儿童肺炎支原体肺炎免疫功能、降钙素原及C-反应蛋白变化及意义

目的 检测肺炎支原体肺炎（mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP）患儿免疫球蛋白、CD4＋T、CD8＋T、血清降钙素原（PCT）和C-反应蛋白（CRP）的水平,探讨其改变及临床意义.方法 收集2012年11月至2013年10月诊断为MPP的患儿126例,分为大叶性肺炎组（42例）及支气管肺炎组（84例）,以同时期儿科门诊体检的健康儿童28例为正常对照组,分别测定免疫球蛋白、PCT和CRP.结果 （1）MPP患儿IgG、IgM、IgE异常率高于正常对照组（P＜0.05）,IgA异常率无明显差异（P＞0.05）;大叶性肺炎组IgG异常率高于支气管肺炎组（P＜0.05）,IgM、IgE及IgA异常率无明显差异.（2） MPP患儿CD4＋T、CD4＋ T/CD8＋T比值较正常对照组明显降低（P＜0.05）.（3）MPP患儿血清PCT及CRP水平较正常对照组明显升高（P＜0.05）.结论 MPP患儿体液免疫与细胞免疫功能紊乱在MPP发病过程中起重要作用,且病情越重,免疫功能紊乱越明显,PCT、CRP对MPP病情评估有临床指导意义.     

2005～2006年布氏菌病全国监测报告

布氏菌病(简称布病)是严重危害人民健康和畜牧业发展的人畜共患传染病.20世纪80年代末至90年代初,我国布病疫情曾得到较好控制,发病率一度低至0.02/10万左右,90年代中后期疫情开始回升,特别是2000年以后发病率迅速上升,部分省(区)出现不同程度的暴发和流行.我国曾经于1990年在农业部、卫生部共同领导下,在全国14个省(区)开展监测工作,设监测点15个.2005年中国疾控中心重新组织制定了<全国人间布鲁氏菌病监测方案>将布病纳入全国重点传染病监测工作.截止目前除西藏自治区外,其他省区均开展了监测工作.     

儿童支气管哮喘合并肺部感染的临床诊治及预防

目的探讨儿童支气管哮喘合并肺部感染的致病因素,给予积极支持对症治疗,从中找到有效的治疗方法,减低患儿该病的复发,结合临床进行分析,对支气管哮喘做出预防。方法对2009年6月至2010年6月在我院儿科住院进行治疗的已确诊的儿童支气管哮喘患儿结合临床进行回顾性的分析。结果肺部感染中肺炎支原体感染与儿童支气管哮喘之间的关系较为密切。当发现后给予积极地治疗,大部分患儿的症状可以达到缓解,甚至是根治。结论儿童支气管哮喘的主要诱发是肺炎支原体,积极地治疗儿童支气管哮喘对预防成人后的支气管哮喘有极其重大的意义。     

“八.五”期间吉林省布氏菌病疫情动态及加强防治的建议

布氏菌病(简称布病)在吉林省流行历史较久,防治工作取得了显著成效,1985年以来,全省60个县(市、区),经考核已全部达到控制区标准,至“八·五”初期已有28个县(市、区)达到稳定控制区标准,但1993年以来疫情有回升,某些县(市)不断有散在病例发生,甚至出现人畜间暴发点,并有扩大漫延的危险。1 布病疫情动态     

PCR检测布氏菌DNA的试验研究

目的 探讨编码牛种布氏菌同一蛋白基因序列不同扩增片断（分别为330bp、230bp和223bp）的3对引物检测布氏菌DNA PCR试验的特异性和敏感性。方法 用煮沸法和酚提取法分别从5个种布氏菌和耶尔森氏菌0：3、O：9、大肠菌O：157中提取DNA进行PCR试验。结果 通过此种方法可检测到小到1PG的布氏菌DNA。对布氏菌5个种的典型株进行DNA分析，并获得独有的相应片断。而2种与布氏菌SPP存在血清学交叉反应的革兰氏阴性细菌未检测到特异DNA片段。结论 3对引物均有良好的特异性和敏感性，但P5、P6稳定性稍差。     

吉林省布鲁氏菌病流行与防治概况

布鲁氏菌病（简称布病）在我省解放前就有发生，目前各地仍有不同程度的流行，严重地威胁人民的健康和畜牧业的发展。但经多年努力已基本查清疫区范围，掌握了流行规律，制定了防制措施，实施了疫情监测，并取得了显著的成效。１流行概况：布病在吉林省流行历史较久，危害严重。１９３６年９月于白城子种羊场发现病羊，１９３８年在该种羊场发现布病患者。解放后为了发展畜牧业生产，部分县、市从内蒙古和吉林省西部地区购入大批未经检疫牛、羊，造成畜间疫情扩散，人间发病数也逐年增多。吉林省人间疫情５０年代最严重，１９５８年发病率…     

大鼠瘦素受体RNAi慢病毒载体的构建及鉴定

[目的]构建大鼠OBRb基因的RNAi慢病毒载体,并评估其对OBRb基因表达的沉寂作用。[方法]设计大鼠OBRb的siRNA靶序列,合成包含各正反义靶序列的互补单链寡核苷酸,退火后插入到慢病毒载体质粒pRNA-lentivector-VGFP上,构建pRNA-Lenti-OBRb-VGFP表达重组体;为了评估RNAi基因沉寂作用,将构建的慢病毒载体转染表达OBRb的C6大鼠神经胶质瘤细胞,利用Realtime PCR方法检测OBRb mRNA表达水平。[结果]将目的序列连接到慢病毒载体上,成功构建pRNA-Lenti-OBRb-VGFP表达重组体;通过PCR、电泳初步鉴定该重组体有OBRb表达,并进一步进行基因测序证实插入序列正确;成功将慢病毒载体转染到C6大鼠神经胶质瘤细胞,转染效率可达40%;荧光实时定量PCR检测OBRb基因表达量,结果干扰组的OBRb mRNA表达水平明显低于非干扰序列的对照组,可使OBRb mRNA表达量下调近80%。[结论]成功构建大鼠OBRb的RNAi慢病毒载体,为进一步的体内研究奠定了基础。