用HPLC法测定片剂中■酰苯胺的含量

酰苯胺(603)是我国新合成的抗心律失常药,其含量分析方法曾报道有高氯酸非水溶液滴定法、重量分析法及紫外分光光度法。本文建立高效液相色谱(HPLC)法不仅为 酰苯胺口服剂型的含量测定提供一个灵敏、准确的方法,而且它可以分离 酰苯胺及其分解产物三甲氧基苯甲酸与N-(2-二     

二醛基淀粉D作为溶蚀性医用多聚物和药物载体的特性和评价

研究了多聚物二醛基淀粉(50% Dialdehydestarch,DAS-Q50)的特性,包括分子量分布、溶解和降     

尼莫地平与泊洛沙姆固体分散体的制备及其体外溶出度

采用熔融法制备尼莫地平（１）与泊洛沙姆（２）固体分散体，并测定其体外溶出度，结果均高于１原药。１与２不同比例（１∶１、１∶２、１∶３、１∶５、１∶１０）的固体分散体４５ｍｉｎ时的溶出度分别是原药的６．８、７．３、７．６、８．５、９．８倍。ＤＳＣ测定结果表明，１－２固体分散体的ＤＳＣ曲线中１原药的熔点峰消失。     

透皮促渗剂对甲氧氯普胺的透皮吸收

采用Ｖ－Ｃ水平扩散池研究几种透皮促渗剂对甲氧氯普胺穿透完整小鼠皮肤的作用。实验结果表明：丙二醇、油酸、氮酮与丙二醇混合物均能增加甲氧氯普胺的穿透作用，特别是氮酮与丙二醇混合物使甲氧氯普胺透过小鼠皮肤的穿透系数增加５～６倍。     

药物的盐类(三)

生物利用度在美国,极大多数药物是以固体和多相剂型给药,因此药物必须在吸收之前溶出。此过程的最简单模型如下式所示: 固体药物溶出→溶解的药物吸收→在血液循环中的药物对于溶解度很差的药物,由于其溶出速     

眼用制剂的研究进展

 目的介绍眼用制剂的最新进展。方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳，分别按凝胶(生物黏附性凝胶和在位形成凝胶)、乳液、胶体给药系统(脂质体和纳米粒)、微粒和眼后段给药系统等进行介绍。结果与结论缓控释制剂是眼用制剂研究热点，开发新型眼用辅料、采用结合型技术对眼用制剂的研究有巨大的推动作用。     

神经活性剂的微囊(球)递释体系

神经活性剂可降解聚合物的微囊(球)递释体系具有在神经系统疾病中的治疗前途,可进行研究。     

那法瑞林长效制剂对大鼠垂体功能影响

 目的:观察国产那法瑞林(nafarelin )长效制剂的长效作用及对大鼠垂体功能影响，并探讨其作用部位。方法:采用大鼠间质细胞睾酮 (RICT)法检测血清LH(luteinizing hormone)生物活性水平。结果:那法瑞林长效制剂在体内的持续释药时间为((40.0±6.8)d。单次理植3周后大鼠血LH的周期性分泌高峰及激发高峰均消失。预先理植长效制剂组大鼠血LH在切除双侧卵巢后变化不明显。结论:那法瑞林长效制剂确有长效作用，其通过作用于垂体而抑制大鼠垂体功能。