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1.
郭朋辉  赵文恩  张夏  李倩倩  李晓 《中草药》2009,40(5):782-784
目的 探讨胭脂树橙在诱导白血病K562细胞凋亡过程中对PPARγ蛋白表达的影响.方法 用胭脂树橙作用于K562细胞一定时间后,通过台盼蓝拒染法观察K562细胞生长曲线,MTT法检测其对细胞的抑制率,Hoechst 33258染色后,荧光显微镜下观察细胞核形态;流式细胞仪检测细胞的凋亡率;采用Western-blotting技术从蛋白分子水平上检测胭脂树橙对PPARγ蛋白表达的影响.结果 胭脂树橙显著抑制K562细胞的增殖并呈浓度依赖关系.电泳的结果 显示一定浓度的胭脂树橙能够上调PPARγ蛋白的表达,进而可能诱导K562细胞的凋亡.结论 PPARγ蛋白表达的上调可能是胭脂树橙抑制K562细胞增殖诱导凋亡的原因之一,其中,胭脂树橙具有PPARγ非特异配体的作用.  相似文献   
2.
为探讨类胡萝卜素能否诱导K562细胞中PPARγ的表达,用β-胡萝卜素和辣椒红素分别作用于K562细胞一定时间后,用MTT法检测其对细胞的抑制率,用流式细胞仪检测处理后细胞的凋亡率,用Western-blotting检测K562细胞中PPARγ蛋白的表达情况。结果显示:β-胡萝卜素对细胞的抑制率呈浓度依赖关系。辣椒红素的作用浓度大于5μmol/L时,对细胞的抑制作用较低浓度时明显增加,并且呈剂量-效应关系。Western-blotting的结果显示一定浓度的β-胡萝卜素和辣椒红素能够增加PPARγ蛋白的表达,进而可能诱导K562细胞的凋亡。  相似文献   
3.
崔艳红  赵文恩 《现代医药卫生》2006,22(19):2928-2930
目的:探讨β-胡萝卜素的生理功能,特别是在防癌治癌方面的功能.方法:从流行病学、细胞实验、动物实验及临床实验方面,就β-胡萝卜素对各种癌症的防治作用研究进展进行了分析.结果:β-胡萝卜素作为一种对人体无不良反应的天然胡萝卜素可能通过不同的机体对多种癌症具有防治作用.结论:其对癌症的作用机制有待更深入的研究.  相似文献   
4.
在制药工程专业的实验教学中,必须更新观念,改革体制,充实教学内容,提高实验教学效果;在实习教学环节,要将工程设计思想融入到实习教学中,全面提高学生的动手能力、观察能力、分析能力、综合能力;强化毕业设计或论文环节,从而达到培养制药工程技术人才的目的。  相似文献   
5.
Rat macrophages stimulated by phorbol I2-myristate I3-acetate(PMA) produced significant chemiluminescenee in luminol, Carotenoids suppressed the luminol dependent chemiluminescence at the beginning and after two minutes of the stimulation. Canthaxanthln and bixin had higher suppressive activity that β-carotezae and lutein. The measurement of the ab6orpeion spectra of carotenoids showed that the absorption by carotenolds was diminished during the stimulation of macrophages, The results suggest that the suppressive effect of carotenoids may be due to their scavenging the reactive oxygen metabolites released by macrophages.  相似文献   
6.
目的 探讨胭脂树橙在诱导白血病 K562 细胞凋亡过程中对 PPARγ蛋白表达的影响。方法 用胭脂树橙作用于 K562 细胞一定时间后,通过台盼蓝拒染法观察 K562 细胞生长曲线,MTT 法检测其对细胞的抑制率,Hoechst 33258 染色后,荧光显微镜下观察细胞核形态;流式细胞仪检测细胞的凋亡率;采用 Western-blotting 技术从蛋白分子水平上检测胭脂树橙对 PPARγ蛋白表达的影响。结果 胭脂树橙显著抑制 K562 细胞的增殖并呈浓度依赖关系。电泳的结果显示一定浓度的胭脂树橙能够上调 PPARγ蛋白的表达,进而可能诱导 K562 细胞的凋亡。结论 PPARγ蛋白表达的上调可能是胭脂树橙抑制 K562 细胞增殖诱导凋亡的原因之一,其中,胭脂树橙具有 PPARγ非特异配体的作用。  相似文献   
7.
目的:研究槲皮素在诱导白血病K562细胞凋亡过程中PPARγ蛋白的表达.方法:用槲皮素作用于K562细胞一定时间后,通过胎盘蓝拒染法观察其生长曲线,MTT法检测其对细胞的抑制率,Hoechst33258染色后荧光显微镜下观察细胞核形态,流式细胞仪检测处理后细胞的凋亡率,采用Western-blotting技术从蛋白分子水平上检测槲皮素对PPAR~蛋白表达.结果:槲皮素显著抑制K562细胞的增殖并呈浓度依赖关系.电泳的结果显示一定浓度的槲皮素能够上调PPARγ蛋白的表达,进而可能诱导K562细胞的凋亡.结论:PPARγ蛋白表达的上调可能是槲皮素抑制K562细胞增殖诱导凋亡的原因之一,其中,槲皮素起着PPARγ非特异配体的作用.  相似文献   
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