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目的 对口腔常见细菌的产硫化氢能力进行筛选,期望找到主要的口臭致病菌,分析致臭菌与龋病和牙周病的关系.方法 以醋酸铅棉球法间接定性链球菌属、放线菌属、乳杆菌属的8种可疑致龋菌以及卟啉单胞菌属、普雷沃菌属、梭杆菌属等9种牙周可疑致病菌产硫化氢的能力.结果 9种牙周病可疑致病菌均可产生硫化氢.在致龋菌中,格氏链球菌、内氏放线菌、溶牙放线菌、嗜酸乳杆菌产硫化氢,变异链球菌、表兄链球菌、黏性放线菌和发酵乳杆菌不能产生硫化氢.结论产硫化氢的细菌大多数为革兰阴性厌氧菌,致臭菌与牙周病、牙髓病的发生发展存在着相关性.约半数的致龋菌能产生硫化氢,导致口臭的发生. 相似文献
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本文报导西南地区72例藏族和75例彝族的HLA—A、B和DR抗原分布调查,并和以前调查的汉族结果进行对比。结果表明三个民族HLA抗原的分布基本轮廓相似,但在某些抗原频率上,三个民族间有明显差异(P<0.05或P<0.01)。藏族的A2、A3和DR4偏高,未发现Aw23、B14和B18;彝族的B7和DR5偏高,未发现A3、Aw23和B37;汉族的B13、B17和DR3偏高,未发现A25。本文还对比了纯藏、纯汉和藏汉混血者三个群体的HLA分布,并进行了讨论。 相似文献
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目的观测3种口腔放线菌对白假丝酵母菌的生长有无抑制作用。方法采用直接点种法观察抑菌圈,分别采用反点种菌落计数法和液体共培养法,观察在口腔放线菌作用下白假丝酵母菌菌落数量的变化。结果1)各实验组均未观察到清晰的抑菌圈;2)在黏性放线菌软琼脂上的白假丝酵母菌菌落数较对照组明显减少(P<0.05);在溶牙放线菌和内氏放线菌软琼脂上无明显白假丝酵母菌生长,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);黏性放线菌组与溶牙放线菌组、内氏放线菌组相比,白假丝酵母菌生长差异有统计学意义(P<0.01);3)分别与3种放线菌共培养的白假丝酵母菌菌落数量减少,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);3个实验组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论口腔黏性放线菌、溶牙放线菌和内氏放线菌对白假丝酵母菌的体外生长有抑制作用。 相似文献
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重症肌无力患者周围血中CD4+T淋巴细胞亚群的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的研究CD4+T淋巴细胞的功能亚群在重症肌无力(myastheniagravis,MG)发病中的作用。方法采用免荧光双标记技术和流式细胞仪对39例MG患者和18例健康对照者周围血中CD4+T淋巴细胞的两个亚群(CD4+CD45RA+、CD4+CD45RA-)的百分率进行测定。结果CD4+CD45RA+亚群的百分率在MG组和AChRAb阳性组明显低于对照组和AChRAb阴性组;而CD4+CD45RA-细胞的百分率在MG组和AChRAb阳性组显著高于对照组和AChRAb阴性组。结论表明CD4+T淋巴细胞的两个功能不同亚群在MG患者体内发生了异常改变,与AChRAb的产生有关。 相似文献
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目的:建立一种简便,快速的方法以及检测血清中的抗乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)。方法:分别用本法和常规ELISA对90份临床确诊标本进行检测,并对两种检测结果进行比较分析。结果:60例重症肌无力患者经本法和常规ELISA检测后,AchR-Ab阳性率分别为88.3%和86.7%。本检测法的敏感性达88.3%,特异性为93.3%,重复性较好(CV<7.94%)。结论:与常规ELISA相比,本检测法具有方便,快速,敏感的特点,在重症肌无力患者的AchR-Ab检测中有较好的应用价值。 相似文献
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本文报导四川地区110例汉族人群的HLA—DR抗原分布调查。结果发现DR4抗原频率最高;其次为DR3和DR2,DR1最低。DR位点空白基因频率为0.1820。为验证资料的可靠性,进行了Hardy—Weinberg吻合度测验(P>0.05)和11个家系调查,结果表明数据可靠。本文还对比了国内外DR分型的资料。 相似文献
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本研究采用双盲法随机分组,对40例实体恶性肿瘤患者外周血T淋巴细胞亚群,可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2)和β-内啡肽(μ-EP)含量进行了同步检测和对比观察。结果表明:针刺具有提高恶性肿瘤患者细胞免疫功能的作用,针刺治疗可增加恶性肿瘤患者T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、提高CD4+/CD8+的比值(p<0.01);降低患者的SIL2R含量(P<0.01);提高其β-EP水平(P<0.01)。并对3项指标进行了相关分析,发现β-EP与T细胞亚群之间呈正相关,与SIL-2R之间呈负相关,T细胞亚群与SIL-2R之间亦存在负相关。并以此为依据。对针刺──免疫调节网络进行了探讨,以阐明针刺调节免疫功能的可能途径和机理。 相似文献
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目的 构建 Ach R特异性 Ts F c DNA文库并对该文库进行筛选。方法 从建立的分泌 Ach R- Ts F的特异性 Ts细胞系中直接提取了 Ts F Poly A+ m RNA,反转录合成全长 c DNA,以脱磷酸化的λgt11Eco RI臂为载体 ,体外包装成噬菌体颗粒并转染 E.coli Y 10 90 hsd R,得到 c DNA文库 ,并用 TCR-α单克隆抗体膜上免疫印迹法对该文库进行筛选。结果 重组噬菌体的滴度约为 1.4× 10 7pfu/ m l,阳性重组率为 86 .9% ,重组噬菌体 DNA的酶切电泳分析证实插入片段大小在 0 .8~ 4 .0 kb之间。初步筛到 2 7个阳性重组噬菌体 ,其插入片段大小约为 1kb左右。结论 该文库的建立有望获得持续高效表达 Ach R特异性 Ts F的重组噬菌体 相似文献