首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15篇
  免费   2篇
临床医学   1篇
内科学   1篇
外科学   1篇
综合类   1篇
药学   2篇
中国医学   6篇
肿瘤学   5篇
  2016年   2篇
  2015年   2篇
  2008年   1篇
  2007年   3篇
  2006年   2篇
  2003年   1篇
  2001年   3篇
  2000年   2篇
  1999年   1篇
排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:为中医临床及证候研究提出一种新的证候命名分类体系。方法:通过对"复合证候""单证"及"证候要素"三种证候命名分类体系的优缺点进行分析,认为复合证候存在组合形式不规范,内容相互交错重叠,分型僵化,相应诊断标准数量庞大等缺点;而证候要素存在割裂证候、模糊证候特异性以及病性证素和病位证素难以分开等缺点;单证则存在难以反映靶病位与本病位差异性以及证候间联系与演变规律的缺点。结果:提出以单证为基础兼及复合证候和证候要素的证候命名新系统。结论:在中医临床研究和证候研究中采用以单证为基础兼顾复合证候和证候要素的证候分类新系统,可以综合三者的优缺点,使中医临床和证候研究既能更加灵活,又能保持规范性,而且还简便明晰。可以解决原有三种研究单位单独运用所带来的各种问题。  相似文献   
2.
目的:探讨博尔宁胶囊在治疗原发性肝癌中的作用及不良反应.方法:选取30例不适宜介入栓塞治疗的肝癌患(中医辩证属气虚血瘀型)应用博尔宁胶囊治疗一个疗程.观察治疗前后患瘤体大小,生存质量,证候,体重,CD4/CD8值及肝肾功能,血象变化的情况,记录药物的不良反应.结果:30例患中,总的缓解率(PR MR)达到30%,生活质量稳定率达到了46.67%,26.67%患的腹水,腹胀,黄疸,恶病质等症状明显缓解,仅有8例患因病情加重而导致体重减轻;使用过程中未见明显的毒副作用和不良反应,对机体的免疫功能和骨髓造血功能没有抑制作用.结论:博尔宁胶囊用于治疗气虚血瘀型的恶性肿瘤具有明确的疗效,能够提高患的生存质量,改善不适症状,临床值得推荐.  相似文献   
3.
守宫多糖对淋巴细胞增殖与细胞毒作用的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
闫祝辰  张晓宇  吴雄志  谢广茹  陈丹 《中草药》2007,38(8):1230-1232
守宫为壁虎科动物无蹼壁虎Gekko swinhoana Gunther或其他几种壁虎除去内脏的全体,是传统的咸寒软坚中药,具有祛风、定惊、散结、解毒的功效[1]。长久以来,守宫被用于治疗瘰疬癌肿,是一味重要的抗癌动物药。国内诸多医家使用守宫治疗恶性肿瘤取得了很好的疗效。研究表明:鲜壁虎冻干粉可以抑制H22小鼠肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡及血管生成[2]。传统中医认为守宫咸寒有小毒。药学研究发现守宫含有马蜂毒相似的有毒物质及组织胺类物质、脂肪油、多种氨基酸、微量元素、维生素等[3~5]。但这些成分的发现不足以系统阐明守宫的抗肿瘤机制及具体…  相似文献   
4.
目的:比较健择联合奥沙利铂双周化疗方案和健择单药每周方案治疗胰腺癌的疗效及不良反应方法:选择我科2003年11月至2005年1月胰腺癌患者30例.采用健择联合奥沙利铂双周化疗方案(设为A组:健择1000mg/m^2d1,奥沙利铂100mg/m^2d2,每隔14天进行1个周期)进行治疗;随机选择同时期使用健择单药方案(设为B组:健择1000mg/m^2单药,每周1次,连续3周,随后休息1周为1个周期)化疗的胰腺癌患者30例做对照,比较两方案治疗胰腺癌的疗效和不良反应的差异。结果:A组PR3例,SD21例,PD6例,1年生存率为16.7%(5/30)B组PR1例,SD14例,PD15例,1年生存率为10.0%(3/30)。化疗的主要不良反应包括:恶心、呕吐,骨髓抑制和外周神经毒性。结论:健择加奥沙利铂双周化疗方案在抑制肿瘤发展、延长生存期方面略优于传统健择单药方案,而两者不良反应大体相当,推荐临床使用。  相似文献   
5.
芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗癌痛临床应用67例观察   总被引:31,自引:3,他引:28  
目的:在癌症疼痛患者中观察芬太尼贴剂(多瑞吉)的临床镇痛效果、不良反应及使用后患者生活质量的改善程度。方法:采用多中心开放研究。选取67例伴有中、重度疼痛的恶性肿瘤患者,使用芬太尼贴剂止痛。记录治疗前后的疼痛强度、生活质量评分和用药中的不良反应,加以归纳总结。结果:芬太尼贴剂使用后,全部患者均获中度以上缓解。其中完全缓解34例(50.70%),明显缓解31例(46.30%),中度缓解2例(2.99%)。不良反应有嗜睡、便秘、头晕、恶心呕吐等,无危及生命的严重不良反应出现。受试患者的生活质量得到明显改善。结论:芬太尼贴剂(多瑞吉,Durogesic)是一种新型癌痛控制剂。该药疼痛控制效果较好,不良反应轻微,能够明显改善癌症患者的生活质量。成其适用于不能口服止痛药的患者。  相似文献   
6.
