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1.
目的:筛选复方青牛胆降糖胶囊最佳醇提工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以盐酸巴马汀、槲皮素提取率和干浸膏得率综合评分为指标,考察复方青牛胆降糖胶囊回流提取工艺中乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数的影响。结果:最佳提取工艺为10倍量的90%乙醇,提取2次,每次0.5 h。结论:所建立的最佳提取方法稳定、可行,为进一步的工业生产提供理论依据。  相似文献   
2.
常明泉  兰鸿  陈芳  普玉芳  郝新才 《医药导报》2009,28(11):1489-1490
目的改进复方呋喃唑酮灌肠液的处方与制备工艺,提高制剂的物理稳定性,增强治疗效果,方便临床用药。方法在原处方中加入甘油润湿,CMC Na助悬,枸橼酸钠絮凝,主药粉碎过筛孔内径为(125.0±5.8) μm筛,再用多功能粉碎机匀化处理;从沉降容积比、再分散性、絮凝度、pH值等方面对其进行质量控制,样品留样3个月进行稳定性考察。结果所制样品颗粒细腻均匀,不易沉降,再分散性好。结论改进后的处方与工艺可行,物理稳定性可控。  相似文献   
3.
丹参水溶性成分半仿生-生物酶提取方法比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨光义  叶方  黄良永  王刚  郝新才  赵俊 《中国药师》2010,13(9):1244-1247
目的:优选丹参水溶性成分半仿生-生物酶提取方法。方法:以丹酚酸B、总酚酸含量和干浸膏收率为指标,以回流提取法为参照,对半仿生法、纤维素酶酶解法、α-淀粉酶酶解法、复合酶酶解法和半仿生-纤维素法、半仿生-α-淀粉酶法、半仿生-复合酶法提取法进行比较。结果:半仿生-纤维素酶法所得综合评价指标最优。结论:半仿生.纤维素酶法提取丹参水溶性成分更为科学合理。  相似文献   
4.
王启斌  陈黎  李炯  郝新才  何文 《医药导报》2010,29(5):644-646
目的优选萸连止泻丸最佳提取工艺。方法以小檗碱含量与干膏得率为评价指标,采用高效液相色谱法测定含量,采用正交实验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果最佳提取工艺为10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h。结论该提取工艺设计合理,结果可靠,可为萸连止泻丸提取工艺提供理论基础。  相似文献   
5.
陈静  刘凤阁  郝新才  张幼林 《中国药师》2010,13(9):1293-1295
目的:建立复方磺胺嘧啶分散片中冰片的体外溶出度测定方法。方法:依据《中国药典》2005年版溶出度测定法,以水为溶出介质,转速75r·min^-1,45min取样测定溶出度。结果:冰片在0.42—4.20μg浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系r=0.9997),回收率98.8%(RSD=0.8%);3批样品在45min的平均溶出量均在88.6%以上。结论:该法稳定、简便、准确,可用于复方磺胺嘧啶分散片中冰片的体外溶出度测定。  相似文献   
6.
王刚  常明泉  段得鉴  郝新才  程晓莉 《医药导报》2008,27(12):1458-1460
[摘要] 目的探讨“派莎”防晒乳膏对中波紫外线(UVB)损伤人角质形成细胞(HKC)的保护作用及作用机制。方法用“派莎”防晒乳膏对HKC进行预处理24 h,采用不同强度的UVB 照射体外培养的HKC,24 h 后以噻唑蓝(MTT)法检测细胞生存率,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测上清液中白细胞介素(IL 8)浓度,以酶联免疫吸附实验检测细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF) α的分泌量。结果经UVB照射后,细胞损伤程度与UVB照射剂量有关,“派莎”防晒乳膏可提高UVB照射后HKC的生存率,减少细胞因子TNF α的分泌。UVB 照射可使HKC 分泌IL 8 增加,“派莎”防晒乳膏组IL 8 浓度与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论UVB对HKC有损伤作用,且与照射强度相关,“派莎”防晒乳膏对HKC具有光保护作用。抑制TNF α和IL 8的释放,提高UVB照射后HKC的生存率,可能是其保护作用机制之一。  相似文献   
7.
优选萸连止泻丸中吴茱萸等挥发油的提取工艺和β-环糊精包合工艺。方法:采用L9(3^4)正交试验法,以挥发油回收率为指标,优化β-环糊精包合工艺。并通过薄层色谱和差示热分析验证包合前后挥发油成分的变化。结果:挥发油最佳提取工艺为加14倍量水,浸泡至透心,提取6h;混合挥发油B一环糊精最佳包合工艺条件为:挥发油:β-环糊精(1:8),包合温度为45℃,包合时间为45min。薄层鉴别显示包合前后挥发油主要成分前后一致。结论:优选出的工艺稳定可行。  相似文献   
8.
目的:优选半仿生-纤维素酶提取法提取房陵丹参水溶性成分最佳工艺条件。方法:以丹酚酸B得率、总酚酸得率和干浸膏收率的综合评分为指标,以酶用量、酶解时间、料液比为考察因素,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为水解酶用量3mg·g-1,酶解时间2h,料液比1∶22。结论:所选工艺合理、可行,可为房陵丹参后续研究提供理论基础。  相似文献   
9.
目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶的含量。方法:采用C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(60∶40);检测波长:242 nm;柱温:30℃。结果:磺胺嘧啶进样量在10~90μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);磺胺嘧啶平均加样回收率为99.9%,RSD为2.7%。结论:该方法准确、简便,可用于复方磺胺嘧啶分散片中磺胺嘧啶含量的测定。  相似文献   
10.
目的:自制派莎防晒霜并建立质量标准。方法:以parsol 1789(丁基甲氧基二苯酰甲烷),parsol5000(3-4-甲基亚苄基樟脑)和parsol Mcx(甲氧基肉桂酸辛酯)为吸光剂,以纳米二氧化钛为屏蔽剂,以霍霍巴油、二甲基硅油、十二烷基硫酸钠等为基质成分制备派莎防晒霜,建立性状、pH、皮肤刺激性、稳定性、含量测定等质量标准。结果:以150r·min-1速度搅拌、80℃温度乳化制备的派莎防晒霜细腻,涂展性、稳定性良好、家兔试验无不良刺激反应;以HPLC法测定parsol1789含量,在0.075~0.375mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.72%,RSD=0.81%。结论:该制剂工艺可行,质量可控。  相似文献   
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