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1.
感染性休克是以低血压、低氧血症、代谢性酸中毒、全身性炎症反应和多器官功能障碍为特征的复杂病理生理过程,是危重病患者死亡的主要原因。近几十年来虽然在液体复苏、抗生素治疗、生命体征监测和生命支持技术等方面均取得进展,但感染性休克的病死率仍居高不下。感染性休克以血流分布异常为主要特征,高心排血量,低外周血管阻力,组织细胞存在缺  相似文献   
2.
3.
目的 研究生脉注射液与注射用乌司他丁联合应用对大鼠心肌梗死后心力衰竭的保护作用.方法 将Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、生脉注射液组、注射用乌司他丁组、生脉注射液+注射用乌司他丁组.通过结扎心脏冠状动脉左前降支6 w建立大鼠心肌梗死后心力衰竭模型,然后开始给药治疗,假手术组及模型组均每日腹腔注射(ip)5%葡萄糖注射液5 ml/kg,生脉注射液组ip生脉注射液5 ml/kg,注射用乌司他丁组ip注射用乌司他丁2.5万U/kg,生脉注射液+注射用乌司他丁组ip生脉注射液5 ml/kg+注射用乌司他丁2.5万U/kg,连续治疗14 d后观察大鼠心功能及血流动力学和血液生化学等指标变化.结果 生脉注射液+注射用乌司他丁组能明显降低心肌梗死后心力衰竭大鼠HR及LVEDP,升高SBP、DBP、MAP、LVSP及±dp/dtmax,亦能降低血清MDA、TNF-α、IL-6及血浆ALD含量,提高血清SOD及GSH-Px活力,与模型组比较具有显著性差异(P <0.05~P<0.001).生脉注射液组能明显降低心肌梗死后心力衰竭大鼠HR及LVEDP,升高SBP、DBP、MAP、LVSP及±dp/dtmax,降低血清MDA含量,提高SOD及GSH-Px活力,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05或P<0.01).注射用乌司他丁组能明显升高大鼠SBP、LVSP及±dp/dtL ax,降低血清MDA、ALD、TNF-α及IL-6含量,与模型组比较具有显著性差异(P<0.05).生脉注射液+注射用乌司他丁组对上述指标的影响明显优于单纯应用生脉注射液组或注射用乌司他丁组(P<0.05).结论 生脉注射液与注射用乌司他丁联合应用对大鼠心肌梗死后心力衰竭具有明显的保护作用,其作用效果明显优于单纯应用生脉注射液或注射用乌司他丁,提示两种药品联合应用对心肌梗死并发心源性休克以及心力衰竭具有良好的协同治疗作用.  相似文献   
4.
将48只大鼠随机分为假手术组、缺血—再灌注(MIR)组和复方丹参滴丸组。对三组血浆内皮素(ET)、血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性进行检测和相关分析,并观察各组心肌毛细血管墨汁灌流数。结果与假手术组比较,MIR组SOD活性及NO含量均明显下降,MDA及ET含量均明显增加(P〈0.05,〈0.01),原缺血部位心肌毛细血管墨汁灌流数明显减少(P〈0.01);与MIR组比较,复方丹参滴丸组SOD活性及NO含量均明显升高,MDA及ET含量均明显降低((P〈0.05,〈0.01),原缺血部位心肌毛细血管墨汁灌流数明显增加(P〈0.01)。提示复方丹参滴丸能有效改善MIR大鼠的血管内皮功能,对缺血—再灌注心肌具有保护作用。  相似文献   
5.
人参Rb组皂苷对犬实验性心肌梗死的保护作用   总被引:23,自引:3,他引:20  
目的:研究人参Rb组皂苷对犬实验性心肌缺血的保护作用。方法:通过结工冠状动脉前降支(LDA)产生急性心肌梗死模型,从心肌梗死面积(MIS)及血清酶学变化观察人参Rb组皂苷的抗心肌缺血作用,并从心肌代谢及自由基损伤等角度分析其可能的作用机制。结果人参Rb组皂苷25,50mg/kg经十二指肠给药,对LAD急悸阻断6h犬,能明显缩小MIS,降低血清肌酸磷酸激酶(CK)及乳酸脱氢酶(LDH)活性,亦能明显降低血清游离脂肪酸(FFA)及过氧化脂质(LPO)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)活性。结论:人参Rb组皂苷对急性缺血心肌产生明显保护作用,作用机制可能与其纠正心肌缺血时FFA代谢紊乱及对抗氧自由基引发的脂质过氧化反应,增强体内抗氧化酶活性等有关。  相似文献   
6.