目的:临床随机性研究诺维本(NAVELBINE)联合氟脲嘧啶(5-FU)加醛氢叶酸(CF)方案(A组)与联合表阿霉素(E-ADM)加氨甲喋呤(MTX)方案(B组)治疗晚期转移性乳腺癌的疗效与毒副反应。方法:入组晚期转移性乳腺癌40例,临床完全随机分为A组与B组。分别予相应联合化疗,至少两个疗程,疗效及毒性判定按照WHO标准。结果:A组CR15%,PR45%,CR+PR60%;B组CR20%,PR2  相似文献   
7.
目的:研究解毒祛瘀方对人乳腺癌细胞侵袭能力的影响及机制。方法:以人乳腺癌MCF-7细胞为研究对象,预培养后分为空白组,解毒祛瘀方低、中、高剂量组(0.625,1.25,2.50 g·L-1),阳性药组(5-氟尿嘧啶,10 mg·L-1),分别用0.625,1.25,2.50 g·L-1的解毒祛瘀方及5-氟尿嘧啶处理人乳腺癌MCF-7细胞24 h后,MTT法检测细胞黏附率,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,RT-PCR法检测肿瘤细胞CD44,E-钙黏蛋白及N-钙黏蛋白基因的表达,Western blot法检测肿瘤细胞CD44,E-钙黏蛋白,N-钙黏蛋白,磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)及磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白的表达。结果:与空白组比较,解毒祛瘀方低、中、高剂量组可明显抑制人乳腺癌MCF-7细胞的黏附和侵袭能力;且使CD44及E-钙黏蛋白基因及蛋白表达上调,N-钙黏蛋白表达下调,并可以抑制PI3K/Akt及MEK/ERK信号通路的激活(P0.05,P0.01)。结论:解毒祛瘀方可抑制人乳腺癌MCF-7细胞体外侵袭能力,其机制可能与抑制相关异质黏附蛋白的表达、抑制上皮间质转化及调节肿瘤相关信号通路有关。  相似文献   
8.
目的观察姜黄素对人肝癌细胞SMCC-7721增殖及干细胞标志物表达的影响,并探讨其相关机制。方法实验分为对照组、姜黄素组、AG490组、姜黄素+AG490组,其分别作用于人肝癌细胞SMCC-7721后,通过噻唑蓝(MTT)法分别检测其对人肝癌细胞SMCC-7721生长的抑制作用;通过Western blot法、RT-PCR法分别检测各组人肝癌细胞SMCC-7721中转录激活因子3(STAT3)、p-STAT3、CD24、CD133、CD44和CD90蛋白的表达及mRNA的变化。结果姜黄素可明显抑制人肝癌细胞SMCC-7721的增殖,同时下调STAT3、p-STAT3、CD24、CD133、CD44和CD90蛋白表达;其作用强度较AG490稍弱,但两药合用显示出一定的协同效果。结论姜黄素抑制人肝癌细胞SMCC-7721的增殖,降低人肝癌细胞SMCC-7721中CD24、CD133、CD44和CD90表达,其机制可能与调控STAT3磷酸化相关。  相似文献   
9.
[目的]观察归脾汤防治老年胃癌化疗相关疲乏的临床疗效。[方法]84例老年胃癌患者随机分为治疗组(给予替吉奥化疗联合归脾汤治疗)42例,对照组(替吉奥化疗联合最佳支持治疗)42例,观察两组治疗前后疲乏程度、化疗相关不良反应、体质量以及老年抑郁程度等变化情况。[结果]化疗后治疗组重度疲乏发生率2.3%(1例),明显低于对照组的16%(7例),差异具有统计学意义(P0.05);对照组体质量较治疗组减轻4.06 kg,差异具有统计学意义(P0.05);中重度抑郁发生率2%(1例),明显低于对照组14%(6例),差异具有统计学意义(P0.05)。化疗后治疗组未见3/4级胃肠道不良反应,且1/2级胃肠道不良反应明显少于对照组(P0.01)。血液学毒性方面,治疗组未见3/4度骨髓抑制,且1/2度骨髓抑制的发生率较低。[结论]归脾汤通过明显缓解老年替吉奥单药化疗患者的血液学及胃肠道不良反应,改善抑郁状态,增强老年患者体力达到预防患者化疗相关疲乏的目的,且改善疲乏效果明显。  相似文献   
10.
中西医结合治疗胃癌根治术后功能性排空障碍   总被引:2,自引:0,他引:2  
胃癌胃大部切除术后常伴发功能性排空障碍(functionaldelayedgastricemptying简称FDGE)。在胃癌根治术,特别是根Ⅱ(lymphdesectionⅡ)术后,其发生率高达10%[1]。因此对该病提高认识,选择正确的治疗方法,避免盲目再手术有着极其重要的意义。天津市肿瘤医院在过去的6年中,对胃癌大部切除根Ⅱ术后出现的28例FDGE中的11例进行了中西医结合治疗,与同期西医或针刺组进行对照观察,疗效满意,特报告如下。1 材料与方法1.1 一般资料 自1992年1月~1998…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号