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1.
目的:建立复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄酚的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Alltima C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,以甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果:大黄酚在1.86~59.40 μg/ml,范围内呈良好线性关系(r=0.9998).平均加样同收率为99.70%,RSD为0.37%(n=6).结论:本法快速、简便、精确,可作为复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄酚的定量分析方法.  相似文献   
2.
目的建立一种测定赭朴九味润燥颗粒中大黄素含量的高效液相色谱法。方法采用双相水解连续萃取法提取该颗粒剂中大黄素,含量测定高效液相(HPLC)色谱条件为:色谱柱Hypersil-OBSC18(200mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);检测波长为254nm;流速1.0ml/min;峰面积外标法定量。结果大黄素在17.29~242.06μg/ml之间呈良好线性关系(r=0.9999),回收率99.7%,相对标准偏差(RSD)为1.63%。结论提取方法操作简便,提取程度完全。色谱条件温和,含量测定方法简便、准确、快速,可作为该颗粒剂的质控方法。  相似文献   
3.
黄红英  贺殿  贾忠  杨建瑜  鞠洋 《中国新药杂志》2006,15(16):1351-1353
目的:探讨赭朴九味润燥颗粒的通便机制。方法:观察赭朴九味润燥颗粒对阿托品、肾上腺素、盐酸吗啡引起小鼠小肠推进运动抑制的影响及小鼠肠道水分的影响。结果:赭朴九味润燥颗粒高、中、低3个剂量(26.52,13.26,6.63 g·kg~(-1),以原药材计,高剂量相当干汤剂的人日服剂量)均能明显拮抗肾上腺素、阿托品、盐酸吗啡引起小鼠小肠推进功能的抑制(P<0.01);且高、中2个剂量组较生理氯化钠溶液组显著增加小鼠肠腔水分(P<0.05或P<0.01)。结论:促进肠道的运动、降低肠道过高的张力和增加肠腔容积可能是该药产生通便作用的主要机制。  相似文献   
4.
目的 评价赭朴九味润燥颗粒对小鼠小肠推进功能的影响.方法 观察该药混悬液对阿托品、肾上腺素、盐酸吗啡负荷小鼠以及正常小鼠小肠推进功能的影响,并用t检验分析.结果 该药的3个剂量组与对照组相比,P均<0.01.结论 赭朴九味润燥颗粒对促进4种不同负荷小鼠的小肠推进功能作用显著,并具有明显的量效关系.  相似文献   
5.
目的:考察液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量的可靠性。方法:采用液-液双相连续萃取自制装置,测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量,将其测定结果与水蒸气蒸馏法的测定结果采用配对t检验进行统计学比较。结果:液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中当归挥发油含量为13.61%,RSD为2.09%;而水蒸气蒸馏法测得值为10.11%,RSD为4.97%,2种方法测得的当归挥发油含量比较,P<0.05,该差异有统计学意义。结论:液-液双相连续萃取法测定β-环糊精包合物中挥发油含量结果的准确度、重现性都较好。  相似文献   
6.
麻黄新型仿生提取方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探索麻黄的新型仿生提取方法。方法:采用液.液连续萃取法,用酸水或碱水模拟胃或肠环境,以正辛醇模拟生物膜结构,形成萃取体系提取麻黄。并对该提取技术与酸水煮提法进行麻黄碱和离体豚鼠气管的舒张率比较。结果:本仿生提取方法与酸水煮提法相比:麻黄总碱提取率提高15%以上、对豚鼠离体气管舒张率提高1.2倍以上,而浸膏得率降低约1倍。结论:该仿生提取方法提取麻黄可行。  相似文献   
7.
复方奥硝唑大黄口腔膜的制备工艺优化   总被引:2,自引:0,他引:2  
范春玲  刘文虎  王奋刚  许岩  贺殿 《中国药师》2009,12(8):1052-1056
目的:优化复方奥硝唑大黄口腔膜的制备工艺。方法:以奥硝唑和大黄提取物为主药,聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纤维素纳(CMC—Na)、甘油和甜味素为辅料。以黏附力、黏膜累积透过率为筛选指标,采用正交试验优化复方奥硝唑大黄口腔膜的制备工艺,并用高效液相色谱测定膜剂中奥硝唑体外释放度。结果:最优处方为PVA17-88:CMC—Na=2:1,甘油为4%,水为18倍。该膜剂在体外试验中24h后仍有药物释放。结论:该口腔膜制备工艺简便,兼有良好的缓释作用。  相似文献   
8.
目的:探索金银花的新型提取工艺.方法:采用紫外分光光度法测定绿原酸含量,比较水提法与液-液双相连续萃取法对绿原酸提取率的差别.结果:水提法与液-液双相连续萃取法对绿原酸提取率的差异具有显著性,液-液双相连续萃取法所得浸膏率低、绿原酸占浸膏比率高.结论:液-液双相连续萃取法所提绿原酸虽在含量上低于普通水提取,但其纯度高,杂质含量少,可作为一种有效的金银花中绿原酸的提取分离方法.  相似文献   
9.
合理药物设计是药物化学的精髓,在教学中如何体现这一思想,作在这方面作了有益的探索。  相似文献   
10.
当归的两种提取工艺研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
当归为伞形科植物当归Angelia Sinessis(oliv.)Diels的干燥根,其化学成分主要涉及苯酞类,香豆素类,黄酮类以及有机酸等[1].现代医学研究表明:当归的挥发油成分具有抑制血小板花生四烯酸代谢[2,3]、干扰细胞内钙离子的代谢[2]、缓解心脑缺血[4,5,6]等广泛药理作用;不同的提取方法所得挥发油对子宫的兴奋和抑制作用不同[2].  相似文献   
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