活性维生素D对卵巢切除大鼠骨转换与骨质量的影响

目的　研究１αＯＨＤ３ 对骨质疏松的预防治疗效果和作用机理。　方法　将４０ 只雌性Ｗｉｓｔａｒ大鼠分为４组,以切除卵巢大鼠为模型,分别用０．０４ μｇ／ｋｇ·ｄ 和０．５ μｇ／ｋｇ·ｄ １αＯＨＤ３ 灌胃给药１２周。测定各组大鼠的血、尿生化指标,骨密度,生物力学和形态计量学等参数,以及骨粘连蛋白基因的表达水平。　结果　切除卵巢大鼠骨吸收和骨形成显著加强,骨密度明显降低,骨小梁结构恶化,骨生物力学性质显著降低。１αＯＨＤ３ 使大鼠骨量恢复,骨密度提高,骨小梁相对体积（ＴＢＶ）增大,并使骨生物力学性质明显提高。０．５ μｇ／ｋｇ·ｄ １αＯＨＤ３ 对骨生物力学的效果优于０．０４ μｇ／ｋｇ·ｄ １αＯＨＤ３ 的给药量。不同浓度１αＯＨＤ３ 对骨形成与骨吸收的作用不同：０．５ μｇ／ｋｇ·ｄ１αＯＨＤ３ 明显抑制骨转换;０．０４ μｇ／ｋｇ·ｄ １αＯＨＤ３ 则促进骨转换。１αＯＨＤ３ 的浓度对骨的矿化速率无显著影响。大鼠去卵巢后,骨粘连蛋白（ｏｓｔｅｏｎｅｃｔｉｎ, ＯＮ）ｍ ＲＮＡ表达水平降低,０．５ μｇ／ｋｇ·ｄ １αＯＨＤ３ 处理可恢复并促进ＯＮｍ ＲＮＡ 表达。　结论　１αＯＨＤ３ 有明显增加骨密度和骨强度的作用。高浓度１αＯＨ     

两种分化诱导剂对HL－60细胞诱导分化过程中酪氨酸蛋白磷酸化作用的影响

研究了两种诱导分化剂星状孢子素（ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ）及金雀异黄素（ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ）在诱导人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０细胞）的过程中酪氨酸蛋白激酶（ＴＰＫ）及酪氨酸蛋白磷酸酶（ＰＴＰＰ）的活力变化。结果表明，两种分化诱导剂对胞浆及膜两部分的ＴＰＫ活力均有不同程度的抑制，而对这两部分的ＰＴＰＰ活力则有不同程度的激活作用，说明分化诱导剂可使ＨＬ－６０细胞内的酪氨酸的磷酸化水平提高，揭示了诱导分化与酪氨酸磷酸化及脱磷酸化之间的关系，为寻找新的抗癌药物提供了帮助。     

香菇多糖对HL-60细胞酪氨酸蛋白磷酸化作用的影响

目的 :研究香菇多糖对人早幼粒白血病细胞 (HL - 60 )酪氨酸蛋白磷酸化作用的影响。方法 :以不同浓度的药物处理体外培养的HL - 60细胞 ,用放射免疫法测定经过培养 48h的对照组和药物处理组胞浆和膜部分的酪氨酸蛋白激酶 (TPK)和磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶 (PTPP)的活力 ,比较酶活力变化情况。结果 :药物对胞浆和膜两部分TPK活力均有一定程度的抑制 ,但抑制作用不明显 (P >0 .0 5) ,而对两部分PTPP活力均有明显的激活作用 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论 :由于上述结果 ,最终导致HL - 60细胞酪氨酸蛋白磷酸化水平下降。提示香菇多糖抗肿瘤作用的分子机制可能与酪酸蛋白磷酸化作用有关     

17β-雌二醇对人成骨样细胞OS-732 增殖和分化的影响

采用绘制生长曲线^3H-TDR掺入、ALP、BGP的定量测定、免疫组化、原位杂交等和光镜等方法，探讨了17β-雌二醇OS-732细胞增殖和分化的影响及骨粘连蛋白（ON）mRNA表达的影响。结果显示：17β-雌二醇以剂量领带性促进OS-732细胞分化有轻微抑制作用。免疫组化实验结果表明OS-732细胞上存在ER受体，且给药后核内ER增多，为雌激素直接作用于成骨样细胞提供了一个例证。原位杂交结果表明OS-732上存在（ON）mRNA的表达，而给药后无明显变化。     

