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1.
目的:研究灯盏细辛注射液中总咖啡酸酯的大鼠体内过程。方法:采用甲醇沉淀法制备血液样品,并用UV法测定。结果:浓度在20~2μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.995;样品的回收率在94%~100.8%,日内RSD和日间RSD均小于5%。总咖啡酸酯在大鼠体内的过程符合二室模型(weight=1/c/c),主要药动学参数为:α=0.1595±0.0658min-1,β=0.0037±0.0014min-1,V(c)=18.0198±2.0215(mg/kg)/(mg/ml),T1/2α=4.3456±1.2854min,T1/2β=188.6554±10.2556min,K21=0.0212±0.0046min-1,K10=0.0275±0.0089min-1,K12=0.1143±0.0594min-1,AUC=59.8192±4.1564(mg/ml).min。结论:灯盏细辛注射液中的总咖啡酯类成分在大鼠体内过程符合静脉注射二室模型。  相似文献   
2.
灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在大鼠体内的药物动力学   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 研究灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在大鼠体内的过程.方法 采用甲醇沉淀法制备血液样品,用 HPLC法测定.结果 灯盏花乙素50.0~0.3 μg · ml-1范围内线性关系良好(r=0.9950);样品的回收率在97%~98%,日内和日间RSD均小于5%.灯盏花乙素在大鼠体内的过程符合二室模型,主要药动学参数为:β=8×10-4±3.1×10-4 min-1,α=0.3695±0.0654 min-1, T1/2α=1.875±0.856 min, T1/2β=626.12±225.64 min, AUC=2.894×103±892.1 μg · ml-1 · min,V(c)=21.558±2.124 ml · kg-1,Cl(s)=0.116±0.024 ml · kg-1 · min-1.结论 灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在SD大鼠体内过程符合静脉注射二室模型.  相似文献   
3.
目的 研究静脉注射给药后乌头碱在大鼠体内的毒动学过程.方法 采用甲醇沉淀冻干法处理血浆样品,运用高灵敏的HPLC-MS-MS检测样品中乌头碱的含量.结果 乌头碱分别在2.7-27ng/mL和27-81ng/mL范围内成良好的线性关系.最低检测限(LOD)为1.35ng/mL,S/N=6;定量限(LOQ)为2.7ng/m...  相似文献   
4.
目的:比较研究醋炙蓬莪术和醋炙温莪术CO2超临界萃取物的化学成分。方法:采用CO2超临界萃取法提取醋炙蓬莪术和醋炙温莪术的挥发油,用GC-MS法进行化学成分比较研究。结果:醋炙蓬莪术SFE提取物有71个化合物,醋炙温莪术SFE提取物有84个化合物,二者在相同的保留时间有44个相同的化合物,如1,8-桉树脑、樟脑、异龙脑、β-榄香烯、吉马烯-D、吉马烯-B、吉马酮、新莪术二酮、臭樟脑、γ-谷甾醇等。结论:醋炙蓬莪术和醋炙温莪术的挥发油成分有差异,其挥发油的化学成分值得研究。  相似文献   
5.
目的:研究口服附子总生物碱后乌头碱、新乌头碱、次乌头碱在大鼠体内的药动学特征.方法:口服给予大鼠附子总生物碱后,断尾取血,采用甲醇沉淀冷冻干燥法处理血浆样品.采用HPLC-MS/MS分析方法检测乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的血药浓度.药时数据用中国药理学会3p97药代动力学程序计算主要药动学参数.结果:本实验建立的用于检测大鼠血浆的HPLC-MS/MS分析方法,其灵敏度高、专属性强、稳定性好,能很好的符合生物样品分析的要求.乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的药动学曲线经拟合均符合口服给药的二室模型.乌头碱主要药动参数:T1/2α=3.32±1.56 min,T1/2β=886.61±242.14 min,AUC=86.558±9.462 mg·L-1·min-1,Tpeak=6.989±1.546 min,Cmax=83.549±10.459 ng·mL-1.新乌头碱主要药动参数:T1/2α=15.498 9±4.871 2 min,T1/2β=1 255.808±684.891 min,AUC=297.212±74.642 ng·mL-1·min,Tpeak=15.782±7.541 min,Cmax=202.983±30.781 ng·mL-1.次乌头碱主要药动参数:T1/2α=125.482±51.654 min,T1/2β=1007.757±349.485 min,AUC=241.206±9.147 ng·mL-1·min,Tpeak=16.765±5.478 min,Cmax=164.302±20.891 ng·mL-1.结论:灌胃给予附子总生物碱后乌头碱、新乌头碱、次乌头碱在大鼠体内的过程符合口服二室模型.  相似文献   
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