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目的:比较7种理气药挥发油对川芎嗪的促透作用并探究作用机制。方法:提取陈皮、枳实、佛手、香附、乌药、蜘蛛香、云木香挥发油,通过GC-MS测定成分含量。体外渗透实验考察挥发油对川芎嗪的体外促透活性,并检测皮肤刺激性。通过分子对接技术研究不同种类单体成分的作用情况。结果:与空白组比较,各理气药挥发油对川芎嗪均具有促透效果,5%佛手挥发油的促透效果最好(P<0.05),对皮肤无刺激性。7种挥发油的主要成分可分为单萜、含氧单萜、倍半萜和含氧倍半萜4类,其中含氧单萜类成分与神经酰胺复合物的结合能力最强。结论:含氧单萜可能是萜类发挥促透作用的主要成分,为经皮给药系统中促透剂的筛选提供思路。 相似文献
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对86例室间隔缺损合并重度肺动脉高压的患者,术前应用氧疗及血管扩张药物—前列腺素E1,术中选择性能优良的微滤器和膜式氧合器,术后合理应用呼吸机,及时加用PEEP,适当延长呼吸机使用时间,有效地清除了呼吸道分泌物,必要时用纤维支气管镜配合吸痰,保持呼吸道通畅,经过采取一系列呼吸道护理的措施,减少了术后肺部并发症,提高了手术疗效 相似文献
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目的研究川芎Ligusticum chuanxiong茎叶醇提物具有舒张血管活性的苯酞类成分。方法采用MCI、硅胶、Sephadex LH-20、中压液相色谱、半制备高效液相色谱等方法进行研究。并比较了苯酞和苯酞二聚体对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用。结果从川芎茎叶中分离出10个苯酞化合物,分别鉴定为Z-3-丁烯基苯酞(1)、洋川芎内酯-E(2)、Z-洋川芎内酯-H(3)、(3Z,7β)-3-丁烯基-7-羟基-4,5,6,7-四氢苯酞(4)、新藁本内酯(5)、Z,Z′-3.3′a,7.7′a-双藁本内酯(6)、3Z,3Z′-6,8′,7,3′-双藁本内酯(7)、Z-东当归内酯A(8)、(3′Z)-(3S,8R,3a′S,6′R)-4,5-去氢-3.3′a,8.6′-双藁本内酯(9)、(3Z)-(3a R,6S,3′R,8′S)-3a.8′,6.3′-双藁本内酯(10)。化合物1、6~9能显著降低氯化钾预收缩大鼠胸主动脉环的张力。其中化合物6~8最高浓度(12μmol/L)舒张率分别为60%、52%、70%,半数有效浓度(EC50)分别为9.46、11.86、8.73μmol/L。结论所有化合物均为首次从川芎茎叶中分离得到,化合物6和8为首次从川芎中分离。受试化合物均有舒张血管活性,且二聚体的活性优于单苯酞。 相似文献
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