HPLC测定注射用更昔洛韦的含量

注射用更昔洛韦是更昔洛韦加适量氢氧化钠溶液经冷冻干燥制成的无菌制品。卫生部药品标准[ws-349(X-273)-98]收载的注射用更昔洛韦含量测定方法是采用紫外分光光度法。因更昔洛韦的结构与阿昔洛韦相似,市场上已出现用阿昔洛韦冒充更昔洛韦的情况。紫外分光光度法专属性不强,不能准确辨别真伪。本实验室用HPLC法测定注射用更昔洛韦含量,具有快速准确、灵敏度高、专属性强的特点,可作为其可靠的检测方法。     

鸡胆汁与蛇胆汁中主要结合胆汁酸的含量对比

鸡胆和蛇胆都是我国传统的胆汁性药材 ,常用于镇咳、祛痰、平喘、消炎以及治疗小儿高热、惊风及老人中风后遗症 ,半身不遂等 ,疗效显著且无明显毒副作用[1,2 ] 。但由于蛇类天然资源极为有限 ,蛇胆产量极小 ;并且由于近几年大量捕捉野生蛇 ,导致蛇类天然资源枯竭 ,不可能满足制药工业的实际需要。解决此问题只有两条途径 :一是提倡养蛇 ;二是寻找或研究其代用品 ,包括人造蛇胆和其他动物胆汁代替。然而 ,传统药材代用品的寻找或研制必须符合两个基本条件 ,一是化学组成必须相似 ,二是药理作用相同或相近。据张德桐等报道[3] ,鸡胆汁与蛇胆汁…     

HPLC测定注射用更昔洛韦的含量

注射用更昔洛韦是更昔洛韦加适量氢氧化钠溶液经冷冻干燥制成的无菌制品。卫生部药品标准[ws-349（X-273）-98]收载的注射用更昔洛韦含量测定方法是采用紫外分光光度法。因更昔洛韦的结构与阿昔洛韦相似，市场上已出现用阿昔洛韦冒充更昔洛韦的情况。紫外分光光度法专属性不强，不能准确辨别真伪。本实验室用HPLC法测定注射用更昔洛韦含量。具有快速准确、灵敏度高、专属性强的特点，可作为其可靠的检测方法。[第一段]     

补充检验方法和项目是打击药品掺杂、掺假行为的有效手段

随着科学技术的发展,药品生产的科技含量越来越高,造假手段也越来越隐蔽.造假者钻标准的空子,利用检验方法专属性不强或检验方法落后等缺陷,在药品中掺杂、掺假.科技造假给药检工作提出了新课题.     

麻仁润肠软胶囊的药效学研究

本文采用致泻试验和抗便秘试验，对新制剂麻仁润肠软胶囊的主要药理作用进行探讨。结果表明：新药麻仁润肠软胶囊的致泻和抗便秘作用显著，Ｐ＜０．０１，其合适剂量分别为１６和８ｇ／ｋｇ。同时，本文试验还研究出一种值得推广应用的ＤＣ便秘模型。     

褥疮65例的中药外治疗法与护理

2008年3月-2009年12月采用红粉生肌纱条治疗本病65例，取得满意疗效，现报告如下。 资料与方法 临床资料：本组65例中，男43例，女22例，年龄23—81岁；其中截瘫38例，偏瘫12例，骨折12例，癫痫2例，剖宫产术后1例，5天～2年。Ⅱ期褥疮14例，Ⅲ期褥疮23例，Ⅳ期褥疮28例。褥疮多发生于骶尾部及股骨粗隆后外侧、足跟部及枕部等处。     

金疮止血消炎药药效学及毒理学研究报告

金疮止血消炎药药效学及毒理学研究报告△马锦星万锦州胡望生曾庆莉方海燕黄石市药品检验所４３５０００金疮止血消炎药是黄石中医医院在临床验方的基础上改进而成，方中药味以止血、解毒药为主，有止血、抗炎及促进伤口愈合等作用，已为临床应用多年所证实。为迸一步研究...     

高效液相色谱法测定羟基喜树碱及喜树碱含量

目的 :建立HPLC测定羟基喜树碱及喜树碱含量的方法。方法 :样品在弱碱性条件下溶解稀释成20μg/ml的溶液。色谱柱为YWGC18 柱 ,4 6mm×250mm ,10μm ;流动相为甲醇 -水 (45∶55) ;流速为1 0ml/min ;检测波长为266nm。结果 :羟基喜树碱回收率为100 2 % ,日间变异 (2、4、8h)RSD低于1 8 % ;喜树碱回收率为99 7 % ,日间变异 (2、4、8h)RSD低于2 0 %。结论 :本法分离效果好 ,专属性强 ,分析速度快 ,灵敏度高 ,可作为原料及其制剂的含量测定方法     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲(口恶)唑片中磺胺甲唑和甲氧苄啶的含量

目的:建立同时测定复方磺胺甲唑片中磺胺甲唑和甲氧苄啶含量的高效液相色谱法。方法:采用KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(225∶345∶0.5∶0.2)为流动相,流速为0.7ml/min,检测波长为239nm。结果:结果磺胺甲唑在15～75μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为99.4%,重复性实验RSD为0.8%(n=6),检测限为0.1μg/ml;甲氧苄啶在3～15μg/ml的范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.1%,重复性试验RSD为0.6%(n=6),检测限为0.02μg/ml。结论:该法准确、简便、快速、专属性强,灵敏度高,适用于复方磺胺甲唑片的含量测定。