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1.
脂皮质激素-1(lipocortin-1 简称LPt-1),因其作用的多样性,及在技术和实验上存在着许多问题,而对其功能,合成控制及作用机理尚不清楚。然而近来的研究大大地加深了对这一复杂分子的了解,同时指出了该分子具有与临床直接有关的一些新作用。LPt-1为一种能与Ca~(2+)和磷脂结合的蛋白质。高纯度重组的人LPt-1分子对廿碳类物质的产生、A549细胞增殖、角叉菜胶性水  相似文献   
2.
目的 开发河豚毒素 (TTX)的抗毒疫苗。方法 TTX与载体蛋白中国鲎血蓝蛋白 (TTH)、破伤风类毒素 (TT)和牛血清白蛋白 (BSA)化学偶联 ,分别制成免疫抗原TTX TTH和TTX TT ,检测抗原TTX BSA。经腹腔或皮下注射免疫原 (用Freund佐剂 ) ,免疫BALB/c小鼠 ;每组 12只 ;5个月内接受免疫原累计量 375 μg/鼠。定期采集动物血清 ,ELISA法监测血清中抗体质量 (滴度及亲和力 )。经igTTX的生理盐水攻击免疫鼠 ,以检验抗毒效价 ;首次剂量6 30 μg·kg- 1,间隔 2~ 3周后提高剂量再次攻击活存动物 ,观察攻毒实验后症状 ,记录 2 4h存活率及死亡鼠的存活时间。结果 所试两种人工抗原的抗毒效应无明显差异。免疫鼠经ig 6 30 ,80 0 ,12 0 0 ,15 0 0 ,2 0 0 0 μg·kg- 1TTX攻毒时 ,存活率分别为10 0 % ,95 % ,90 % ,70 %和 4 5 % ;测得半数死亡剂量约为 2 0 0 0 μg·kg- 1。免疫鼠经 2~ 5次igTTX重复攻毒 ,86 %动物累积耐受剂量高于 3.5mg·kg- 1;4 3%动物累积耐受剂量高于 5 .5mg·kg- 1。中毒对照动物ig 6 0 0 μg·kg- 1TTX全部死亡。结论 研制的TTX的化学实验疫苗可高效预防TTX口服攻毒 ,免疫预防是对抗TTX中毒很有希望的途径  相似文献   
3.
自40年代采用氮芥治疗癌症以来,癌化疗已取得长足的进展。然而,肿瘤组织学相同的病人对同样药物的治疗反应不尽相同。多年来,肿瘤治疗是按肿瘤组织学而不是依肿瘤对药物的敏感性给药的。自50年代起,肿瘤学家的目标是试行个体化治疗。此后,研究了多种体外检测法在肿瘤治疗前预测疗效。70年代采用人肿瘤干细胞检定方法,一般认为使肿瘤学跨入一个在体外预测化敏试验的新纪元。近年来又有几种方法产生,如Kern法,ATP生物发光法和荧光细胞标记法。其它还有MTT法和硫代碱性蕊香红蓝法等。用所建肿瘤细胞系筛选和评价新药的潜能比评价临床样品的化敏更有希望。  相似文献   
4.
应用体内19FNMR谱观察并定量评价了5-氟尿嘧啶(5-FU)在荷S180瘤和B16瘤小鼠肿瘤内的摄取和代谢动力学过程.5-FU200mg·kg-1iv后,药物在S180和B16瘤内的主要产物为其活性产物氟代核苷/核苷酸(FNUC),同时可检测到少量的降解产物α-氟-β-丙氨酸(FBAL)和α-氟-β-脲基丙酸(FUPA).在S180瘤内,5-FU摄取,消除以及FNUC的生成有较大的个体变异,5-FU的消除半衰期t1/2ke为41.5-84.8min,FNUC生成t1/2r为26.0-91.9min.当甲氨蝶呤(MTX)与5-FU合用时,5-FU在S180瘤内的活化代谢过程明显加快,t1/2ke缩短为29.9-43.4min,FNUC的生成速率显著提高,生成量增加.5-FU在B16瘤内的摄取及代谢过程的个体波动较小,其t1/2ke为39±5min,FNUC的生成t1/2r为60±7min,在B16瘤内,MTX的合用不能明显加快5-FU转化为FNUC的反应,也不改变5-FU在瘤内的消除模式.上述结果表明,5-FU对肿瘤的化疗作用与肿瘤灌注5-FU在瘤组织内的摄取和活化代谢过程密切相关,亦可受到合用药物的影响.  相似文献   
5.
目的 观察环磷酰治疗小鼠S180肉瘤的^31PMRS参数变化,以及这些参数的变化是否早于常规观察的瘤体积变化。方法 利用表面线圈^31PNMR方法,并研究了小鼠皮下接种S180肉瘤的体积。结果:对照组的PCr/Pi和+β-NTP/Pi比值降低,而环磷酰胺给药组升高,且给药后24,48,72h时显著高于对照组(P〈0.05),对照组的PME/β-NTP比值继续升高,而给药组PME/β-NTP比值在给  相似文献   
6.
