急性冠脉综合征患者采用阿托伐他汀治疗的效果与药理解析

目的探讨急性冠脉综合征患者采用阿托伐他汀治疗的效果及其药理解析。方法该研究的88例急性冠脉综合征患者均为医院在2014月7月-2015年6月期间收治,将其依据治疗方案的不同分为观察组45例和对照组43例,观察组以常规治疗为基础,同时应用阿托伐他汀治疗,对照组患者只采取常规治疗,对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组TC、TG、c Tn I和LDL水平以及血清脂联素和hs-CRP水平的变化均优于对照组,其比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论急性冠脉综合征患者采用阿托伐他汀治疗的效果显著,值得在临床上推广使用。     

门诊药房以患者为中心的药学服务探讨

目的 探讨门诊药房以患者为中心的药学服务方法及效果.方法 选取我院2014年5月—2015年2月门诊诊治的93例患者作为研究对象,将其按照药学服务理念的不同分为观察组47例和对照组46例,观察组采取以患者为中心的药学服务,对照组患者采取传统门诊药房的药学服务.对比2组患者的服务满意度和用药不良反应发生率.结果 观察组不良反应发生率为6.38%,服务满意度为95.74%;对照组不良反应发生率为23.91%,服务满意度为73.91%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 门诊药房以患者为中心的药学服务效果更佳,有利于提高门诊患者的服务满意度,同时降低其不良反应发生率,值得在临床上推广使用.     

小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗的药理特性和临床观察

目的探讨小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗的药理特性和临床观察。方法 136例呼吸道感染患儿,随机分为研究组和对照组,每组68例,对照组予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,研究组则予以阿奇霉素治疗,分析对比两组患儿临床疗效及不良反应。结果研究组患儿经治疗后总有效率98.53%明显高于对照组89.71%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率2.94%明显低于对照组8.82%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿呼吸道感染采用阿奇霉素治疗具有明显效果,安全性、可靠性较高,但并无较高不良反应,值得临床推广应用。     

临床药物性肝损伤的探讨

目的探讨药物性肝损伤的发病原因及预防。方法回顾分析120例患者的临床资料。结果本组治愈99例，好转17例，其他转归4例。大部分患者于1-2个月肝功能恢复正常，胆汁淤积型恢复较慢，多在3～4个月内恢复正常。结论’药物性肝损伤许多药物均可引起，临床遇到任何肝病时都应考虑药源性肝损害的可能性，详细询问服药史并配合辅助检查。同时我们应掌握药物的性能，药物的代谢机制，毒副作用，重视药物安全性，严密观察其不良反应，减少药物性肝损伤的发生。     

加替沙星治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的观察加替沙星对耐多药肺结核的近期疗效。方法92例耐多药肺结核患者随机分为治疗组50例和对照组42例,化疗方案分别是3HLAkEThG／18HLEThG,3HLAkETh／18HLETh,观察两组痰菌阴转率、病灶吸收率和空洞愈合率。结果治疗组3个月和6个月的痰菌阴转率、病变吸收率、空洞闭合率分别是40．0％,82．0％;54．0％,72．0％;38．0％,54．0％。对照组分别是19．0％,45．2％;33．3％,42．9％;21．4％,31．0％。两组间有显著差异（P〈0．05）。结论加替沙星联合其它化疗药物治疗耐多药结核效果明显。     

双百抗痨合剂治疗耐多药结核病32例

目的 观察双百抗痨合剂对耐药性结核病患者的临床疗效.方法 将符合条件的62例耐药性肺结核患者分成2组,进行治疗前后疗效的对比观察.结果 治疗组中痰菌阴转率为90.5%,病灶吸收好转率87.5%,其疗效均显著优于对照组.结论 在耐多药结合病治疗中伍用双百抗痨合剂,疗效显著优于单纯应用西药治疗,值得临床推广应用.     

抗菌药物9602张门诊处方应用分析

目的了解院内门诊处方抗菌药物应用情况,为临床合理用药提供参考依据。方法随机抽取我院2009年1—12月门诊处方9602张,依据统计学方法归纳并进行综合分析。结果本组9602张门诊处方中,抗菌药物处方5116张,占53.28%。不合理应用抗菌药物处方共437张,占总处方数4.55%,占抗菌药物处方数8.54%。所用抗菌药物共9类42个品种5714例次,其中非限制使用抗菌药物使用例次3277例（57.35%）,限制使用抗菌药物的使用例次2024例（35.42%）,特殊使用抗菌药物使用例次413例（7.23%）。437张不合理应用抗菌药物处方主要表现为给药间隔时间不合理（42.33%）、广谱联用（14.65%）、指征不明（12.13%）及溶媒使用不当（10.07%）。结论医院应进一步规范和加强抗菌药物合理使用的监管力度,促进临床用药安全、合理、有效、经济。     

利福平注射液治疗71例初治菌阳肺结核临床研究

目的探讨利福平注射液治疗初治菌阳肺结核临床疗效。方法2007年1月至2008年9月142例初治菌阳肺结核患者随机分为治疗组71例和对照组71例，观察治疗后临床疗效。结果临床疗效及痰菌阴转情况：1个月后治疗组与对照组，两组比较有高度显著性差异（P〈0．01）；2个月后治疗组，对照组，两组比较有高度显著性差异（P〈0．01）。结论利福平注射液具有较强的抗结核作用，治疗结核病疗效显著，尤其对重症和耐药结核，不良反应较低，临床使用较安全，应用前景广阔，尤其是对口服胃肠道反应重、有基础胃病者。     

卷曲霉素治疗复治涂阳肺结核的疗效分析

目的探讨卷曲霉素治疗复治涂阳肺结核的疗效。方法选自2005年10月至2007年10月符合病例选择标准110例复治涂阳肺结核患者。随机分为治疗组60例和对照组60例,观察疗效。结果治疗组总有效率93.3%,痰菌阴转率90.0%。结论硫酸卷曲霉素应用与治疗复治涂阳肺结核临床疗效确切,患者耐受性好,有利于痰菌阴转及加快病灶吸收,不良反应轻微。     

对阿米卡星在临床应用中出现的不良反应的探讨

目的：探讨阿米卡星临床应用中所发生的不良反应。方法选取48例患者,均应用阿米卡星治疗,分析其不良反应情况。结果阿米卡星在应用中所产生的不良反应存在多种类型,变态反应和神经肌肉麻痹具有较高发生率;阿米卡星联合用药时,不良反应发生率高于单独用药,差异具有统计学意义(P<0.05);静脉注射时不良反应发生率高于其他给药途径,差异具有统计学意义(P<0.05);初次用药、静脉滴注30 min内、肌内注射30 min后,患者出现不良反应几率明显上升。结论应用阿米卡星治疗过程中,应注意给药方式、患者病史等,合理用药方可以降低不良反应发生率。