青光眼滤过术诱发葡萄膜炎1例

正1病例报告患者李某,男,25岁,以"双眼反复胀痛、视力逐渐下降6mo"于2011-04就诊并住院治疗,诊断为双眼慢性闭角型青光眼。右眼视力FC/40cm,光定位差,左眼视力0.8,眼压波动于40～60mmHg,双眼混合充血,角膜雾状水肿,前房轴深3CT,周边1/2CT,右眼瞳孔直径约6mm,左眼4mm,对光反射迟钝,右眼视神经萎缩,左眼视乳头     

谈科技期刊的发行

发行是科技期刊实现其社会效益和经济效益的重要途径。发行质量与科技期刊的整个生产过程密切相关,科技信息和编辑印刷质量是发行的前提条件,通过发展出版物品种和加大广告宣传力度,为其取得最佳经济效益创造良好的市场环境,反过来,通过发行调查来指导期刊的生产,促进科技期刊社的再发展。     

新生血管性青光眼诊疗进展

新生血管性青光眼（NVG）是一种破坏性强、失明率高的眼病,尤其是顽固性高眼压,除视力严重受损外,常伴有剧烈的眼胀痛和头痛,患者难以忍受。西医多采用手术方法解决患者的痛苦,甚或摘除眼球。中医辨证论治可调节患者的全身情况以达到治疗目的,针对性相对较广。     

激光沿经络自动照射治疗仪的设计和应用

目的：把激光照射穴位治疗的方法与现代技术相结合，使激光可以沿经络自动进行照射治疗。方法：激光经过振镜的两次反射后照射到人体可以在计算机的控制下沿经络循环。医生可控制激光光斑的位置、速度和在穴位停留时间。结论：本仪器把对穴位点的刺激与对经络线的整体刺激有机地结合起来，扩展了激光穴位治疗的方法，还为经络实质研究提供了一种可精确定量的物理刺激。     

补肾活血中药对大鼠慢性高眼压模型外侧膝状体脑源性神经营养因子表达的影响

目的 观察补肾活血中药对大鼠慢性高眼压( elevated intraocularpressure,EIOP)模型外侧膝状体(lateral geniculate nu-cleus,LGN)脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophin factor,BDNF)的干预作用,探讨其作用机理.方法 采用烙闭上巩膜静脉法,烙闭SD大鼠3支上巩膜静脉,建立大鼠慢性EIOP模型,将30只(30眼)大鼠随机分为空白组、模型组、给药组,每组各10只.连续灌胃8周,并于8周末处死大鼠,观察补肾活血法对EIOP大鼠眼压及BDNF表达的影响.结果 造模后大鼠眼压均较造模前明显升高(均为P＜0.01),在造模后8周眼压仍为造模前的2～3倍.造模后,模型组造模后即刻、造模后给药组8周眼压分剐为(28.1400±7.391 9)mmHg(1 kPa=7.5 mmHg)、(27.580 0±6.312 9) mmHg,给药组分别为(31.740 0±8.315 3) mmHg、(25.640 0±5.589 4) mmHg,与空白组相比,差异均有统计学意义(均为P＜0.01).LGN病理切片半定量分析表明模模型组BNDF表达总面积(168 614±10 724) μm2、平均光密度( 3066±708)、积分光密度(44 443 ±3721),与空白组的总面积(255 985 ±31 225) μm2、平均光密度(6070±609)、积分光密度(61 174±6226)比较差异均有显著统计学意义(均为P＜0.01).给药组的BDNF表达总面积(211 739±28 336)μm2、积分光密度(55 793±7608).与模型组比较差异均有显著统计学意义(均为P ＜0.01);给药组BDNF表达总面积与空白组比较差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论 补肾活血中药有助于增强EIOP大鼠LGN的BDNF表达.     

补肾活血中药对大鼠慢性高眼压模型初级视皮质尼氏小体损害的影响

目的：观察补肾活血中药对大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure,EIOP)模型初级视皮质尼氏小体损害的干预作用,并对其作用机理进行初步探讨。

方法：采用烙闭上巩膜静脉法,烙闭大鼠3支上巩膜静脉,制作大鼠慢性EIOP模型,随机分为3组：空白组,模型组,给药组。连续灌胃8wk,并于8wk末处死大鼠,观察其对EIOP大鼠眼压(intraocular pressure,IOP),初级视皮质(primary visual cortex,PVC)尼氏小体含量、神经元细胞超微结构影响。

