闪式提取法提取栀子中有效成分的研究

目的 研究闪式提取法提取栀子中栀子苷的最佳工艺条件.方法 以栀子苷的提取率为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的方法进行比较.结果 闪式提取法的最佳工艺是以水为溶剂,20倍量,1.5 min,120 V电压.结论 本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药栀子的开发利用提供参考.     

胶质母细胞瘤术后热疗同步放化疗初步生存分析

目的 初步探讨已行肿瘤切除术的胶质母细胞瘤(GBM)患者热疗同步放化疗是否延长患者生存期。方法 回顾分析2016—2019年间郑州大学第一附属医院 61例GBM术后患者,根据治疗方式不同分为对照组 34例,观察组 27例。对照组采用三维放疗60Gy联合替莫唑胺化疗,观察组在对照组基础上同步 40~41℃,15~20次热疗。Kaplan-Meier法计算生存期,log-rank法比较两组患者生存期。结果 观察组患者中位无进展生存期高于对照组(14.33个月∶9.94个月,P<0.05),观察组中位总生存期也高于对照组(18个月∶14个月,P<0.05)。结论 开创性的利用热疗同步放化疗治疗GBM术后患者,初步结果显示热疗同步放化疗比单纯放化疗可延长患者生存期。     

右美托咪定对重型颅脑外伤患者脑氧代谢及血浆NSE、S100β蛋白水平的影响

目的:探究右美托咪定对重型颅脑外伤患者脑氧代谢及血浆神经元特异性烯醇化酶、中枢神经特异性蛋白水平的影响。方法:选取2017年2月~2019年2月脑外科收治的重型颅脑外伤患者68例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组采用常规麻醉,观察组在对照组基础上加用右美托咪定,对比两组手术前后的脑氧代谢、血浆神经元特异性烯醇化酶、中枢神经特异性蛋白水平。结果:术后24 h观察组桡动脉血氧含量、颈内静脉球血氧饱和度、颈内静脉血氧含量高于对照组,血浆神经元特异性烯醇化酶、中枢神经特异性蛋白水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:右美托咪定可以有效改善重型颅脑外伤术后24 h脑氧代谢,改善血浆神经元特异性烯醇化酶、中枢神经特异性蛋白指标,对患者脑神经组织有保护作用。     

益智亲水凝胶骨架片的制备

目的:制备益智亲水凝胶骨架片。方法:以羟丙甲基纤维素为骨架材料制备亲水凝胶骨架片,以栀子苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1为评价指标,考察各因素对益智亲水凝胶骨架片体外释放的影响,优化处方和工艺。结果:辅料用量为20%且HPMCK15M:HPMCK4M为1:13时,以粉末直接压片法制备的益智亲水凝胶骨架片在12h内持续释药,达到缓释效果,且释药曲线平稳,3批验证f2因子均大于50。结论:以羟丙甲基纤维素为骨架材料,粉末直接压片可制得缓释效果理想的益智亲水凝胶骨架片。     

当归、川芎配伍闪式提取工艺优选

目的:优选当归、川芎配伍提取工艺,比较川芎、当归单提和共提液中阿魏酸的含量变化.方法:以阿魏酸为指标,HPLC测定阿魏酸含量,选取提取时间、提取电压、乙醇用量及乙醇体积分数为考察因素,采用正交试验设计优选当归-川芎配伍闪式提取工艺,并用该优选工艺分别提取当归和川芎,比较单提、共提液中阿魏酸含量变化,探讨当归-川芎配伍的增效机制.结果:最佳提取工艺为20倍量65％乙醇于100 V电压下闪式提取1.5 min;当归-川芎共提液中阿魏酸的含量与单提液之和相近.结论:该优选工艺简单、经济,证实了当归、川芎配伍药理作用增强的原因并非阿魏酸含量的提高引起.     

瑞舒伐他汀对急性脑梗死患者脑梗死复发率的影响研究

目的探讨应用瑞舒伐他汀治疗急性脑梗塞患者的临床疗效以及其对复发率的影响研究。方法选取诊断急性脑梗死的患者120例,随机均分为两组,其中对照组执行常规急性脑梗死治疗方案;研究组在对照组的基础上加用瑞舒伐他汀,疗程结束后比较两组临床疗效情况、治疗前后神经功能状况评分。结果两组治疗均能起效,研究组临床治疗有效率为90.00%,对照组为73.33%,研究组有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);复发情况比较,研究组复发率为8.33%,对照组为16.67%,研究组有效率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死患者,效果显著,能有效降低复发率,值得临床推广使用。     

盐酸右美托咪定应用于妇科腹腔镜手术不同时间点对患者术后临床疗效的影响

目的探讨和研究盐酸右美托咪定在不同时间点应用于妇科腹腔镜手术对患者术后临床疗效的影响。方法选取2017年8月至2019年5月在河南科技大学第一附属医院全身麻醉下行妇科腹腔镜手术108例患者为研究对象,根据随机数字表法随机分为术前给药组、术中给药组和术后给药组,每组各36例。三组均进行全身麻醉,术前给药组在术前10min给予盐酸右美托咪定0.5μg/kg泵注,术中给药组在手术结束前40min时泵注盐酸右美托咪定0.5μg/kg,术后给药组将盐酸右美托咪定0.5μg/kg加入镇痛泵中。观察和比较三组术后的临床效果。结果①术前给药组和术中给药组术后0.5h、2h视觉模拟评分明显低于术后给药组(P<0.05);术前给药组和术中给药组术后0.5h、2h视觉模拟评分比较,差异无显著性(P>0.05);三组术后12h、24h的视觉模拟评分比较,差异无显著性(P>0.05)。②术前给药组和术中给药组术后0.5h、2h、12h和24h Ramsay镇静评分明显低于术后给药组(P<0.05);术前给药组术后0.5h、2h、12h的Ramsay镇静评分均明显低于术中给药组(P<0.05)。③术前给药组术后0~2h、>2~12h和>12~24h恶心呕吐发生率均明显低于术中给药组和术后给药组(P<0.05);术中给药组术后0~2h恶心呕吐发生率明显低于术后给药组(P<0.05)。④术后三组患者发生心动过缓、心动过速、寒战、低血压等不良反应发生率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论在妇科腹腔镜手术前和手术中使用盐酸右美托咪定具有良好的镇痛和镇静作用,但术前10min使用盐酸右美托咪定0.5μg/kg对患者术后的镇痛和镇静的临床效果更好,且能明显降低术后恶心呕吐的发生率。     

艾片口服给药后在小鼠体内的组织分布

目的: 建立龙脑在小鼠组织中GC-FID含量测定方法,考察艾片口服给药后在小鼠体内的组织分布情况。 方法: 小鼠按30.0 mg·kg^-1灌胃给予艾片,分别于给药后1,3,5,10,20,30,60,90,120 min脱颈椎处死小鼠,迅速分离出小鼠全脑、心、肝、脾、肺、肾,匀浆后以十八烷为内标,乙酸乙酯萃取,采用GC测定各组织中龙脑质量浓度。 结果: 建立的含量测定方法中萃取回收率、日内和日间精密度、稳定性均符合生物样品的分析要求。艾片口服给药后分布于各主要脏器,组织中龙脑含量顺序为肝>肾>心>脑>脾>肺,龙脑在肝、肺、脾中达峰时间明显早于心、脑、肾。 结论: 建立的GC-FID适用于组织中龙脑的含量测定,艾片在不同组织内分布存在差异,在肝、肾、心、脑等血流丰富的组织中含量较高。