枸杞糖肽治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的：探讨枸杞糖肽胶囊治疗非酒精性脂肪肝的疗效和药物不良反应。方法：采用随机对照研究，非酒精性脂肪肝患者82例，分为两组，每组41例，治疗组应用枸杞糖肽胶囊30mg po bid，对照组给予肝泰乐片200mg po tid，疗程均为6个月。治疗前和治疗3个月、6个月后记录两组患者的临床症状、肝功能（ALT、AST、TBil、GGT）、血脂（TG、TC、LDL-C、HDL-C）、B超结果，同时观察药物不良反应。结果：治疗组有效率70．7％，优于对照组（P〈0，05）。与3个月疗程比较差异有显著性意义（P〈0．05）。两组患者治疗后的ALT、AST、GGT明显下降，血脂各项指标明显改善，尤其在治疗组治疗前后比较差异有显著性意义（P〈0．01或P〈0．05）。用药过程中治疗组出现1例不良反应。结论：枸杞糖肽胶囊治疗非酒精性脂肪肝疗效显著，并且具有良好的安全性，延长疗程可增加疗效。     

161例乙型肝炎肝衰竭患者临床特征与转归分析

目的：探讨乙型肝炎肝衰竭临床特征与其转归的关系。方法：对161名住院乙型肝炎肝衰竭患者进行回顾性研究。并选取门诊病例进行前瞻性研究验证MELD模型。结果：多元逐步logistic回归分析显示,患者病死率与年龄〉38．5岁,HBVDNA〉1×106拷贝／ml,合并急性血吸虫感染,吸烟史,丙氨酸氨基转移酶水平,总胆红素水平,总胆固醇〈1．4mmol／L,胆碱酯酶水平,凝血酶原时间,MELD评分相关。结论：年龄,HBVDNA载量,合并急性血吸虫感染,吸烟史,谷丙转氨酶、总胆红素、总胆固醇、胆碱酯酶水平,凝血酶原时间,MELD评分等是影响疾病转归的独立因素。     

pGC-FU-存活素慢病毒表达质粒的构建

目的 构建pGC-FU-survivin慢病毒质粒,旨在下一步实验中利用survivin蛋白的表达影响原代肝细胞的增殖.方法 从高表达survivin的小鼠淋巴瘤细胞株YAC-I中获取存活素(survivin)基因,连接到pcDNA3.1(+)质粒上,双酶切及双向测序鉴定.构建pGC-FU-survivin慢病毒载体,...     

骨骼肌间变性大细胞淋巴瘤1例分析

现将骨骼肌间变性大细胞淋巴瘤1例分析如下。     

舒肝利胆排石丸及不同提取部位对家兔胆囊运动的影响

目的:观察舒肝利胆排石丸及其不同提取部位对家兔胆囊运动的影响。方法:以100只家兔作为实验对象,随机分为10组:高、低剂量的舒肝利胆排石丸水提物组、甲醇提取物组,石油醚提取物组、乙酸乙酯提取物组,胆维他高剂量组和正常对照组,观察每一组动物兔胆囊运动情况。结果:舒肝利胆排石丸水提物高剂量组,甲醇提取物高剂量组以及石油醚提取物低剂量组用药后30min胆囊收缩率分别为(9.40±3.36)、(10.00±2.00)、(14.00±2.00),整体结果与对照组比较有显著的差异。结论:舒肝利胆排石丸水提物、石油醚提取物以及甲醇提取物具有促进家兔胆囊收缩的作用。     

