3种方法构建BALB/c裸鼠BEL-7402人肝癌模型

【目的】以3种不同方法构建BALB/c裸鼠BEL-7402人肝癌模型,并观察BALB/c裸鼠肿瘤生长情况。【方法】将51只BALB/c裸鼠分为A、B、C 3组,每组17只。A组动物皮下注射0.2 m L BEL-7402人肝癌细胞,B组动物于肝脏原位注射0.05 mL BEL-7402人肝癌细胞与Matrigel Matrix的混合物,C组动物于肝脏原位接种BEL-7402人肝癌细胞瘤块组织。从接种后第2周至第5周,每周测定裸鼠体质量,且每组随机取3只动物解剖取肿瘤测量其大小和质量。第5周后,观察记录各组剩余动物(每组5只)的一般状态和存活天数。采用苏木素—伊红(HE)染色观察肿瘤组织病理学变化。【结果】A、B、C 3组实验动物成瘤率均为100%。5周后,A、B、C 3组剩余动物存活天数分别为(90.8±10.2)、(75.6±14.0)、(67.4±11.1) d。解剖所取肿瘤呈结节状,组织病理学检查可见肿瘤细胞呈一定方向排列,细胞呈梭形、多边形,异型明显,可见核分裂。【结论】本实验所采用的3种不同方法均能成功建立BALB/c裸鼠BEL-7402人肝癌模型。     

紫杉醇缓释微球对卵巢癌裸小鼠原位移植瘤的抑瘤效果

目的 研究以新型聚乳酸磷酸酯聚合物(PLCE)为载体的紫杉醇缓释微球体内抑瘤效果.方法 采用HO8910人卵巢癌细胞株,手术接种于68只BALB/c裸小鼠卵巢包膜下.3周后,取肿块大小相对均匀的42只裸小鼠随机分成7组:空白对照组、聚合物空白微球对照组、紫杉醇注射液组,紫杉醇缓释微球1中、低剂量组,紫杉醇缓释微球2中、低剂量组,每组6只.分组当日给药1次,连续观察一个月.结果 紫杉醇注射液抑瘤率57.0％;紫杉醇缓释微球2中剂量抑瘤率77.1％,低剂量抑瘤率58.7％.结论 以新型PLCE为载体的紫杉醇缓释微球2(60 mg/kg)对卵巢癌裸小鼠原位移植瘤有良好的抑制效果,但是毒性仍然较大,需要进一步改进.     

益肾Ⅰ方对PCOS大鼠胰岛素抵抗及血糖、血脂的影响

目的：观察益肾Ⅰ方对多囊卵巢综合征（PCOS）大鼠胰岛素抵抗以及血糖和血脂代谢的作用。方法：采用十一酸睾酮加绒促性素（HCG）建立PCOS大鼠模型,连续口服给予二甲双胍或不同剂量的益肾Ⅰ方4周,观察大鼠血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）,空腹血糖（FBG）和口服葡萄糖后2h血糖（OGTT-2hBG）,胰岛素含量和胰岛素敏感指数（ISI）的变化。结果：PCOS大鼠TNF-α、TG、TC、LDL-C、FBG、OGTT-2hBG和胰岛素水平均明显升高,而HDL-C含量和ISI则显著降低,与空白对照组比较,差异有高度显著性（P〈0.01）;二甲双胍和益肾Ⅰ方高、中和低3个剂量均能不同程度地改善PCOS大鼠的上述病理改变。结论：益肾I方能改善PCOS大鼠胰岛素抵抗以及血糖和血脂代谢代谢异常。     

SPF级近交系Wistar大鼠繁殖性能的观察

目的对近交系Wistar大鼠进行繁殖性能的测定。方法选取血缘扩大群共18对,90日龄开始按1♀*1♂进行交配,统计其生长繁殖性能。结果第二、三、四胎的平均窝产仔数和断奶窝重比第一和第五胎高。第一胎仔鼠从出生第3天到第7天(增重9.42 g)、第14天到第21天(13.98 g)快速生长。母鼠怀孕期、哺乳期体重、饲料和水的日消耗量有明显的差异,母鼠哺乳期饲料和水的日消耗量均比怀孕期高,母鼠怀孕期体重明显比哺乳期重,母鼠怀孕期体重后期比初期增加150 g左右,曲线呈上升趋势。结论本群Wistar近交系大鼠的生长繁殖符合近交系大鼠的生长繁殖规律。     

益肾I方对PCOS大鼠胰岛素敏感性及炎症细胞因子作用

目的观察益肾I方对多囊卵巢综合征（PCOS）大鼠胰岛素抵抗及其相关的促炎细胞因子和脂肪细胞因子的干预作用。方法采用十一酸睾酮加绒毛膜促性腺激素（HCG）建立PCOS大鼠模型,连续口服给予二甲双胍和益肾I方25g／（kg·d）、12．5g／（kg·d）、6．25g／（kg·d）3个剂量6周,观察大鼠体质量、空复血糖、口服葡萄糖后2小时血糖（OGTT-2hBG）、空腹胰岛素、高敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、瘦素、脂联素、抵抗素、睾酮等的含量,并计算胰岛素敏感指数（insulin sensitivity index,ISI）的变化。结果PCOS大鼠空腹血糖、OGTT-2hBG、空腹胰岛素、高敏C反应蛋白、TNF-α、瘦素、抵抗素、睾酮水平,明显升高,而ISI和脂联素含量显著降低,与空白对照组比较,有非常显著性差异（P〈0．01）;二甲双胍和益肾I方3个剂量组均能不同程度地改善PCOS大鼠的上述病理改变（P〈0．01-0．05）,但益肾I方6．25g／（kg·d）则对胰岛素含量和ISI未见明显改变（P〉0．05）。结论二甲双胍及益肾I方均能不同程度地改善PCOS大鼠高胰岛素血症、高雄激素血症、胰岛素抵抗和血糖代谢异常,以及下调促炎细胞因子和脂肪细胞因子表达。     

