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BEL-7402、HLE及HuH-7细胞p53基因突变检测 总被引:5,自引:0,他引:5
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树突状细胞诱导免疫效应细胞对BEL-7402的生长抑制 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:体内外观察多种细胞因子和(或)肿瘤相关抗原(tumor allogenic antigen,TAA)刺激的正常人树突状细胞(DC)诱导免疫效应细胞对BEL-7402的生长抑制。方法:体外分别用人GM-CSF、IL-4、TNFα、BEL-7402TAA和人IL-2刺激正常人DC和去DC的单个核细胞(免疫效应细胞),5-6d后混合培养DC和免疫效应细胞1-2d。体外实验时效应细胞分无DC刺激组(A0组)、细胞因子培养和DC刺激组(A1组)、细胞因子和TAA培养的DC刺激组(A2组)。体内实验时,裸鼠分为3组:预防组(Ⅱ),于接种BEL-7402前1-2d天给DC激活的免疫效应细胞;治疗组(Ⅲ),待全部裸鼠移植瘤长出时给DC激活的免疫效应细胞;组Ⅱ,Ⅲ于给予DC激活免疫效应细胞后再间断给予DC培养上清液3-6d。对照组(I)给等量的1640培养液。结果:多细胞因子体外可刺激DC发生扩增并高表达B7分子。体外实验中最大杀伤效率:A2组为81%,A1组为68.1%,A0组为3.5%。体内实验中:组I和组Ⅲ第12d时12例全部发生移植瘤;组Ⅱ观察30d时,6例有1例发生移植瘤,观察45d时,仍只有1例发生移植瘤,组I、Ⅱ相差有非常显著意义(P=0.00466);在给予DC激活的免疫效应细胞后的第45d处死所有裸鼠并称瘤体的重量,组I、Ⅱ、Ⅲ比较相差有非常显著意义(P<0.01),组Ⅱ的6只裸鼠仅1只产生移植瘤,瘤重为0.27g。结论:激活的DC在抗恶性肿瘤中有重要作用。 相似文献
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丙型肝炎患者LDL-R等位基因的多态性 总被引:2,自引:2,他引:0
丙型肝炎病毒(HCV)感染呈全球分布,而我国是丙型肝炎的高发区。HCV感染者80%发展成为慢性肝炎,而且发生肝硬变和肝细胞癌的危险性显著提高。最近证实低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDL-R)可以识别和内化与低密度脂蛋白或极低密度脂蛋白结合的HCV,从而确定LDL-R为HCV受体,LDL-R主要分布于肝实质细胞,能够结合并内化低密度脂蛋白(low densitylipoprotein,LDL)和极低密度脂蛋白(very low densitylipoprotein,VLDL),利用其中的胆固醇,从而参与胆固醇代谢,并调节血液胆固醇水平。LDL-R的基因突变和单碱基多 相似文献
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最近确定低密度脂蛋白受体 (LDL R)为HCV受体 ,而LDL R的基因突变和单碱基多态性 (SNP)种类比较多 ,多数与脂代谢异常有关。现选择LDL R第 13外显子的AvaⅡSNP位点 ,调查其基因频率与HCV感染、发病及预后的关系 ,以阐明LDL R基因突变和 /或SNP是否与HCV感染和发病有关。从住院和门诊选择HCVRNA或 /和HCV抗体阳性 ,确诊为丙型肝炎的患者 ,收集血样 82份 ,另选择HBV和HCV指标全部阴性标本 88份。用QIAgen公司的试剂盒提取基因组DNA ,作为模板进行PCR扩增。PCR产物用Av… 相似文献
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检测和分析了中国人群中CCR5 △ 32、CCR5m30 3、CCR2 64I和SDF1 3′A等位基因的突变频率和多态性特点 ,在此基础上初步评估了我国人群对HIV感染的遗传易感性。被研究的人群男性 915例 ,女性 336例 ,年龄范围在 15~ 80岁之间 ,他们中没有 1例是HIV感染者。分别应用PCR和PCR/RFLP等分子生物学方法检测了CCR5 △ 32、CCR5m30 3、CCR2 64I和SDF1 3′A等位基因型 ,用直接DNA测序法进一步证实其准确性。结果发现 :( 1)虽然在我国普通人群中的CCR5基因编码中的确存在△ 32碱基缺失突变 ,… 相似文献
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中国人CCR5732基因突变的检测及其对HIV遗传易感性的初步评估 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解CCR5Δ32 基因突变在中国本土人群基因组中的分布,初步评估我国人群对HIV-1 感染的遗传易感性,用PCR扩增、Southern 杂交和DNA 测序等分子生物学方法对915 名中国人来源的基因组DNA中CCR5Δ32 基因突变进行了检测。结果发现,所有被检测的个体绝大多数均表现为CCR5 w t/w t纯合子等位基因型,仅检测到两例个体为突变的杂合子CCR5w t/Δ32 基因型,而未见到有突变的CCR5Δ32/Δ32 纯合子的个体。上述初步结果提示:在我国人群中,CCR5Δ32 基因突变率很低(约为0.2% ),所以我国绝大多数人群对NSI嗜巨噬细胞的HIV-1 株感染的遗传易感性较高 相似文献
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