抗原修复液的种类、温度及作用时间对抗原修复的影响

抗原修复是免疫组化染色中的常用手段 ,但使用哪种修复液却有不同看法〔1～ 4〕。为此本实验对抗原修复液中的离子种类、离子浓度、ｐＨ值、温度及作用时间分别做了实验 ,旨在探讨这些因素对抗原修复的影响。1　材料与方法1 1　材料　选择每种已知抗体阳性的标本 5例 ,抗体ＥＲ、ＰＲ、Ｂａｘ、ｃｙｃｌｉｎＤ1、Ｋｉ 6 7、ｃ ｍｙｃ及ＳＰ试剂盒均购自北京中山生物技术有限公司 ,修复液所用试剂为秦皇岛化学试剂厂及石家庄化工厂生产 ,均为分析纯。ＭＰＩＡＳ 5 0 0多媒体彩色病理图文分析仪由同济医科大学清平影像工程公司提供。用ＰＨＳ …     

阑尾原发性恶性淋巴瘤一例

1病例资料 女,62岁.因反复右下腹痛1个月入院.查体:右下腹压痛,可触及3 cn×3 cm大小包块.术中见阑尾短粗,长约6 cm,直径约2 cm,质硬,阑尾与周围组织及回肠粘连.手术切除回盲部.临床诊断:阑尾类癌.     

阑尾发育异常(多腔畸形)——附1例报告及文献复习

目的 了解阑尾多腔畸形的发生及归类.方法 结合文献阐述阑尾重复畸形的胚胎发生、临床表现及病理形态特点.结果 阑尾多腔畸形属先天性阑尾部分重复畸形的罕见类型.其它类型还有双(多)阑尾畸形、袢状阑尾、双(结)盲肠双阑尾畸形及复合型阑尾重复畸形.结论 重复阑尾畸形类型繁多,术前难以确诊.极易发生急性炎症、化脓、坏疽、穿孔及慢性炎症.大多数需通过手术及病理检查确定诊断.     

大鼠睾丸支持细胞的原代培养、鉴定与抑制素的表达

目的:研究大鼠睾丸支持细胞体外培养的有效方法,探讨支持细胞抑制素的表达.方法:对18～22 d的大鼠睾丸支持细胞进行分离培养,观察支持细胞体外培养的生物学特性,用免疫组化方法检测支持细胞抑制素α、βA、βB亚基的表达.结果:在体外成功培养出大鼠睾丸支持细胞,细胞纯度可达到90%以上.支持细胞中抑制素(INH)α、βA、βB亚基均为强阳性表达.结论:建立了大鼠睾丸支持细胞纯化培养方法,支持细胞中INHα、βA、βB亚基表达均为强阳性表达,证实支持细胞能够合成、分泌INH.     

病理借片会诊现象增多的伦理学分析

结合在临床病理科长期工作的具体实践经历,对当前病理会诊现象增多的原因、出现的问题进行简要分析,并对解决这些问题提出自己的建议。     

在防范病理医患纠纷中证据保存的实践

临床病理诊断是疾病的最确切诊断，被誉为临床诊断的“金标准”。近年来，因病理诊断而引发的医患纠纷和医疗诉讼越来越多，诊断报告的不准确、病理切片质量的不过关、诊断报告发出的延迟等，都会引起医患纠纷甚至医疗诉讼。将证据保存引入临床病理工作实践中，有效防范了病理医患纠纷的出现和蔓延，同时也有效地提高了工作效率。     

大鼠睾丸支持细胞的原代培养、鉴定与抑制素的表达

目的:研究大鼠睾丸支持细胞体外培养的有效方法,探讨支持细胞抑制素的表达.方法:对18～22 d的大鼠睾丸支持细胞进行分离培养,观察支持细胞体外培养的生物学特性,用免疫组化方法检测支持细胞抑制素α、βA、βB亚基的表达.结果:在体外成功培养出大鼠睾丸支持细胞,细胞纯度可达到90%以上.支持细胞中抑制素(INH)α、βA、βB亚基均为强阳性表达.结论:建立了大鼠睾丸支持细胞纯化培养方法,支持细胞中INHα、βA、βB亚基表达均为强阳性表达,证实支持细胞能够合成、分泌INH.     

阑尾多腔(五腔)畸形1例

患者男性,54岁。因转移性右下腹痛10小时入院。查体:右下腹压痛明显,有反跳痛、肌紧张,移动性浊音(-),肠鸣音正常。血常规白细胞16·3G/L,中性95%。临床诊断:急性阑尾炎,腹膜炎。术中见腹膜内有渗出液约150ml,阑尾位于盲肠后位,与周围组织粘连,远端膨大,暗紫红色,张力大,尾端见一0·2cm×0·2cm穿孔,覆有脓苔。病理检查巨检:阑尾灰红色,长8cm,直径0·5cm~1·2cm,中部至远端膨大,覆有脓苔。以每1cm横断切面,见阑尾中段腔内有2~5个大小不等的腔隙。镜检:阑尾根部及尾部为单腔,中部见3~5个腔(图1),每个腔均有肠上皮、肠腺、黏膜肌层(2个腔不含…     

病理学误诊、漏诊原因及法律后果

在医疗实践中,由于各种原因造成病理学误诊漏诊的情况比较多,由此所引发的医疗纠纷更是层出不穷。但并不是所有的病理学误诊漏诊都必须由医疗机构承担不利的法律后果,导致病理学误诊漏诊的原因不同,医疗机构所承担的法律后果也不相同。本文就病理学误诊漏诊的类型、原因及其医疗机构所承担的法律后果做一简要阐述。     

介绍一种适合邮寄的组织片制作方法

在长期的病理检查工作中，经常可遇到异地会诊或进行技术交流，我们经过实践，应用塑料粘贴组织处理切片，制作出适于邮寄的组织片，现报道如下。一、方法与步骤１．配制每１０ｍｌ二甲苯中含４ｇ无色透明聚苯乙烯塑料的溶液备用。２．将ＨＥ或特染片，按常规步骤染色、脱水至透明，也可将原片浸入二甲苯中去掉盖片，溶掉原片上的封固剂；重作免疫组化片至显色反应终止，水洗后入丙三醇１小时，然后复染、脱水至透明，亦可将原片入二甲苯中去掉盖片后逆酒精浓度入水，再按上述步骤进行。３．取出切片，滴加适量塑料二甲苯溶液至完全覆盖组织…