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1.
目的:探讨益肾降浊冲剂对慢性肾脏病(CKD3、4期)患者B淋巴细胞的影响.方法:53例CKD3、4期患者随机分为治疗组31例和对照组22例,以流式细胞术检测治疗前、后外周血中B淋巴细胞百分率(CD19+)、活化率(CD19+CD69+)、及凋亡率(CD19+AV)的水平.结果:2组治疗后CD19+水平较治疗前显著上升(P<0.05),治疗组较对照组升高更显著(P<0.05);2组治疗后CD19+CD69+水平无明显变化(P>0.05);2组治疗后CD19+AV水平较治疗前显著下降(P<0.05),治疗组较对照组下降更显著(P<0.05).结论:肾降浊冲剂通过提高B淋巴细胞百分率、降低其凋亡率而对CKD3、4期患者B淋巴细胞具有调节作用.  相似文献   
2.
3.
目的 分析2014-2015年惠东县疑似预防接种不良反应(AEFI)特征,为提高预防接种质量和安全提供有效措施.方法 通过中国免疫规划信息管理系统收集2014年1月1日至2015年12月31日的AEFI个案数据,通过惠东县疫苗月报系统收集全县疫苗接种数据,采用描述性流行病学方法分析AEFI发生特征.结果 2014-2015年共报告AEFI 63例,报告发生率为7.65/10万.男女性别比为1.63∶1,≤1岁组占58.73%.一般反应46例,占73.02%,一般反应以发热和接种部位红肿为主.不良反应主要发生在接种后当天(76.19%),所有AEFI的转归以治愈和好转为主(93.65%).报告发生AEFI的疫苗有13种,其中HIB最多,为21.85/10万.结论 惠东县AEFI监测敏感性较低,AEFI以一般反应为主,常发生在小年龄组和接种后当天.今后需加强接种人员规范操作培训,应进一步探讨AEFI主动监测模式,提高监测系统的敏感性.  相似文献   
4.
慢性肾脏病(CKD)患者常伴有代谢性骨病,被称为慢性肾病-矿物和骨代谢病变(CKD-MBD)[1],早期对CKD患者进行有针对性的治疗,是降低CKD患者死亡率的重要措施之一[2].有学者提出促炎症细胞因子IL-17通过RANKL和RANK结合后启动NF-κB等信号传导通路,促进破骨细胞的分化和骨吸收活性[3].肾为先天之本,肾主骨生髓,通过补肾活血起到了抑制破骨细胞活性.前期研究发现益肾降浊冲剂具有延缓肾衰竭的进展[4],该方中有桑寄生、桑椹子滋补肾元,当归、丹参、怀牛膝活血化瘀.血清抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)对CKD患者是一个好的骨吸收标志物且不受肾功能影响[5],我们用ELISA法检测TRACP、IL-17的变化,观察益肾降浊冲剂对TRACP是否有作用.  相似文献   
5.
目的探讨慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)3、4期患者治疗前后骨代谢指标--骨钙素(bone gla protein,BGP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRACP)的变化及与白介素-17(interleukin-17,IL-17)、调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)的关系,及益肾降浊冲剂能否影响骨代谢。方法 53例CKD3、4期患者,采用随机数字表法分为治疗组(益肾降浊冲剂)和对照组,以流式细胞仪用三色荧光标记法检测外周血中Treg(CD4+CD25+CD127lo)水平及双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法测定外周血中BGP、TRACP、IL-17水平。采用贝克曼库尔特血细胞分析仪查血红蛋白(Hb)含量;由反相高效液相色谱测定方法测定尿肌酐;钙(Ca)、磷(P)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血浆白蛋白(ALB)由Beckman-C800全自动生化分析仪测定;根据血钙、磷浓度计算钙磷乘积(Ca×P);根据血、尿Cr浓度和24h尿量计算内生肌酐清除率(CCr)。结果两组治疗前Treg无明显变化(P>0.05)。与本组治疗前比较,两组治疗后CD4+、TRACP及对照组IL-17水平差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。但与健康组比较,两组各项指标(除CD4+外)差异均有统计学意义(P<0.01)。与对照组治疗后比较,治疗组各项指标差异均无统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,两组治疗后Hb、ALB及CCr均上升(P<0.05,P<0.01),SCr降低(P<0.01);与对照组治疗后比较,治疗组SCr降低更明显(P<0.05),CCr升高更显著(P<0.05)。两组治疗前、后IL-17、TRACP、BGP、Treg水平之间均无相关性。结论益肾降浊冲剂能改善CKD3、4期患者肾功能、延缓微炎症的进展,不能提高CD4+CD25+CD127lo水平,对骨代谢无影响;CKD3、4期患者CD4+细胞的分化是向Th17转化,其免疫状态处于一种免疫无能和免疫系统不断被激活的状态;CKD3、4期患者体内炎症因子在诱导破骨细胞活化中起重要作用。  相似文献   
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