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1.
获得性凝血功能障碍临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 分析获得性凝血功能障碍的病因和临床特点,探讨其诊治方法.方法 对20例获得性凝血功能障碍患者的病因、临床表现、实验室检查及治疗进行分析.结果 多数患者有药物或毒物接触史,获得性血友病可发生在健康者,有一个或多个部位自发出血表现,实验室检查见血小板正常,APTT、PT延长,FⅧ:C活性下降者检出FⅧ:Ag,经补充凝血因子、免疫抑制剂治疗好转.经过治疗,所有患者症状消失,凝血功能恢复正常,治疗时间3 d~6个月.结论 维生素K缺乏或不支持先天性凝血功能障碍者要进一步明确病因,进行补充凝血因子或免疫抑制剂治疗.  相似文献   
2.
,持续阳性者可早期复发;未获CR者可持续表达阳性.结论:CDX2基因在AML患者中有较高的表达.CDX2基因表达是否阳性对非M3型AML治疗CR率无影响.监测CDX2基因表达变化可作为检测微小残留病的有效手段.  相似文献   
3.
目的观察MAGE-A3与MDR1在非M3型急性白血病(AL)患者中的表达及其与治疗反应的关系。方法应用逆转录-聚合酶链反应法观察77例初治非M3型AL患者MAGE-A3和MDR1的表达,结合临床观察。结果MAGE-A3及MDR1在非M3型AL患者中表达阳性率分别为50.6%与23.3%。MAGE-A3表达阳性与阴性者MDR1阳性率分别为46.2%与13.2%(P〈0.01)。MAGE-A3表达阴性与阳性者治疗完全缓解(CR)率分别为86.8%与64.1%(P〈0.05);MDR1表达阴性与阳性者CR率分别为83.3%与56.5%(P〈0.05)。MAGE-A3和MDR1表达均为阳性者与均为阴性CR率分别为55.6%与87.9%(P〈0.05)。结论非M3型AL MAGE-A3表达阳性者MDRI有较高的表达率,MAGE-A3及MDR1表达均为阴性者治疗缓解率高。提示联合检测MAGE,A3和MDR1对判断初治非M3型AL的疗效有良好的预测作用,可作为临床判断疗效的一项有意义的指标。  相似文献   
4.
目的探讨再生障碍性贫血(AA,再障)患者血清可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平及其意义.方法采用ELISA法检测再障30例和骨髓增生异常综合征(MDS)15例,正常对照组20例血清sICAM-1和TGF-β1水平.结果慢性再障(CAA)组sICAM-1较正常组明显增高(p<0.05),TGF-β1较正常组明显降低(p<0.01);重型再障(SAA)和MDS组sICAM-1均较正常组显著增高(p均<0.01),TGF-β1均较正常组显著下降(p均<0.01).SAA组sICAM-1较CAA组显著增高(p<0.05),MDS组与CAA组比较,sICAM-1明显增高(p<0.01),MDS组与SAA组比较,TGF-β1明显增高(p<0.01).动态观察10例再障,随着病情的好转,sICAM-1水平逐渐下降,TGF-β1水平趋于上升;当病情加重时,sICAM-1上升,TGF-β1下降.血清sICAM-1和TGF-β1接近正常者疗效、预后好.结论高水平的sICAM-1和低水平的TGF-β1可能参与再障造血干/祖细胞衰竭的病理生理过程;动态检测sICAM-1和TGF-β1水平,为再障患者监测病情、评价疗效、指导临床治疗及预后判断提供较为客观的指标.  相似文献   
5.
