:淫羊藿在老年性骨质疏松症的临床防治中,其疗效已得到肯定,在实验研究中也证实,淫羊藿对破骨细胞有直接抑制作用,同时又促进成骨细胞的生长,使钙化骨形成增加。  相似文献
2.
选择性环氧化酶-2抑制剂尼美舒利的药理及临床应用   总被引:22,自引:0,他引:22       下载免费PDF全文
 目的:介绍新型的非甾体抗炎药、选择性环氧化酶-2抑制剂尼美舒利的药理及临床研究情况,为药物治疗的选择和新药开发提供参考。方法:根据近年来国外文献资料进行归纳分析。以说明尼美舒利的药理作用及其临床研究结果。结果:通过以上分析,说明了尼美舒利通过选择性抑制环氧化酶-2而抑制前列腺素的合成及抗炎作用。适用于临床各种炎症疼痛,但对胃肠道副作用较少。结论:尼美舒利是一种选择性环氧化酶-2抑制剂,具有较好的抗炎、镇痛作用,为药物治疗提供了一个选择的机会。  相似文献
3.
反相高效液相色谱法测定女贞子中红景天苷的含量   总被引:20,自引:0,他引:20       下载免费PDF全文
 目的 测定女贞子中红景天苷的含量。方法 用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇 水(7.5∶92.5),紫外检测波长278 nm,流速1.6 mL·min-1。结果 红景天苷对照品在7~456 mg·L-1浓度内线性关系良好,r=0.999 7。平均加样回收率97.2%,RSD为3.4%。结论 该法简便,分离完全,结果可靠,适用于女贞子中红景天苷的测定。  相似文献
4.
药物透皮给药研究进展   总被引:18,自引:0,他引:18       下载免费PDF全文
 透皮吸收制剂,特别是透皮给药系统是近年来药剂研究的重要课题之一。透皮吸收的理论及实用化研究都有较大进展。本文着重就透皮吸收的理论研究,应用研究及研究动向几个方面的概况作一综述和展望。  相似文献
5.
非甾体抗炎药在眼科中的应用   总被引:18,自引:0,他引:18       下载免费PDF全文
 目的:介绍非甾体抗炎药治疗眼科疾病的作用机制以及最新的几种滴眼剂。方法:依据近年来的文献资料,进行分析、整理、归纳。结果:简述了眼部致炎机制以及非甾体抗炎药在眼科中的作用机制及应用范围,介绍了吲哚美辛、双氯芬酸钠、酮咯酸氨丁三醇、氟比洛芬钠等几种滴眼剂的疗效及用途。结论:非甾体抗炎药在眼科中的应用前景广阔。  相似文献
6.
非甾体抗炎药的不良反应及其预防   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
 目的:介绍非甾体抗炎药的不良反应及其预防,为合理用药提供参考。方法:以国内、外文献资料为基础,进行分析、整理归纳。结果:综述了非甾体抗炎药的不良反应及其防治的有关知识,非甾体抗炎药可致胃肠粘膜损害和溃疡、肝肾损害、血液系统异常、中枢神经系统症状及变态反应,应避免滥用。合理选用替代药,加用米索前列醇等可减少不良反应。结论:几乎所有非甾体抗炎药都有不良反应,注意合理用药即可减少不良反应的发生。  相似文献
7.
非甾体抗炎新药——尼美舒利   总被引:12,自引:0,他引:12       下载免费PDF全文
非甾体抗炎新药———尼美舒利杨世亭傅得兴1(北京100050北京友谊医院;1北京100730北京医院)尼美舒利(nimesulide),商品名为美舒宁(mesulid),是一新型的非甾体抗炎药(NSAIDs)。化学名称为4硝基2苯氧基甲磺酰苯胺...  相似文献
8.
应用神经细胞体外培养观察抗衰老中草药的作用   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
 神经细胞在体外培养中,可以表现出类似休内神经细胞衰老过程中的变化,其中,神经细胞数量减少和其突起数量及分枝减少较为明显。本文以这些变化为基本指标,初步地观察了按中医药理论认为有延缓衰老作用的中草药对体外培养的人胚和鼠神经细胞裹老性变化的作用。实验中,不仅观察了单味药制剂的作用,还观察了自制的中草药合剂的作用。结果表明,单味药中五味子和酸枣仁促进鼠胚神经细胞体外生长最为明显,酸枣仁、当归和五味子均具有防止神经细胞数量减少的作用。  相似文献
9.
薄层扫描法测定藿贞胶囊中淫羊藿苷的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:为控制药物的内在质量,对藿贞胶囊中淫羊藿苷进行定量分析。方法:采用薄层扫描法。结果:样品藿贞胶囊中淫羊藿苷的平均含量为5.24 mg·g- 1 ,加样回收率平均值为98.16% ,精密度试验:RSD% = 1 .92% 。结论:测定方法简单,准确可靠。  相似文献
10.
血管内皮生长因子抑制剂--贝伐单抗   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
封宇飞  雷静  傅得兴 《中国药学杂志》2005,40(19):1519-1520
贝伐单抗(bevacizumab)是一种基因工程的单克隆抗体药物,通过抑制能够刺激新血管形成的血管内皮生长因子(VEGF),使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他营养而最终"饿死",达到抗癌的目的.  相似文献
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