正交试验优选盐炙续断炮制工艺

目的:研究盐炙工艺对川续断皂苷Ⅵ含量的影响,优选盐炙续断炮制工艺.方法:以HPLC测定川续断皂苷Ⅵ含量为评价指标,采用正交试验法筛选盐炙续断炮制工艺参数.结果:优选的盐炙续断炮制工艺为每500 g续断药材用10 g盐浸润45 min,150℃炒制8 min.结论:优选的盐炙续断炮制工艺可明显提高续断有效成分的溶出率,且工艺稳定、质量可控,为续断炮制规范的研究提供参考.     

唐古特大黄中2种鞣质类成分的含量测定

目的 测定唐古特大黄中2种鞣质类成分没食子酸和儿茶素的含量。方法 用高效液相色谱法，流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液，采用梯度洗脱，检测波长为280 nm，流速为1.0 mL·min^-1，柱温为室温，按外标法定量。结果 没食子酸的平均加样回收率为98.6%，RSD为1.28%；儿茶素的平均加样回收率为98.8%，RSD为1.37%。结论 所建立的方法可准确、快速有效地测定唐古特大黄药材中鞣质类物质的含量。     

高效液相色谱法测定万应锭中儿茶素和表儿茶素含量

目的探索建立万应锭中儿茶素、表儿茶素的含量测定方法.方法采用HPLC法,C18柱,以0.04mol/L枸橼酸-N、N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃 (45∶8∶2)为流动相,检测波长为 280nm.结果儿茶素平均回收率为98.70%, RSD=1.95%;表儿茶素平均回收率为 95.60%, RSD=2.18%.结论该法加样回收良好,可用于该制剂的质量控制.     

对中药现代化若干问题的思考

论述我国实施中药现代化战略的客观必然性,并根据我国的实际,从中药现代化的目标、中医药的特色和中西医结合、中医药现代化的实施以及中药的主要市场等几个方面,对目前中药现代化的一些重要问题进行阐述.     

HPLC法测定颈眩口服液中天麻素和芍药苷的含量

目的 利用高效液相色谱（HPLC）法,建立颈眩口服液中天麻素和芍药苷的含量测定方法。方法 采用Hypersil ODS2 C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,天麻素与芍药苷的检测波长分别为220 nm和230 nm,柱温为室温。结果 天麻素在0.116～1.160 μg进样量范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.11 %,RSD为2.51 %;芍药苷在0.05～1.00 μg进样量范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.27 %,RSD为1.64 %。结论 该方法能简便、灵敏、准确的测定颈眩口服液中天麻素和芍药苷的含量,可用于该制剂的质量控制。     

中药制剂分析实验教学改革与探索

《中药制剂分析》是一门应用性学科,实验教学的效果直接影响本门课程的教学质量,本着提高教学质量的目的,我们对根据中药制剂分析实验教学的特点,对于不同的教学环节进行了改革和探索。从规范基本实验技能操作开始,开展应用型实验,增加综合性实验与设计性实验比例,注重新技术方法的介绍等,已取得了良好的教学效果。     

重庆产续断中总酚酸与绿原酸的含量测定

目的:建立续断中总酚酸与绿原酸含量分析的方法,研究重庆产续断中总酚酸与绿原酸的含量。方法:采用FeCl3-K3[Fe(CN)6]比色法测定续断中总酚酸的含量;采用HPLC法测定续断中绿原酸的含量。结果:不同产地续断中总酚酸与绿原酸的含量均存在一定差异,但总酚酸含量约在19.305～21.766 mg.g-1以上,绿原酸含量约为2.514～2.721 mg.g-1。结论:本方法适用于续断中酚酸类物质的质量分析,可以为续断药材的质量评价提供参考。     

重庆产泽漆中总酚酸与没食子酸的含量分析

目的建立泽漆中总酚酸与没食子酸含量分析的方法,研究重庆产泽漆中总酚酸与没食子酸的含量。方法采用FeCl3-K3[Fe（CN）6]比色法测定泽漆中总酚酸的含量,以没食子酸为对照品,检测波长为720 nm;采用HPLC测定泽漆中没食子酸的含量,色谱柱为Hypersil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（10∶90）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm。结果分光光度法测定泽漆总酚酸在6.75～67.5μg内线性关系良好（r=0.999 5）,平均加样回收率为97.41%。HPLC测定没食子酸在0.52~5.2μg内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为98.02%。重庆不同产地泽漆中总酚酸与没食子酸的含量均存在一定差异,总酚酸含量为5.327～5.464 mg·g-1,没食子酸含量为0.995~1.087 mg·g-1。结论本方法适用于泽漆中酚酸类物质的质量分析,本研究可以为泽漆的质量控制提供参考。     

重庆产厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚分布规律的研究

目的研究厚朴不同部位厚朴酚与和厚朴酚的分布规律,为进一步开发利用厚朴资源并对其进行质量控制提供科学依据。方法采用HPLC测定厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果厚朴根皮、干皮、枝皮和厚朴叶中厚朴酚与和厚朴酚的总含量分别约为:8.22%,2.30%,2.07%和0.43%,厚朴各部位中厚朴酚与和厚朴酚的总含量差异具有统计学意义(P<0.05)。结论厚朴不同部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异较大,其质量控制有待深入研究,厚朴不同部位在临床用药时应有所区别,另外厚朴叶资源具有较大的开发价值。     

HPLC法测定偏瘫康复液中士的宁和马钱子碱的含量

目的 建立偏瘫康复液中士的宁和马钱子碱的含量测定方法,为其质量控制提供参考.方法 采用高效液相色谱法,采用Diamonsil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸(11:89,三乙胺调pH值为2.8),流速:1.0 mL·min-1,检测波长为260 nm,柱温为室温.结果 士的宁在28～280 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.34％,RSD为2.07％;马钱子碱在24～240 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.25％,RSD为1.95％.结论 该方法能简便、灵敏、准确的测定偏瘫康复液中士的宁和马钱子碱的含量,可用于该制剂的质量控制.