结果： 本实验采用的烙闭上巩膜静脉的造模方法使大鼠眼压明显升高(P<0.01),与造模前比较差异有显著统计学意义(P<0.01); PVC病理切片半定量分析表明：模型组尼氏小体总面积34941±8482.1·S/μm²、平均光密度152.8±27.97、积分光密度11993±3084.8,与空白组(总面积55742±6348.1·S/μm²、平均光密度304.04±100.1、 积分光密度18219±3548.9)比较均有显著统计学意义(均为P<0.05),模型组Nissl小体总面积、平均光密度、积分光密度与给药组(总面积46406±5989.3·S/μm²,平均光密度251.05±77.41,积分光密度16899±4040.6)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。

结论：补肾活血中药通过增强尼氏小体的表达、改善神经元细胞超微结构而促进EIOP大鼠初级视皮质损伤的修复。     

补肾活血中药联合甲钴胺片治疗眼压控制后青光眼的疗效观察

目的:观察补肾活血中药联合甲钴胺片干预眼压控制后青光眼视功能损害的效应。方法:眼压控制后青光眼患者120例,按就诊先后次序随机分为试验组与对照组,试验组给予杞菊地黄丸、复方丹参片及弥可保片,对照组给予甲钴胺片,连续用药六个月,观察疗效,1年后进行随访。结果:试验组总体疗效、总有效率及显效率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01),试验组优于对照组,两组闭角型(primary closed-angle glaucoma,PCAG)患者总体疗效均优于开角型(pimary open-angle glaucoma,POAG)(P<0.05)。结论:补肾活血中药联合甲钴胺片治疗眼压控制后青光眼疗效优于单纯甲钴胺片组,闭角型患者疗效优于开角型。一年随访,补肾活血中药联合甲钴胺片疗效稳定。     

补肾活血中药对大鼠慢性高眼压模型初级视皮质BDNF损害的影响

目的:观察补肾活血中药对大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure,EIOP)模型初级视皮质(primary visual cortex,PVC)脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)的干预作用,并对其作用机理进行初步探讨。方法:采用烙闭上巩膜静脉法,烙闭大鼠3支上巩膜静脉,制作大鼠慢性EIOP模型,随机分为3组:模型组,给药组,空白组。连续灌胃8wk,并于8wk末处死大鼠,观察其对EIOP大鼠眼压、PVC的BDNF表达及神经元细胞超微结构的影响。结果:本实验采用的烙闭上巩膜静脉的造模方法使大鼠眼压明显升高(P<0.01),与造模前比较差异有显著统计学意义(P<0.01);PVC病理切片半定量分析表明,模型组BDNF总面积82438±2597.39(S/μm2)、平均光密度1155.9±123.14、积分光密度12915±673.28,与空白组(总面积132370±7588.47S/μm2,平均光密度5365±379.65,积分光密度35102±2648.5)比较均有显著统计学意义(均为P<0.05),模型组BDNF总面积与给药组(108980±9126.77S/μm2)比较有统计学意义(P<0.05),给药组平均光密度(3220.4±413.67)与模型组比较有统计学意义(P<0.05),给药组积分光密度(23821±3431.68)与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾活血中药通过增强BDNF的表达、改善神经元细胞超微结构而促进EIOP大鼠初级视皮质损伤的修复。     

廖品正治疗糖尿病视网膜病变经验

<正>四川省首届十大名中医廖品正教授从事中医眼科医疗、教学、科研工作46年,擅长中医、中西医结合治疗眼底病及眼科疑难病症,尤其在糖尿病视网膜病变的临床治疗和新药开发方面有独到之处。现将廖老对     

补肾活血中药对大鼠慢性高眼压模型外侧膝状体病理改变的影响

目的观察补肾活血中药对大鼠慢性高眼压(elevated intraocular pressure,EIOP)模型外侧膝状体损伤的干预作用,探讨其作用机理。方法采用烙闭上巩膜静脉法建立大鼠慢性EIOP模型,随机分为3组:空白组、模型组、给药组,观察补肾活血中药对EIOP大鼠眼压、外侧膝状体(lateral geniculate nucleus,LGN)病理形态学变化的影响。结果本实验采用的烙闭上巩膜静脉的造模方法使大鼠眼压明显升高,与造模前比较差异有显著统计学意义(P<0.01),在造模后8周(实验结束)眼压仍为造模前的2.5～3.0倍;LGN病理切片半定量分析表明:模型组神经元细胞密度(51.14±10.52)μm-2、神经元剖面积密度(6.57±1.59)μm-2、有髓纤维密度(0.3556±0.1019)μm-2、Nissl小体积分光密度31826±3796,与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.01或0.05)。模型组Nissl小体积分光密度低于给药组(33906±3213),给药组神经元细胞密度(54.27±12.70)μm-2与空白组(60.95±13.35)μm-2比较差异有显著统计学意义(P<0.01),给药组有髓纤维密度(0.5611±0.1385)μm-2与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血中药有助于EIOP大鼠LGN损伤的修复。