应用体内19F NMR谱观察并定量评价了5-氟尿嘧啶(5-FU)在荷S180瘤和B16瘤小鼠肿瘤内的摄取和代谢动力学过程. 5-FU 200 mg·kg-1 iv后,药物在S180和B16瘤内的主要产物为其活性产物氟代核苷/核苷酸(FNUC),同时可检测到少量的降解产物α-氟-β-丙氨酸(FBAL)和α-氟-β-脲基丙酸(FUPA). 在S180瘤内,5-FU摄取,消除以及FNUC的生成有较大的个体变异, 5-FU的消除半衰期t1/2ke 41.5-84.8 min, FNUC生成t1/2r为26.0-91.9 min. 当甲氨蝶呤(MTX)与5-FU合用时,5-FU在S180瘤内的活化代谢过程明显加快,t1/2ke缩短为29.9-43.4 min, FNUC的生成速率显著提高,生成量增加. 5-FU在B16瘤内的摄取及代谢过程的个体波动较小,其t1/2ke为39±5 min, FNUC的生成t1/2r为60±7 min, 在B16瘤内,MTX的合用不能明显加快5-FU转化为FNUC的反应,也不改变5-FU在瘤内的消除模式. 上述结果表明,5-FU对肿瘤的化疗作用与肿瘤灌注5-FU在瘤组织内的摄取和活化代谢过程密切相关,亦可受到合用药物的影响.  相似文献   
7.
目的:为了检测大鼠血液中微量睾酮的含量,研究正常大鼠血清睾酮水平的变化规律及实验性影响因素.方法:应用全自动微粒子化学发光免疫分析系统(BECKMAN COULTER AccessImmunoassay System)及配套的睾酮试剂盒测定正常大鼠的血清睾酮含量.结果:(1)430只正常大鼠的血清睾酮含量为(4.64±2.48)ng/mL.(2)不同采血方式在相同时间点采血测定的大鼠血清睾酮含量存在差异.(3)以玻璃毛细管球后静脉丛间隔4h连续多次采血可使大鼠的血清睾酮水平明显下降,以8h下降最为明显.(4)24h内大鼠的血清睾酮含量存在昼夜节律,8:30的血清睾酮含量明显高于20:30.结论:正常大鼠的血清睾酮水平差异较大,分布范围较宽.不同采血方式、不同采血时间及反复多次采血对大鼠血清睾酮含量的影响较大.上述因素可能是激素测定数据波动较大的主要原因.本实验结果为选择合适的采血方式及适当的采血时间提供参考.  相似文献   
8.
目的:探讨六味地黄汤活性部位 CA-4对小鼠 B_(16)黑色素瘤~(31)P 磁共振波谱(~(31)P MRS)的影响。方法:对照组给予生理盐水,给药组于接种 B_(16)黑色素瘤24 h 后按125 mg/kg 体重灌胃给药,连续给药11天,于药后7、9和12天测定~(31)P MRS。结果:CA-4可以有效抑制肿瘤生长,肿瘤湿重显著降低,同时使~(31)P MRS参数表现出显著性变化:给药组的磷酸肌酸/无机磷(PCr/Pi)和 ATP/Pi 显著高于对照组,而磷酸单脂(PME)/ATP 显著低于对照组(P<0.05)。提示肿瘤组织的生物能态改善,磷脂代谢受到抑制。结论:核磁共振技术作为一种无损伤的测试技术,可望成为一种抗肿瘤药物活性评价及药理作用研究的新的药效学指标,同时对于从能量代谢角度研究抗肿瘤药物作用机理也是有效的技术方法。  相似文献   
9.
枸杞粗多糖的免疫活性   总被引:30,自引:1,他引:29  
为进一步分离纯化枸杞多糖并进行深入的免疫药理学研究 ,应用淋巴细胞增殖 ,溶血空斑 ,杀伤性T淋巴细胞 (CTL)杀伤活性测定 ,酶联免疫测定法和噻唑蓝等方法研究了枸杞粗多糖 (LBP)的免疫活性特点 .结果发现 :口服给予LBP对LACA小鼠脾细胞增殖反应和抗体生成反应均具有明显的促进作用 ,但对CTL细胞特异性杀伤P815瘤细胞的杀伤活性无明显影响 ;明显增加快速老化模型小鼠(SAMP8)脾抗体生成细胞的数目 ,升高脾细胞产生抗体IgG水平 .结果提示 ,LBP是枸杞子中主要免疫活性成分 ,促进或改善体液免疫功能可能是其对免疫系统的主要作用之一 .  相似文献   
10.
一种长效的河豚毒素抗毒疫苗的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:河豚毒素(TTX)是高毒神经性毒素,目前无特效解毒药。为开发TXX的化学抗毒疫苗而开展本研究。方法:以中国鲎血蓝蛋白(TTX)为载体,通过甲醛将河豚毒素与载体蛋白连接,制成人工抗原(TTX—TTH)并免疫Balb/C小鼠。定期监测血中抗体质量,并定时作TTX攻毒实验,检验疫苗的时效性。结果:小鼠对小分子半抗原TTX的抗体反应有其自身规律。免疫鼠于末次免疫后定时ip TTX,每次LTD,一年内累计攻毒15次,抗毒基本有效;至动物衰老期部分有效;最长测试时间达24个月(累计26次)时,1/4动物抗毒存活,实验疫苗长期有效。结论:研制的TTX的实验疫苗可有效预防TTX的攻毒,效价高且持久。免疫预防是对抗河豚毒素中毒很有希望的途径。  相似文献   
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