小鼠釉丛蛋白基因不同mRNA剪接体的克隆

目的：克隆小鼠釉丛蛋白基因不同mRNA剪接体，分析小鼠釉丛蛋白的多态性。方法：采用异硫酸氰胍一步法从新生小鼠磨牙牙胚组织中提取总RNA，反转录成cDNA第一链，经PCR扩增出小鼠釉丛蛋白基因特异片段，播入pBS质粒，筛选阳性克隆，并经酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果：克隆T1序列与已发表的完整釉从蛋白mRNA序列一致。克隆T2序列与完整釉丛蛋白mRNA序列比较，缺失序列的84-158的75个碱基片段。结论：小鼠釉从蛋白基因在转录mRNA时，可产生不同的剪接体。     

药物结合经皮给药治疗仪治疗小儿遗尿30例疗效观察

目的:观察药物结合经皮给药治疗仪治疗小儿遗尿的疗效.方法:将50例确诊患儿随机分为2组,对照组给予口服谷维素和六味地黄软胶囊,治疗组在对照组治疗的基础上加物理疗法,采用河南三浪医疗新技术有限公司产品经皮给药治疗仪,使用遗尿专用贴片治疗,每日1次.1个疗程结束并随访1周后进行疗效统计.结果:治疗组治愈17例,有效11例,总有效率为93.3%,对照组治愈3例,有效8例,总有效率为55.0%,2组患儿总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P＜0.05).结论:药物结合经皮给药治疗仪治疗小儿遗尿疗效显著.     

碘仿糊剂治疗乳磨牙尖周病

乳磨牙尖周病在6、7岁左右的儿童中是较常见的疾病,而此时的乳磨牙离换牙期尚远,有些患儿的第一恒磨牙尚未萌出,乳磨牙不仅要承抯咀嚼功能,还要维持牙列的完整,以免造成恒牙萌出异常和排列紊乱。因此,保存此时的乳磨牙对患儿的健康有重要意义。近半年来,我们利用碘仿糊剂治疗乳磨牙尖周病,取得较满意的疗效,现报告如下:     

人牙本质涎蛋白在COS-7细胞中的表达

目的 :构建人牙本质涎蛋白 (humandentinsialoprotein ,hDSP)真核表达载体 ,用瞬时系统表达目的基因。方法 :将hDSP全长基因定向克隆入真核表达质粒载体pcDNA3 ,构建pcDNA3 hDSP重组质粒 ,脂质体转染法转染COS 7细胞 ,48～ 72h收集细胞及培养上清 ,Westernblot和免疫组化检测表达产物。结果 :酶切鉴定表明重组表达载体构建成功 ;Westernblot检测显示在 60 0 0 0处出现一条清晰的特异性免疫阳性条带 ;免疫组化染色显示细胞胞质内有大量棕黄色颗粒 ,进一步证明该转染方法可行 ,转染效率较高。结论 :hDSP全长基因可以在COS 7细胞获得瞬时高效表达。     

自制普济糖浆治疗小儿疱疹性口炎231例疗效观察

自制普济糖浆治疗小儿疱疹性口炎２３１例疗效观察宋培智，顾淑萍，徐逸敏疱疹性口炎由单纯疱疹病毒感染引起，尤以小儿为多见，常伴有全身体温上升、便秘、头痛等症状，口腔症状主要表现疱疹病损。作者自１９８９年２月以来应用自行配制的普济糖浆治疗２３１例小儿疱疹性...     

普济糖浆治疗小儿疱疹性口炎231例疗效观察

目的:报道用普济糖浆治疗小儿疱疹性日炎231例的治疗效果。方法:用笔者配制的普济糖浆。治疗分实验组和对照组。治疗组231例,服普济糖浆,局部用1%达克罗宁液涂布。对照组141例,服盐酸吗啉胍片,局部用1%达克罗宁液涂布。结果:实验组与对照组相比,用药后4天症状明显缓解分别为82.68%与19.86%;5～6天缓解者分别为9.96%与24.82%;7天以上分别为7.36%与55.32%,实验组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论:普济糖浆治疗小儿疱疹性口炎用药后最明显特点是全身症状缓解,患儿精神状态、进食状况好转,口腔病变损害逐渐减轻,缩短愈合时间,4天内症状明显缓解达82,68%,远比对照组(19.86%)为高,是一种简便、有效的治疗方法     

牙本质非胶原蛋白及其在矿化中的作用

牙本质为一种矿化的结缔组织，其重量的７０％为矿物质，２０％为有机质，１０％为水，有机质主要由胶原蛋白和非胶原蛋白组成，后者在牙本质形成过程中有重要作用，本文就近年来的研究状况作一概述。     

厌氧菌代谢酸产物的气相色谱分析

目的探讨厌氧菌代谢有机酸色谱分析法的可靠,为大量的临床分离的厌氧菌鉴定提供可靠方法。方法利用气相色谱法对６种厌氧菌的国际参菌株的代谢有机酸进行了定性定量测定。结果６０株细菌中,有４８株细菌测到所有代谢有机酸,１０株测到主要代谢有机酸,２株细菌测到应有的代谢有机酸,总符合率为９７．６７％,结论代谢有机酸色谱分析法鉴定厌氧菌是一种可靠的方法。     

人牙胚cDNA文库的构建

目的构建具足够库容量的人牙胚cDNA文库.方法提取人牙胚mRNA并反转录成cDNA,经LDPCR扩增后,将双链cDNA克隆到λTripleX2中,包装噬菌体,以XL-1-Blue为受体菌滴定、扩增文库,用两端引物做PCR鉴定.结果500μl文库的库容量为0.8×106pfu,重组率为83%,10个克隆有9个可扩增出cDNA片段,长度为500～2000bp.结论构建的文库具较好的库容量、重组率以及较大的插入片段.     

小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶成熟肽编码区cDNA的克隆和序列分析

目的：克隆小鼠釉基质丝氨酸蛋白酶（EMSP）成熟肽编码区的基因。方法：设计引物，以小鼠牙胚总RNA为模板，利用RT-PCR方法，扩增出小鼠EMSP的基因片段，将所得基因片段插入pBS质粒载体。转化到大肠杆菌XL-1-Blue后挑选阳性克隆，提取重组质粒DNA，通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果：重组质粒pBS-EMSP的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致。结论：克隆到小鼠EMSP成熟肽编码区基因。