目的:研究人参Rb组皂苷对犬实验性心肌缺血的保护作用。方法:通过结工冠状动脉前降支(LDA)产生急性心肌梗死模型,从心肌梗死面积(MIS)及血清酶学变化观察人参Rb组皂苷的抗心肌缺血作用,并从心肌代谢及自由基损伤等角度分析其可能的作用机制。结果人参Rb组皂苷25,50mg/kg经十二指肠给药,对LAD急悸阻断6h犬,能明显缩小MIS,降低血清肌酸磷酸激酶(CK)及乳酸脱氢酶(LDH)活性,亦能明显降低血清游离脂肪酸(FFA)及过氧化脂质(LPO)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)活性。结论:人参Rb组皂苷对急性缺血心肌产生明显保护作用,作用机制可能与其纠正心肌缺血时FFA代谢紊乱及对抗氧自由基引发的脂质过氧化反应,增强体内抗氧化酶活性等有关。  相似文献   
7.
醋柳总黄酮对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨醋柳总黄酮对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响。方法:将每只实验大鼠皮下注射0.1%肾上腺素0.2ml然后于冰水中浸泡5min,以复制急性血瘀模型,观察血流流变学各参数变化。结果:醋柳总黄酮100,200mg/kg每天灌胃给药1次,连续给药7次,可使急性血瘀模型大鼠全血低切比粘度,血浆比粘度,血浆纤维蛋白原浓度,血沉,红细胞压积,订指数及红细胞刚性指数明显降低,其药效与复方丹参片相当,对全  相似文献   
8.
鹿眠灵是新型兽用麻醉药,具有中枢性镇静、镇痛和肌肉松弛作用。该药被广泛应用于马鹿、梅花鹿等鹿科动物及熊等野生动物的制动或手术麻醉,安全性高,但过量使用可抑制心血管系统、呼吸系统及消化系统。近年来,鹿眠灵中毒常见,但中毒后肠梗阻少见。2013年,我科成功救治鹿眠灵中毒致肠梗阻患者1例,现报告如下。  相似文献   
9.
目的:观察雷米普利对犬急性心肌梗死的保护作用。方法:结扎犬冠状动脉左前降支6h,建立实验性急性心肌梗死模型,将犬随机分为假手术组、梗死模型组、维拉帕米(10mg/kg)组及雷米普利0.5、1、2mg/kg组。测定犬24企点心外膜心电图(EECG),计算心肌梗死面积(MIS),测定血清磷酸肌酸激酶(CK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性及丙二醛(MDA)含量。结果:雷米普利能明显降低实验性心肌梗死犬的心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(∑-ST),缩小MIS,降低血清CK、LDH及AST活性,亦能明显降低血清MDA含量,提高SOD及GSH—Px活性。结论:雷米普利对犬实验性心肌缺血具有明显的保护作用,可能与其提高内源性抗氧化酶活性,减轻氧自由基的损伤有关。  相似文献   
10.
雷米普利对大鼠急性心肌梗死的保护作用及其机制   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的探讨雷米普利对大鼠实验性心肌梗死的保护作用及其机制。方法通过大鼠结扎左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌梗死模型,观察雷米普利对实验性心肌梗死大鼠心肌梗死面积(MIS)及血清心肌酶学的影响,并从自由基及体内血管活性因子等变化分析其可能的作用机制。结果雷米普利可使实验性心肌梗死大鼠的MIS明显缩小,血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)活性及丙二醛(MDA)含量明显降低,血清超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性明显增加,亦可使血浆内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及血栓素A2(TXA2)水平明显下降,前列环素(PGI2)水平及PGI2/TXA2比值明显增高。结论雷米普利对大鼠急性心肌梗死具有明显保护作用,可能与其增强抗氧化酶活性,减少自由基及血管活性因子对心肌的损伤,纠正心肌缺血时PGI2/TXA2失衡等机制有关。  相似文献   
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