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1.
微流控芯片电泳技术检测肿瘤患者血浆中p16基因甲基化的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
p16基因甲基化是癌症诊断的标志物之一。目前检测p16基因甲基化的甲基化特异性聚合酶链反应法(MSP)灵敏度有限,对血浆中脱落肿瘤细胞少的标本易报告为假阴性。而微流控芯片电泳技术具有高灵敏度、成本低、分析速度快等特点。本研究用微流控芯片电泳技术检测肿瘤患者血浆中p16基因异常甲基化,并探讨其临床应用价值。 相似文献
2.
目的:观察天降血栓通丸治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法:将60例后循环缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用西医常规方法治疗,治疗组在对照组治疗基础上口服天降血栓通丸治疗。两组均以14d为1个疗程,治疗2个疗程后评定疗效。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为86.67%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组后循环平均血流速度的改善情况比较,治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论:天降血栓通丸治疗后循环缺血性眩晕疗效显著。 相似文献
3.
清胰汤对大鼠急性胰腺炎肺损伤中水通道蛋白-1(AQP-1)表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨清胰汤对大鼠急性胰腺炎肺损伤时水通道蛋白-1(AQP-1)表达的影响。方法:将Wistar大鼠分为假手术组(SHAM)、肺损伤组(ALI)、地塞米松组(DEX)与清胰汤组(QYT)。采用逆行胰胆管注射去氧胆酸诱发大鼠急性胰腺炎肺损伤模型,SHAM组仅翻动胰腺,DEX组于造模后立即于股静脉注射地塞米松,QYT组于造模后立即予清胰汤灌胃治疗。各组于造模后8h取血及肺组织。检测血淀粉酶、血气、肺干/湿比值和肺组织病理切片,放免法测血清TNF-α水平,RT-PCR检测肺组织AQP-1 mRNA的表达,免疫组化法检测肺组织AQP-1的表达。结果:胰腺炎ALI组血清淀粉酶、TNF-α明显升高,DEX组与QYT组则明显下降。ALI组AQP-1mRNA和AQP-1的蛋白表达显著下调,DEX组与QYT组较肺损伤组呈显著上调。DEX组与QYT组低氧血症、肺干/湿比值、肺组织病理损害程度较ALI组明显减轻。AQP-1mRNA和AQP-1的蛋白表达与TNF-α的水平呈负相关性。结论:清胰汤通过抑制TNF-α的释放,上调水通道蛋白-1表达,从而减轻急性胰腺炎的肺损伤。 相似文献
4.
5.
转化生长因子-β/Smad信号通路研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
转化生长因子β(transform ing growth factor-,βTGF-β)可通过特异性结合并激活具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性的细胞表面受体启动各种应答。Sm ads蛋白是TGF-β超家族细胞内重要的信号转导和调节分子,活化的受体可刺激受体调节的Sm ads蛋白磷酸化,与Sm ad 4形成复合物入核调控靶基因的转录。TGF-β应答是细胞种类特异性的,并且受通路中各种成分和其他信号转导通路的调节。 相似文献
6.
目的探讨顺铂(c isp latin,DDP)联合放射治疗对大鼠脊髓损伤的影响。方法40只W istar大鼠随机分为5组,即空白组、单纯化疗组、单纯放射组、先化后放组和先放后化组。单化组单次腹腔注射顺铂5 mg/kg。单放组和放化联合组采用瓦里安2300 C/D直线加速器6M eV电子线照射大鼠胸段脊髓,照射野为2 cm×4 cm,5Gy/次,隔日1次,总剂量为40 Gy。联合组顺铂与照射的间隔时间为3天。照射结束后5个月,行活体灌注固定,取材,光镜和电镜观察脊髓的形态学变化。结果光镜下,CT组灰质未见改变,白质内部分有髓神经纤维排列紊乱,部分髓鞘板层结构松解、扭曲。RT组灰质未见改变,白质出现部分水肿坏死,髓鞘板层模糊不清。CT+RT组脊髓灰质、白质改变明显,其中CT+放疗组的灰质内可见到明显的神经元核变成细长形,尼氏体数量减少,白质出现大片坏死。电镜下,CT组髓鞘结构出现轻度变化,表现为部分髓鞘的板层结构松解、扭曲。RT组脊髓损伤表现为板层结构水肿、粘连,模糊不清。CT+RT组的脊髓损伤程度严重,表现为正常髓鞘的板层结构完全消失,轴突及神经纤维裸露,血管增生,部分血管内皮细胞坏死。RT+CT组脊髓损伤表现为正常髓鞘的板层结构部分松解、扭曲、断裂。结论顺铂与放疗联用明显加重脊髓损伤,且放疗前加用顺铂脊髓损伤加重。 相似文献
7.
血府逐瘀汤的临床应用及研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
血府逐瘀汤出自清代王清任的<医林改错>.由桃仁、红花、当归、生地、赤芍、川芎、柴胡、枳壳、桔梗、牛膝、甘草等11味药组成.用以治疗"胸中血府血瘀"所致诸证.其在中医现代临床被广泛应用,且取得较好疗效,同时对其临床研究也取得较大进展.现将近年来对血府逐瘀汤临床应用及实验研究情况综述如下. 相似文献
8.
[目的]探讨上皮性细胞黏附分子在人卵巢浆液性囊腺癌高、低转移细胞株HO-8910和HO-8910PM的表达情况.[方法]采用蛋白印迹及免疫细胞化学方法检测2种细胞株的E-cadherin蛋白表达差异,用RT-PCR法检测2种细胞株的mRNA表达差异,用PCR及基因测序法检测基因突变情况.[结果]E-cad蛋白及mRNA在HO-8910中表达,在HO-8910PM中不表达.在E-cadherin基因外显子6~9未发现突变.[结论]E-cad的表达可能与肿瘤的转移能力负相关. 相似文献
9.
镇肝熄风汤为主治疗急性脑卒中疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察镇肝熄风汤加减治疗急性脑卒中的临床疗效。方法 :将 5 6例患者随机分为治疗组 30例 ,对照组 2 6例。治疗组采用镇肝熄风汤配合西药治疗 ,对照组采用常规西药治疗。结果 :治疗组总有效率为 86 6 7% ,对照组为 73 0 8%。治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1) ;且治疗后神经功能缺损程度积分明显优于对照组 (P <0 0 1)。结论 :以镇肝熄风汤为主治疗急性脑卒中疗效较好。 相似文献
10.
Aurora-A激酶在人类肺癌细胞株中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨aurora -A基因在正常肺组织与不同肺癌细胞中的表达。方法:采用半定量RT- PCR、Western blot方法,检测Aurora- A在高转移的肺癌细胞PG、肺腺癌细胞A549、大细胞肺癌细胞NCI H460 三种肺癌细胞株的表达情况结果:RT -PCR结果显示,三种肺癌细胞与正常肺组织比较aurora -A mRNA均高表达,经图象分析,PG、A549、NCI H460 与正常肺组织中aurora A/βactin比值分别为1 14、1 16、0 84 和0 26Western blot结果经图象分析发现, A549、NCI H460 与PG 的aurora A/βactin 比值分别为21 .13、6 .43 与8 .96。三者比较,A549 最高, PG其次, NCI H460最低。结论:aurora -A在三种肺癌细胞中其mRNA及蛋白水平均呈高表达,不同细胞株其表达水平不同。aurora -A基因在肺癌细胞中高表达的结果提示,作为一种新的癌基因,aurora- A有可能成为肺癌新的肿瘤标记物及分子治疗靶点。 相似文献