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1.
郑笑为  刘燕  戴忠 《中国药事》2011,25(12):1233-1234,1242
目的建立痰热清注射液中绿原酸的含量测定方法。方法采用Agilent SB-C18色谱柱;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(9:91);检测波长为327nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为30℃。结果绿原酸在6.41~115.38μg范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率100.5%,RSD=1.54%(n=6)。结论该方法操作简便、重复性好、结果准确可靠,适用于该药的质量控制。  相似文献   
2.
目的:建立双黄连胶囊及片剂的X射线Fourier指纹图谱鉴定标准,方法:采用X射线Fourier指纹图谱分析方法,分析计算了不同剂型双黄连样品的X射线Fourier指纹图谱。结果:获得了双黄连胶囊及片剂的X射线Fourier标准指纹图谱,结论:应用X射线Fourier指纹图谱分析方法可实现双黄连制的鉴定识别和质量控制。  相似文献   
3.
西洋参、红参X射线衍射傅里叶指纹图谱鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
郑笑为  赵斌  张继  张丽  吕扬 《中成药》2006,28(12):1717-1721
目的:建立X射线衍射傅里叶(Fourier)指纹图谱鉴定西洋参与红参。方法:对28个西洋参样品,14个红参样品粉碎,建立指纹图并寻找指纹图共同的几何拓扑。结果:西洋参有34个(进口)和39个(国产)特征标记峰,红参有52个(朝鲜)和48个(国产)特征标记峰,它们几何拓扑无差异。结论:微观衍射物理图象鉴定人参类药材是可行的。  相似文献   
4.
4种人工牛黄的X衍射Fourier谱分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
郑笑为  吕扬  张继  赵斌  马双成  林瑞超 《中成药》2000,22(5):371-373
目的 为弥补珍贵中药材天然牛黄之奇缺,应用粉末X衍射Fourier谱,分析建立人工牛黄的X衍射特征标记峰,并对其进行鉴定。方法 应用粉末X衍射分析法对4种人工牛黄样品及猪去氧胆酸、胆酸的X衍射Fourier谱进行分析计算。结果 获得人工牛黄的X衍射特征标记峰与图形振扑规律,并确证猪去氧胆酸、胆酸的存在。结论 X衍射分析法是鉴定与识别中药复方制剂一种可行方法。  相似文献   
5.
目的:测定健骨生胶囊中葛根素、芍药苷的含量。方法:应用HPLC法。结果:胶囊中葛根素含量为0.02毫克/粒,芍药苷含量为0.16毫克/粒。结论:本法灵敏、快速、专属性及重现性较好。  相似文献   
6.
中药材珍珠的X衍射Fourier谱研究   总被引:18,自引:1,他引:17  
目的:珍珠为常用名贵中药,应用粉未X衍射Fourier谱分析,建立各类珍珠的X衍射特征标记峰,对其进行鉴定。方法:西方应用粉未X衍射方法对珍珠贝科海水(天然与人工养殖)、淡水珍珠、蚌科三角帆蚌壳、珍珠未与珍珠层粉等9个榈进行了X衍射Fourier谱分析计算。结果:海水珍珠、淡水珍珠、珍珠粉与珍珠层粉中的主要成分为珍珠文石型碳酸钙;但后二者中尚含有10%以下方解石型碳酸钙。同时,获得了有别于文石矿的  相似文献   
7.
报道疣克净擦剂中雅胆子,虎杖,桃儿七,桉叶渍的薄层鉴别方法,以及苦参碱的含量测定方法,经实验表明,各项方法均具有良好的重复性,含量测定回收率可达98.78%,样品测定RSD为3.65%。  相似文献   
8.
目的:研究生脉注射液中皂苷类化学成分.方法:采用液相色谱-质谱联用技术对8家生产企业的生脉注射液样品及红参中间体进行化学成分指认.结果:生脉注射液主要色谱峰为红参中皂苷类成分,实验证明有20个皂苷类成分为8家生产企业及红参中间体共有成分.结论:建立了生脉注射液中皂苷类成分的检查方法,为研究注射剂物质基础提供实验依据.  相似文献   
9.
目的 通过多指标综合评价,对心脑静片的质量进行系统分析。方法 对抽检样品进行标准检验,并建立多个检测方法进行多指标综合评价。结果 标准检验全部抽样均合格,多指标综合评价探索性研究发现部分样品存在原料质量差、少投料或生产过程控制问题。结论 多指标综合评价更能反映制剂真实质量,建议企业关注冰片、木香、钩藤等药材的质量,加强生产过程控制,以确保制剂安全有效。  相似文献   
10.
目的:采用多种技术手段建立牛磺胆酸钠对照品标定技术方法。方法:采用紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱(包括1H-和13C-NMR)进行结构确认;用薄层色谱法和高效液相色谱法进行纯度检查;用质量平衡法进行定量分析,并采用定量核磁技术对赋值结果进行验证。其中首次采用热重/差热分析(TG/DTA)和气相色谱-质谱(GC/MS)联用系统对牛磺胆酸钠原料中残留溶剂进行快速筛查。结果:牛磺胆酸钠原料经薄层色谱法及高效液相色谱法测定,纯度达到99.16%;质量平衡法赋值结果 87.9%,定量核磁共振法的验证结果为87.9%。结论:牛磺胆酸钠对照品原料的定性鉴别结果符合要求,定量赋值结果准确、可靠;能够用于含量测定用对照品分发、使用。  相似文献   
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