参麦注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的Meta分析

目的:系统评价参麦注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集参麦注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:9项研究符合纳入标准,Jadad评分显示所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta分析结果显示,总有效率比较的合并RR(99%CI)为1.21(1.10,1.33);神经功能缺损评分比较的WMD(99%CI)为-9.94(-16.46,-3.42)。结论:Meta分析结果显示参麦注射液可改善缺血性中风急性期病人的神经功能缺损状况,且安全性较高。     

黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的Meta分析

目的:系统评价黄芪注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:检索黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验研究,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、漏斗图分析、敏感性分析等统计相关数据。结果:20项研究符合选择标准,所有研究Jadad评分均低于3分。Meta分析结果显示,总有效率比较的相对危险度RR(99%的可信区间)为1.24(1.18,1.31),统计结果稳定性较好。结论:Meta分析结果显示黄芪注射液治疗缺血性中风急性期有效、安全。     

单味水蛭制剂治疗缺血性中风急性期临床疗效的系统评价

目的:系统评价单味水蛭制剂治疗缺血性中风急性期的疗效。方法:搜集单味水蛭治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:三项研究符合纳入标准,Jadad评分显示所有纳入研究均为低质量文献。Meta-分析结果显示,总有效率比较的合并RR(99%CI)为1.20(1.06,1.35),需治疗的患者数(99%CI)为6.67(4,20)。结论:Meta-分析结果显示,单味水蛭制剂可改善缺血性中风急性期患者的神经功能缺损状况。     

疏血通注射液治疗缺血性中风急性期临床疗效系统评价

目的:系统评价疏血通注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:搜集疏血通注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析等方法统计相关数据。结果:24项研究符合纳入标准,Jadad评分显示所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta-分析结果显示,总有效率比较的合并RR(99%CI)为1.20(1.14,1.25);神经功能缺损评分比较的WMD(99%CI)分别为-4.87(-6.61,-3.13),需治疗的患者数(99%CI)为6.67(5.26,9.09)。结论:Meta-分析结果显示,疏血通注射液可改善缺血性中风急性期患者的神经功能缺损状况,且安全性较高。     

40例晕厥脑电图与临床

晕厥是由于大脑一时性广泛性脑供血不足引起的短暂的突然意识丧失状态。由于脑供血不足导致神经细胞缺血缺氧,生物电活动发生异常,临床上描记到的脑电图则不正常,但由于发病原因,发病程度,发病年龄及描记脑电图的时间不同,脑电图显示各异,本文通过40例晕厥病人脑电图分析,认为尽管晕厥脑电图没有特异性,异常率低,但能为寻找晕厥原因,排除脑本身疾病提供帮助。     

刺五加注射液治疗出血性中风急性期随机对照试验的系统评价

目的系统评价刺五加注射液治疗出血性中风急性期的疗效及安全性。方法检索刺五加注射液治疗出血性中风急性期随机对照试验,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析等统计相关数据。结果 10项研究符合选择标准,所有研究Jadad评分均低于3分。Meta分析结果显示,总有效率比较的相对危险度(99%的CI)为1.30(1.12,1.51),神经功能缺损评分比较的加权均数差(WMD)(99%的CI)为-3.69(-4.72,-2.65),出血量比较的WMD(99%的CI)为-2.63(-4.21,-1.04)。结论 Meta分析结果显示刺五加注射液具有改善出血性中风急性期患者神经功能缺损状况、减少出血量的作用,且安全性较高。     

丹红注射液治疗缺血性中风急性期临床疗效的系统评价

目的系统评价丹红注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法收集丹红注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果 14项研究符合纳入标准,Meta分析结果显示,总有效率比较的合并RR(99%CI)为1.22(1.14,1.31);神经功能缺损程度评分比较的WMD(99%CI)为-4.59(-6.84,-2.35),需治疗的病例数(99%CI)为5.88(4.55,9.09)。结论统计结果提示丹红注射液有益于改善缺血性中风急性期神经功能缺损状况,且安全性较好。纳入研究质量较低、潜在的临床异质性、统计结果稳定性较弱、待评价研究等因素在一定程度上降低了上述统计结果的可靠性。     

蝮蛇抗栓酶治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价

目的:系统评价蝮蛇抗栓酶治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:根据国际循证医学中心/Cochrane协作网工作手册标准,采用计算机和手工相结合的方法进行检索,搜集相关文献,筛选合格研究,应用Jadad评分标准进行质量评价,运用异质性检验、M eta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据,得出综合结论。结果:共查及49篇文献,有4项符合纳入标准,采用Jadad评分标准对每篇文章的方法学质量进行评价,试验得分均在3分以下,属低质量文献;M eta-分析结果显示,总有效率RR合并=1.13,其99%可信区间为(0.83,1.52),该RR值无统计学意义。结论:单纯从统计结果分析,现有证据尚不能证实蝮蛇抗栓酶对缺血性中风急性期有效。研究质量低是影响该系统评价结论的最主要因素,要明确蝮蛇抗栓酶治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需要严格设计、大样本的随机对照试验。     

醒脑静注射液治疗出血性中风急性期随机对照试验的系统评价研究

目的:系统评价醒脑静注射液治疗出血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法:运用系统评价方法,检索醒脑静注射液治疗中风的随机对照试验,筛选合格研究,评价研究质量,采用异质性检验、Meta-分析、敏感性分析、倒漏斗图等方法统计相关数据。结果:16项研究符合选择标准,醒脑静注射液治疗出血性中风急性期总有效率的RR(99%CI)、NNT(99%CI)、神经功能缺损评分的WMD(99%CI)统计结果依次为1.26(1.16,1.37)、5.56(4.00,8.33)、-5.10(-6.32,-3.89)。结论:现有证据支持说明醒脑静注射液有益于改善出血性中风急性期患者的神经功能缺损状况。     

系统评价葛根素注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效研究

目的系统评价葛根素注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效及安全性。方法运用系统评价方法,检索葛根素注射液治疗中风的随机对照试验,筛选合格研究,评价纳入研究质量,采用异质性检验、Meta-分析等方法统计相关数据。结果 22项研究符合选择标准,采用随机效应模型统计,总有效率比较的RR(99%CI)Meta-分析结果为1.21(1.14,1.28),NNT(99%CI)为6.25(5.00,9.09),神经功能缺损评分比较的WMD(99%CI)Meta-分析结果为-3.77(-6.44,-1.10),导致头晕、腹胀的PetoOR(99%CI)分别为7.64(1.70,34.23)、7.70(1.36,43.48)。结论该研究结果显示,现有临床证据提示葛根素注射液有益于改善缺血性中风急性期神经功能缺损状况,但存在提高腹胀、头晕风险的可能性。