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1.
The development of liver cirrhosis after hepatic injury remains a difficult clinical problem that is refractory to therapeutic intervention. A number of potential contributing factors have been proposed based on experi- 相似文献
3.
4.
肠源性内毒素血症所致肝微循环障碍在肝损伤中的作用 总被引:17,自引:0,他引:17
目的 探讨肠源性内毒素血症诱导的肝微循环障碍在肝损伤中的作用。方法 用硫代乙酰胺(TAA)构建肠源性内毒素血症大鼠模型。25只雄性Wistar大鼠分为4组生理盐水组,肝素对照组,TAA组,TAA+肝素组。采用生化检测方法 、组织化学方法 和电镜技术,检测实验各组血浆内毒素、丙氨酸转氨酶(ALT)和丙二醛(MDA)水平的变化及肝组织形态学改变。结果 TAA组血浆内毒素为(0.1899±0.0540)EU/ml、ALT为(1006.80±9182)U/L、MDA为(636±1.96)nmol/ml;对照组分别为(0.0911±0.0068)EU/ml、(31.15±10.58)U/L、(366±0.86)nmol/ml,两组相比TAA组明显升高(P<0.05);TAA+肝素组与TAA组相比,内毒素(0.1597±0.0357)略有下降(P>005),ALT(586.69±221.97)和MDA(3.64±0.95)显著降低(P<005)。肝组织形态学改变,苏木精-伊红染色显示TAA组肝坏死面积达50%,纤维素染色TAA组肝窦及微血管内可见大量蓝色丝状团块样的微血栓;电镜结果 显示TAA组窦腔内红细胞聚集、白细胞粘附贴壁,肝窦内皮细胞窗孔数目减少,而TAA+肝素组上述改变明显减轻。结论 肠源性内毒素血症可诱导肝微循环障碍导致缺血、缺氧性肝损伤,肝素可明显改善肠源性内毒素血症所致的肝微循环障碍,从而使缺血、缺氧所致的肝损伤明显减轻。 相似文献
5.
自2000年4月~2004年5月,我院采用口服药物流产配伍丙酸睾丸酮终止12~14周妊娠108例,临床上取得了满意效果。现将108例临床用药过程报道如下: 相似文献
6.
宫颈糜烂是慢性宫颈炎常见的一种病理改变。病理性糜烂面长期得不到治疗,可由单纯性糜烂发展为颗粒型糜烂,乃至发展为乳突型糜烂,均属于慢性宫颈炎的范畴之内,是妇科的常见病及多发病之一。临床上常以阴道分泌物增多,易有血性白带、性交后出血、或伴腰酸腹痛、下腹坠胀为主要临床表现,长期得不到治愈严重影响妇女的身心健康、生活及工作。近几年来,我院对广大育龄妇女开展生殖保健工作,并进行普查普治。对息宫颈糜烂496例妇女重点使用微波进行治疗,临床疗效满意。现报道如下: 相似文献
7.
EfectsofnitricoxideonhepaticdysfunctioninducedbythioacetamindeinratsZhengXiaobin郑晓宾,HanDewu韩德五,MaXuehui马学惠,XuRuiling许瑞龄andZha... 相似文献
8.
采用四氯化碳、高脂低蛋白膳食、饮酒等复合病因刺激复制肝硬变动物模型,在肝硬变形成后,经茯苓醇治疗三周,结果表明对照组动物仍有肝硬变,而给药组动物肝硬变明显减轻,肝内胶原蛋白含量低于对照组,而尿羟脯氨酸排出量高于对照组,表明药物可促进实验性肝硬变动物肝脏胶原蛋白降解,使肝内纤维组织重吸收。 相似文献
9.
目的:研究大鼠实验性肝硬变晚期腹水形成与肿瘤坏死因子α(TNFα)及肠源性内毒素血症的关系,探讨肝硬变腹水形成的机理。方法:以大鼠为实验对象,分为正常对照组(n=8)、肝硬变对照组(n=12)和肝硬变伴腹水组(n=18)。实验组采用复合因子复制肝硬变动物模型。各组均测定腹主动脉血中TNFα和内毒素水平,肝硬变组还测定了腹水量。结果:随着肝硬变形成,大鼠血中TNFα水平增高,各组含量分别为9083±1071ng/ml和9577±1276ng/ml(肝硬变组和肝硬变伴腹水组)。相关分析表明,肝硬变组腹水量与血中TNFα成正相关(r=086,P<005),内毒素水平增高,并与TNFα的浓度成正相关(r=075,P<005)。结论:肝硬变腹水形成与血中TNFα升高有关,而TNFα的升高则源于肠源性内毒素血症的形成。 相似文献
10.
临床应用丹参等活血化瘀药物治疗慢性肝炎取得良好效果,我们实验也证明丹参对实验性急、慢性肝损伤均具有防治作用。此防治作用是否与促进肝再生有关,我们进行了如下实验观察。 相似文献