得—治疗数和得—治疗数阈值简介

目的：扼要介绍得-治疗数及其阈值。资料与方法；通过Medline检索有关英文文献，以叙述性综述的方式汇集获得全文的文献中的有关内容。结果：为预防一例次目标事件的发生而需给予治疗的患者数目称为得-治疗数（NNT），治疗的收益与支出相等或治疗的利弊相当时所对应的治疗患者的数目称为得-治疗数阈值（NNTT）；NNT=1/AR，NNTT=1/（VAE1*RAE1 … VAEn*RAEn),NNTT=Ctarget/(Ctreat CAEn*RAEn),NNTT=(Ctarget Vtarget)/(Ctreat CAE1*RAE1 … CAEn*RAEn VAE1*RAE1 … VAEn*RAEn)；得-治疗数与基线危险度，相对危险度降值成反比，得-治疗数阈值受纳入的因素。参数估计值在精度等许多因素的影响。结论：得-治疗数及其阈值作为表达治疗效果的指标不仅贴近临床，“直观”地反映了治疗的结果，易于应用，而且进一步丰富了临床决策的思路和临床决策分析。药物经济学分析的内容。     

老年戊型病毒性肝炎的临床分析

为了解老年戊型病毒性肝炎的感染状况 ,对比分析了老年戊型肝炎 6 5例患者临床资料。老年组乏力及消化道症状重 ,黄疸上升幅度快而高 ,持续时间长 ,平均病程长达 (5 9.1± 18.7) d,较非老年组 (34 .9± 10 .1) d明显延长(P<0 .0 1) ;血清总胆红素为 (319.2 4± 10 2 .2 5 ) μmol/ L,明显高于非老年组 (178.15± 70 .43) μm ol/ L (P<0 .0 1) ;老年组重症肝炎发生率 (2 0 %)明显高于非老年组 (3.0 %) ,且死亡率高、并发症多 ,直接死因多为肝肾功能衰竭。结果表明 :戊型肝炎发病率呈逐年增高趋势 ,且老年患者多 ,病死率高 ,应特别注意。     

外源指导序列逆转临床大肠埃希菌耐药性研究

目的　研究外源指导序列 (EGS)体外逆转大肠埃希菌临床分离株耐氯霉素菌为敏感菌的能力。方法　构建含EGScat1 2 (二位点 )并含四环素抗性基因的EGS重组质粒。常规CaCl2 法将重组质粒导入临床分离对四环素敏感且耐氯霉素大肠埃希菌E4 75 8菌株中 ,通过菌落PCR鉴定 ,并利用分光光度计A60 0 检测阳性转化菌t E4 75 8在含不同浓度氯霉素LB液体及固体培养基中的生长情况。结果　耐氯霉素的临床分离大肠埃希菌E4 75 8菌株在浓度为 35 μg/ml,70 μg/ml,10 5 μg/ ml,170 μg/ml的氯霉素LB培养皿中均生长良好 ,而导入EGScat1 2 (二位点 )的转化菌t E4 75 8在上述浓度时均不能生长 ,表明转化菌t E4 75 8恢复了对氯霉素的敏感性。结论　EGS具有逆转临床耐药大肠埃希菌为敏感菌的能力。     

外源指导序列转换临床耐药大肠埃希菌表型研究

目的　研究外源指导序列 (externalguidesequence ,EGS)在体外逆转大肠埃希菌临床分离株耐药菌为敏感菌中的作用与能力。方法　构建针对 β 内酰胺酶并含卡那霉素抗性基因的EGS重组质粒 ,常规CaCl2 法将重组质粒导入临床分离耐氨苄西林大肠埃希菌E16菌株中 ,通过菌落PCR鉴定 ,并利用分光光度计A60 0 检测阳性转化菌t E16在含不同浓度氨苄西林LB液体和固体培养基中的生长情况。结果　耐氨苄西林的临床分离大肠埃希菌E16菌株在浓度为 5 0 μg/ml、10 0 μg/ml的氨苄西林LB培养皿中均生长良好 ,而导入EGSAMP的转化菌t E16在浓度为 10 0 μg/ml的氨苄西林LB培养液和培养皿中不能生长 ,在浓度为 5 0 μg/ml的氨苄西林LB培养基中生长受抑 ,表明转化菌t E16部分恢复了对氨苄西林的敏感性。结论　外源指导序列在逆转临床耐药大肠埃希菌耐药性中的作用肯定。