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真核生物翻译控制在细胞进程中对基因表达调控具有重要作用,能确保蛋白的迅速调节以维持细胞内稳 态。真核翻译是一个多步骤的过程,包括起始、延伸、终止和核糖体循环,其中起始是限速步骤,受真核翻译起始 因子(eukaryotic translation initiation factors,eIFs)调控。翻译起始缺陷将导致一系列疾病。在所有eIFs中,eIF3是最大的 同时知之较少的因子。eIF3A是eIF3因子的最大亚基,其异常一方面会导致肿瘤发生,另一方面将阻止肿瘤向更高级 别恶性肿瘤进展。eIF3A表达变化和突变影响肿瘤患者对铂类化疗药物的反应。此外,eIF3A与纤维化病变相关,抑 制eIF3A的试剂能延缓病变进展。eIF3A在肿瘤中的双重作用可能是其在肿瘤进展的不同阶段调节不同mRNAs翻译的 结果,特定阶段不同mRNAs的编码产物发挥促癌或抑癌作用。 相似文献
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目的:研究丹酚酸B对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法:大鼠离体心脏采用Langendorff装置,灌注含氧K.H液30min后,夹闭,停止灌流30min,然后再灌注40min。实验分为模型(空白K_H液)组、葛根素(0.24mmol/1)组与丹酚酸B高、中、低浓度(60、30、15gmol/1)组。灌注含氧K.H液20min后加入相应药物灌注10min。实时测定血流动力学指标、左室舒张末期压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室收缩压最大变化速率(+dP/dtmax)、左室舒张压最大下降速率(-dP/dtmax)。收集灌流液,并测定肌酸激酶(CK)的活力;取部分心肌组织测定丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(sou)活性。结果:与模型组比较,丹酚酸B高、中浓度组大鼠离体心脏在复灌10min后L、厂EDP显著降低,LVDP显著升高,+dP/dtmax。显著升高,-dP/dtmax显著降低(P〈0.01或P〈0.05);丹酚酸B高浓度组离体大鼠心脏组织CK活性显著减弱(尸〈O.01),丹酚酸B高、中浓度组大鼠离体心脏MDA含量显著减少,SOD活性显著增强(P〈0.01);丹酚酸B高、中、低浓度组大鼠离体心脏复灌5min后灌流液显著增加(P〈O.01或P〈0.05)。结论:丹酚酸B对大鼠离体心脏有保护作用,其机制可能是通过清除氧自由基,抵抗氧化应激发挥治疗作用。 相似文献
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目的 探讨丹酚酸B(SalB)对大鼠心肌缺血损伤的保护作用及其机制.方法 将大鼠随机分成4组:假手术组(Sham),假手术给药组(Sham+ SalB,丹酚酸B,10 mg·kg-1),手术组(AMI),丹酚酸B组(AMI+ SalB,丹酚酸B,10 mg·kg-1).建立大鼠心肌缺血模型,24 h后,考察各组大鼠在体血流动力学变化;处死,取心脏,进行2,3,5氯化三苯基四氮唑(TTC)染色及病理组织切片观察,对心脏组织中金属蛋白酶9(MMP-9)的活性进行考察.结果 与手术组比较,丹酚酸B组能使改善血流动力情况,尤其+ dP/dtmax、-dP/dtmax有显著增加(P<0.01);降低心脏染色面积百分比(P<0.001);病理组织切片中可见心肌细胞排列稀疏,横纹清晰,心肌间质轻度水肿,无炎症细胞浸润;MMP-9的含量明显降低(P<0.05).结论 丹酚酸B对心肌缺血损伤有保护作用及其机制可能与调节MMP-9的活性有关. 相似文献
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目的建立高效液相色谱(HPLC)快速测定人血清中卡马西平(CBZ)血药浓度的方法。方法血清样品经甲醇沉淀后,以甲醇-水=58∶42为流动相,流速为1.0mL·min^-1,色谱柱为Agilent 5HC-C 18(250×4.6mn,5μm),柱温为30℃,紫外检测波长为210nm。结果该法专属性较好,血清中杂质不干扰样品峰的测定;CBZ在0.25~50.0mg·L^-1质量浓度范围内线性关系良好,所获回归方程为Y=156.93X+9.7662(R^2=0.9994);批内、批间精密度和准确度均小于15%;血清样品室温及4℃放置24h,样品稳定性均较好。结论HPLC灵敏、快速、准确,操作简便、线性范围宽,可用于CBZ的临床血药浓度监测。 相似文献
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摘要:本文对中国药典2020年版一部收载的616种中药中的毒性中药品种及其性能特点进行统计分析。结果表明,中国药典2020年版共收录毒性中药83种,其中含大毒有10种、有毒42种、小毒31种;毒性中药中属温、热性的药物有46种,寒凉性的药物26种,属平性的药物4种;具辛、苦味共计有71种;归肝经29种、肺经28种。进一步对用药注意及禁忌进行分析,以期全面认识与深刻理解毒性中药,掌握其性能、用法用量、注意事项等,预防药品的不良反应,杜绝药物的滥用。 相似文献
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目的:探讨叉头框蛋白M1(forkhead box protein M1,FOXM1)和组蛋白甲基转移酶同源序列2增强子(enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit,EZH2)在胶质瘤组织中的表达及二者的相关性,并分析其表达与患者预后的相关性。方法:利用数据集GSE4290、GSE7696获取FOXM1和EZH2在胶质瘤组织中的表达及其二者相关性。收集19例胶质瘤组和4例对照组样本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real time PCR,qPCR)和细胞基因干扰实验验证FOXM1和EZH2的表达水平和相关性。通过数据集GSE4412和GSE43378构建生存分析,阐明FOXM1和EZH2的表达与预后的相关性。结果:在数据集GSE4290、GSE7696中,FOXM1和EZH2在胶质瘤组织中存在明显上调,差异有统计学意义,且与新收集的胶质瘤组织样本表达结果一致;FOXM1和EZH2在数据集GSE4290、GSE7696、GSE4412和GSE43378中表达相关性系数r分别为0.777 4、0.878 9、0.860 2和0.825 1;此外,生存分析显示,FOXM1和EZH2高表达与较差预后相关,差异有统计学意义。结论:FOXM1和EZH2在胶质瘤组织中高表达,两者具有相关性,且高表达与较差预后相关。 相似文献
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