小白鼠不同器官的脂质过氧化物水平超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活力的年龄变化

我们为了探讨罗布麻叶提取物是否具有抗衰老作用,对小白鼠不同器官的脂质过氧化物水平,超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活力的年龄变化,及罗布麻叶提取物对上述指标的影响进行了研究。实验结果表明: 1.小白鼠(年龄为3周、12周、30周)脑中脂质过氧化物水平有随年龄增长而下降的趋势。肝中脂质过氧化物以12周者最高,30周者低于12周者。心脏及肾脏变化     

小白鼠肝脏再生肝、H_(22a)腹水型肝癌细胞及荷癌肝脏中脂质过氧化物水平、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶的活力

我们测定了正常小白鼠肝脏、再生肝、H_(22)a腹水型肝癌细胞及荷癌肝脏中脂质过氧化物水平、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶的活力。实验结果表明: 1.小白鼠再生肝脏的脂质过氧化物水平高对正常鼠肝,而谷胱甘肽过氧化物酶活力均低于正常鼠。再生肝中超氧化物歧化酶活力与正常肝此较无明显差异。     

香菇多糖对HL—60细菌酪氨酸蛋白磷酸化作用的影响

目的：研究香菇多糖对人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）酪氨酸蛋白磷酸化作用的影响。方法：以不同浓度的药物处理体外培养的ＨＬ－６０细胞，用放射免疫法测定经过培养４８ｈ的对照组和药物处理组胞浆和膜部分的酪氨酸蛋白激酶（ＴＰＫ）和磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶（ＰＴＰＰ）的活力，比较酶活力变化情况。结果：药物对胞浆和膜两部分ＴＰＫ活力均有一定程度的抑制，但抑制作用不明显（Ｐ〉０．０５），而对两部分ＰＴＰＰ活力均有明     

猪苓多糖、去甲斑蝥素对实验性肝病变小鼠肝脏的保护作用

我们在研究猪苓多糖的抗癌作用机理时发现猪苓多糖对荷肝癌小鼠的肝脏有保护作用。后来临床上也试图用猪苓多糖应用于肝炎治疗,并获得初步结果。本工作是利用实验动物对这个问题进行探讨,为临床治疗肝炎的工作提供理论依据。 以四氧化碳中毒小鼠为实验性肝病变模型,测定了猪苓多糖给药前后血清GPT、肝糖原积累,糖异生作用的关键酶活力及肝脏酸性磷酸酶活力等指标的变化。实验结果表明:四氯化碳中毒后小鼠的血清GPT活力上升,肝糖原积累减少,肝脏的葡萄-6-     

两种真菌多糖对HL-60细胞酪氨酸蛋白磷酸化作用的影响

 目的：研究猪苓多糖和茯苓多糖对人早幼粒白血病细胞(HL-60)酪氨酸蛋白磷酸化作用的影响。方法：用一定浓度的药物处理体外培养的HL60细胞。用放射免疫法测定经过培养12,24,48,72和120 h对照组和药物处理组细胞浆和膜部分的酪氨酸蛋白激酶(TPK)和磷酸酪氨酸蛋白磷酸酶(PTPP)的活力,比较酶活力变化情况。结果：两种多糖对胞浆和膜部分TPK活力均有不同程度的抑制作用。而对两部分PTPP的活力均有不同程度的激活作用。结论：两种真菌多糖均可使HL-60细胞酪氨酸蛋白磷酸化水平下降,提示两种多糖杭肿瘤作用的机制可能与酪氨酸蛋白磷酸化作用有关。     

小剂量17β-雌二醇对预防卵巢切除大鼠骨丢失的研究

为观察生理剂量的１７β－雌二醇（Ｅ２）对卵巢切除大鼠骨代谢、骨密度和骨力学特性的影响。将大鼠分为假手术组（Ａ）、去卵巢组（Ｂ）和去卵巢并给雌二醇组（Ｃ）。给Ｅ２９周后同时处死各组大鼠。结果Ｂ组大鼠血清碱性磷酸酶（ＡＬＰ）和骨钙素（ＯＣ）水平明显上升,右股骨近端１／３及第三腰椎骨密度（ＢＭＤ）明显低于对照组,雌二醇可逆转上述情况。Ｂ组骨力学参数明显低于对照组,而Ｃ组力学参数未见好转。结论认为生理剂量Ｅ２可抑制骨吸收和骨形成并增强骨量,但骨强度未见明显改善。