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目的 研究聚酰胺树脂精制纯化油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位工艺及参数。方法 以总黄酮质量分数为考察指标,通过不同条件下聚酰胺树脂对油菜花粉黄酮静态和动态吸附与解吸特性的研究,确定聚酰胺树脂对油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位的最佳精制工艺;采用优选的最佳精制工艺对油菜花粉黄酮粗提物进行多次精制,得到高质量分数的油菜花粉抗前列腺增生的黄酮部位。结果 在室温和pH值为10.0,油菜花粉黄酮粗提物质量浓度为8 mg/mL时,以80%乙醇1.5 mL/min体积流量洗脱效果最佳。结论 油菜花粉黄酮粗提物经过聚酰胺树脂精制纯化后黄酮的质量分数由粗品的24.65%提高到74.90%,提高了2.03倍,说明聚酰胺树脂精制纯化油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位是可行的。 相似文献
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目的研究聚酰胺树脂精制纯化油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位工艺及参数。方法以总黄酮质量分数为考察指标,通过不同条件下聚酰胺树脂对油菜花粉黄酮静态和动态吸附与解吸特性的研究,确定聚酰胺树脂对油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位的最佳精制工艺;采用优选的最佳精制工艺对油菜花粉黄酮粗提物进行多次精制,得到高质量分数的油菜花粉抗前列腺增生的黄酮部位。结果在室温和pH值为10.0,油菜花粉黄酮粗提物质量浓度为8 mg/mL时,以80%乙醇1.5 mL/min体积流量洗脱效果最佳。结论油菜花粉黄酮粗提物经过聚酰胺树脂精制纯化后黄酮的质量分数由粗品的24.65%提高到74.90%,提高了2.03倍,说明聚酰胺树脂精制纯化油菜花粉抗前列腺增生黄酮部位是可行的。 相似文献
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油菜花粉中黄酮类化合物的提取与分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 研究油菜花粉中黄酮类化合物的提取方法并进行提取工艺优化,同时建立HPLC-UV法测定槲皮素、山柰酚和异鼠李素3种黄酮类化合物的方法.方法 以总黄酮得率为指标,优选油菜花粉中黄酮类化合物的最佳提取方法和工艺参数;采用Capcell PAK-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-pH 2.2磷酸水溶液(35∶65)洗脱,检测波长360 nm,体积流量1.00 mL/min,柱温40℃,对提取物中3种黄酮类成分进行分析测定.结果 渗漉法为提取油菜花粉中黄酮类化合物的理想方法;3种黄酮类成分分离度良好,各成分质量浓度与峰面积在测定范围内线性关系良好,重现性、稳定性和加样回收率均符合要求.结论 渗漉法适合提取油菜花粉中的黄酮类化合物,所建立的HPLC法稳定可靠、简便易行,可用于油菜花粉中黄酮类化合物的同时定量分析,为油菜花粉原料及其提取物的质量控制和评价奠定了基础. 相似文献
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目的了解尿毒症继发不安腿综合征患者患病率、严重程度、危险因素、具体不适部位及临床表现。方法以2015年3~7月于首都医科大学附属北京友谊医院、北京第六医院、北京中兴医院、首都医科大学附属北京朝阳医院血液净化中心尿毒症持续性血液透析患者186例为研究对象,进行横断面研究,采用床旁问卷形式,以国际不安腿综合征研究小组(IRLSS)制定的4个基本标准进行诊断,以IRLSSG量表进行严重程度分级,对患者一般情况、生活习惯、治疗情况及相关实验室检查进行统计,详细记录患者不适部位及具体临床表现。结果入组患者186例,根据是否符合RLS诊断,将其分为RLS(+)组73例和RLS(-)组113例。RLS(+)组:患病率为39.25%,RLS严重程度评分为(16.44±7.36)分,中、重度占68.50%。与RLS(-)组相比,RLS(+)组患者中肾移植失败后透析人数多(42/31 vs.44/69),而应用铁剂及进行血滤治疗的人数少(28/45 vs.61/52,51/22 vs.96/17),差异均有统计学意义(P<0.05)。RLS(+)组患者双下肢受累者占89.04%,单侧下肢受累占5.48%,上肢受累占2.74%,四肢受累占2.74%。肌肉内部不适患者占所有患者的80.82%,肢体表面不适患者占8.22%。结论尿毒症患者继发RLS与肾移植失败、不应用铁剂及血液滤过相关。RLS主要累及双下肢,以肌肉内部不适为主。 相似文献