十全大补汤对D-半乳糖模型小鼠学习记忆及抗氧化的研究

目的十全大补汤对D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆能力及抗氧化作用的研究。方法连续给小鼠注射D-半乳糖6周,同时从第三周起给模型鼠灌胃十全大补汤,给药结束后,进行学习记忆行为测定,采血清测定超氧化歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量。结果十全大补汤组小鼠的学习、记忆获得和记忆消退的错误次数明显少于衰老模型组（P〈0．05）;与模型组比较,十全大补汤组小鼠血清SOD活性显著性降低。结论十全大补汤能改善D-半乳糖致衰老小鼠的学习记忆能力,提高体内SOD活性,增强其对自由基的清除能力,抑制脂质过氧化作用。     

低咖啡因普洱茶提取物的促进消化功能实验研究

目的:通过大鼠体重、体重增重、摄食量、食物利用率和消化酶测定实验,以及小鼠小肠运动实验来评价低咖啡因普洱茶提取物促进动物消化功能。方法:通过优化普洱茶提取工艺得到低咖啡因普洱茶提取物。依据保健食品促进消化功能评价方法设计大、小鼠实验,实验结束时测定大鼠的体重、体重增重、摄食量、食物利用率、1 h胃液量、胃蛋白酶活性和排出量,以及小鼠的墨汁推进率。结果:与对照组相比,普洱茶提取物高剂量组大鼠的1 h胃液量和胃蛋白酶排出量增加(P0.05,P0.01);中、高剂量组小鼠的墨汁推进率转换值升高(P0.01)。结论:此低咖啡因普洱茶提取物具有促进动物消化的功能,具有一定的开发价值。     

尿毒清颗粒防治慢性肾功能衰竭的实验研究

目的观察尿毒清颗粒对慢性肾衰竭大鼠模型的防治作用。方法将24只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组和尿毒清颗粒组,除正常对照组外,其余两组每日上午均给予腺嘌呤(250 mg/kg.d)灌胃造模,连续21 d,造模同时,尿毒清颗粒组每天下午给予尿毒清颗粒(2 g/kg.d)进行干预治疗,连续35 d。实验期间观察大鼠的一般症状、体重和饮食量变化,分别在实验第21 d和第35 d收集大鼠尿液和血液,测定24 h尿量和尿蛋白量、血清肌酐和尿素氮变化,治疗结束后处死大鼠,检测大鼠肾脏的大体形态,并对肾脏组织进行病理形态学观察。结果治疗结束后,与模型组相比,尿毒清颗粒可以改善大鼠的一般症状,增加大鼠体重、饮食量;减少大鼠24 h尿量和尿蛋白量、血清肌酐和尿素氮含量;减轻肾组织的病理变化。结论尿毒清颗粒对慢性肾衰竭大鼠模型具有防治作用。     

溴隐亭对MetS-PCOS大鼠胰岛素抵抗和氧化应激作用研究

目的观察溴隐亭对代谢综合征-多囊卵巢综合征（MetS-PCOS）大鼠胰岛素抵抗和氧化应激作用的影响。方法采用十一酸睾酮加绒促性素（HCG）建立MetS-PCOS大鼠模型,连续口服给予溴隐亭、二甲双胍、罗格列酮6周,观察大鼠体重、空腹血糖（FBG）、口服葡萄糖后2小时血糖（OGTT-2hBG）、胰岛素、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、睾酮（T）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）等的含量,以及超氧化物歧化酶（SOD）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、一氧化氮合酶（NOS）的活性,并计算胰岛素敏感指数（ISI）的变化。结果 MetS-PCOS大鼠体重,FBG,OGTT-2hBG,胰岛素水平,TNF-α,T,MDA,NO和iNOS均明显升高,而ISI和SOD显著降低,与空白对照组比较,差异有高度显著性（P〈0.01）;溴隐亭、二甲双胍、罗格列酮均能不同程度地改善MetS-PCOS大鼠的上述病理改变（P〈0.01或0.05）。结论溴隐亭可以拮抗MetS-PCOS大鼠胰岛素抵抗（IR）、增强胰岛素敏感性、纠正高胰岛素血症、高雄激素血症以及改善氧化应激状态。     

益肾Ⅰ方对PCOS大鼠胰岛素抵抗及性激素水平的改善作用

目的:观察益肾Ⅰ方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗以及性激素的改善作用。方法:采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型,连续ig二甲双胍或不同剂量的益肾Ⅰ方6周,观察大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、空腹血糖(FBG)、糖耐量(OGTT-2hBG)、胰岛素(Ins)含量和胰岛素敏感指数(ISI)、睾酮(T)、胰岛素样生长因子-Ι(IGF-1)、雌激素(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)的变化。结果:PCOS大鼠TNF-α,FBG,OGTT-2hBG和Ins水平以及T,IGF-1,E2和PRL含量明显高于对照组;ISI,P水平则显著降低(均P0.01)。二甲双胍和益肾Ⅰ方3个剂量组均能不同程度地改善PCOS大鼠的上述病理改变(P0.01～0.05),但益肾Ⅰ方低剂量组PRL和ISI未见明显改变(P0.05)。结论:二甲双胍及益肾Ⅰ方均能不同程度地改善PCOS大鼠胰岛素抵抗以及性激素代谢异常。