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目的观察普瑞巴林联合盐酸替扎尼定治疗颈心综合征的临床疗效和安全性。方法60例颈心综合征患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组予以洛索洛芬钠片与甲钴胺片治疗,观察组予以普瑞巴林胶囊、盐酸替扎尼定片治疗。比较两组治疗前后生活质量评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者生理功能(PF)、生理角色职能(RP)、躯体疼痛(BP)、总体健康(GH)、活力(VT)、社会功能(SF)、情感职能(RE)、精神健康(MH)评分均高于本组治疗前,且观察组PF、RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH评分分别为(47.53±5.50)、(37.16±5.09)、(23.33±2.66)、(34.00±3.05)、(37.50±4.26)、(32.90±2.17)、(24.80±2.07)、(36.36±6.44)分,均高于对照组的(43.30±4.43)、(24.90±4.53)、(22.23±2.97)、(21.06±3.12)、(28.83±1.30)、(29.83±2.90)、(21.76±2.19)、(28.66±3.08)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.33%高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量应用普瑞巴林联合盐酸替扎尼定可有效缓解颈心综合征的疼痛,改善睡眠,缓解焦虑情绪,提高患者的生活质量,临床疗效显著,观察期内未见严重不良反应,值得临床大力推广应用。 相似文献
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2型糖尿病胰岛素抵抗的中医药治疗研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
胰岛素抵抗(Insulinresistance,IR)是指胰岛素外周靶器官及靶组织对内源性和外源性胰岛素的敏感性和反应性降低,导致人体胰岛素难以产生正常生理效应的一种病理状态. 相似文献
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目的 观察强化回访管理对乳头缺陷产妇母乳喂养的影响.方法 选择院内母乳喂养成功的乳头缺陷产妇120例,按随机数字表法分为干预组和对照组各60例,对照组产妇出院前做好出院宣教,常规电话回访;干预组采用强化回访,如科室建立乳头缺陷回访管理小组,对乳头缺陷产妇实行会员制管理及专人管理,建立网络交流平台,定期电话回访及上门回访等.干预6个月后,比较两组产妇在产后7 d、42 d、4个月、6个月的母乳喂养率及6个月内乳腺炎的发病率.结果 干预组和对照组均无失访.两组产妇在产后7 d、42 d、4个月、6个月的母乳喂养率及6个月内乳腺炎发病率比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 强化回访管理可提高乳头缺陷产妇母乳喂养率,降低产妇乳腺炎发病率. 相似文献
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以“十一五”、“十五”重大科技专项为主线,回顾中药创新药物研究的历程,通过剖析美国FDA第一个植物药Veregen TM对中药研发的启示,以及对创新药物研究中的重大成果学习、感悟,试图提出创新中药研发策略并指出实践的路径。以中药复方创制新药为中药创新的主要途径,创新可以从新物质,包括新化合物和新有效部位/群或组分配伍,一个已知化合物或已知提取物等的新药用及名优中成药的二次开发3方面实现;并借鉴国际经验以近代临床应用为基础的靶点依赖性先导物的筛选、评价与优化和在分子及基因水平对中药复方的作用机制和分子靶点进行诠释,来支撑具有中国特色的原创治疗药的研究与开发。 相似文献
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目的分析小儿重型难治性腹泻的病因及治疗方法与效果。方法回顾性分析门诊及住院的难治性腹泻患儿125例的临床资料。结果年龄〈6个月组的病例数最少,随年龄的增加,病例数增加。〈6个月组的病例数虽然最少,但重型病例所占比例最多。经过积极的对症治疗后,120例患儿痊愈有效,5例患者无效退院,总有效率为96.0%。结论年龄越小,腹泻程度越重,不同途径联合治疗,可从各个不同环节阻断病情发展,减少并发症,从而缩短病程提高治疗效果。 相似文献