再生障碍性贫血患者血清sICAM—l和TGF—β1水平及其意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨再生障碍性贫血 (AA ,再障 )患者血清可溶性细胞间粘附分子 - 1(sICAM - 1)和转化生长因子β1(TGF - β1)水平及其意义 .方法 采用ELISA法检测再障 3 0例和骨髓增生异常综合征 (MDS) 15例 ,正常对照组 2 0例血清sICAM - 1和TGF - β1水平 .结果 慢性再障 (CAA)组sICAM - 1较正常组明显增高 (p <0 0 5 ) ,TGF - β1较正常组明显降低 (p <0 0 1) ;重型再障 (SAA)和MDS组sICAM - 1均较正常组显著增高 (p均 <0 0 1) ,TGF - β1均较正常组显著下降 (p均 <0 0 1) .SAA组sICAM - 1较CAA组显著增高 (p <0 0 5 ) ,MDS组与CAA组比较 ,sICAM - 1明显增高 (p <0 0 1) ,MDS组与SAA组比较 ,TGF - β1明显增高 (p <0 0 1) .动态观察 10例再障 ,随着病情的好转 ,sICAM - 1水平逐渐下降 ,TGF - β1水平趋于上升 ;当病情加重时 ,sICAM - 1上升 ,TGF - β1下降 .血清sICAM - 1和TGF - β1接近正常者疗效、预后好 .结论 高水平的sICAM - 1和低水平的TGF - β1可能参与再障造血干 /祖细胞衰竭的病理生理过程 ;动态检测sICAM - 1和TGF - β1水平 ,为再障患者监测病情、评价疗效、指导临床治疗及预后判断提供较为客观的指标  相似文献   
6.
目的:探讨防治心源性脑栓塞的有效方法。方法:对1998年1月至2002年12月在我院住院的143例心源性脑栓塞患者的临床资料进行分析,重点分析患者的用药情况。结果:143例患者中有房颤者110例,占76.9%,其中非瓣膜性房颤76例,占房颤病人的69.1%;院内死亡37例,占25.9%;口服过华法令者仅2例(14%),口服过抗血小板药者46例(32.2%);住院期间无1例服华法令,有服抗血小板药物者52例;生存出院的病人无1例服华法令者,服抗血小板药物者37例。结论:目前我们对口服华法令抗凝进行房颤和/或心瓣膜疾病一级和二级预防脑卒中尚缺乏足够的认识。  相似文献   
7.
目的找出特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床特点,以指导临床治疗。方法将30例病例按年龄、性别、治疗前后外周血血小板计数,激素治疗时间、副作用、预后等进行统计分析。结果30例病人中男性占6例(20%),女性占24例(80%),年龄12~55岁,其中有26例(86.7%)经激素治疗有效。平均血小板上升至100×109/L的时间为10天。在26例经激素治疗有效的病人中,有4例(15.4%)在激素停用后血小板再次下降,需用激素维持治疗。30例病人中有2例(6.67%)死于脑出血及消化道大出血。30例中有4例(13.3%)用激素、免疫抑制剂、免疫球蛋白等药物治疗无效。用激素治疗最多见的副作用为:向心性肥胖、痤疮、骨关节疼痛等。结论ITP多见于中青年女性,绝大多数使用激素治疗有效,并且停药后无复发,少数需用激素维持治疗。极少数病人使用激素治疗完全无效,并且使用其他免疫抑制剂均无效,其中1例患者在激素治疗无效后,行脾脏切除术后血小板仍无明显提高,血小板计数在(20~30)×109/L之间,并无大出血表现,成为难治性ITP,其机理尚不清楚,可能与免疫因素无关,而是血小板生成的某个环节出现阻碍,其具体机制还有待进一步的科学研究证实。  相似文献   
8.
目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)和白血病抑制因子(LIF)水平及其在MDS免疫发病机制中的作用。方法采用酶联免疫夹心(ELISA)法检测25例MDS患者和20例正常人血清sICAM-1、TGF-β1、和LIF水平。结果与正常组比较,MDS患者sICAM-1水平明显升高(P〈0.01);TGF-β1水平明显降低(P〈0.01);LIF水平有下降趋势,但无统计学意义(P〉0.05)。结论sICAM-1、TGF-β1和LIF三种细胞因子与MDS免疫发病机制密切相关。  相似文献   
9.
他巴唑致急性造血功能停滞诊治探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨他巴唑致急性造血功能停滞的诊治问题。方法 :研究 1989~ 1998年收治的他巴唑致急性造血功能停滞 12例。治疗上联合应用抗生素、肾上腺皮质激素、细胞生长因子和输血。结果 :发现全部病例发病前除服用他巴唑外未使用其他药物 ,就医时均以发热为主诉 ,血象中 1~ 3系细胞减低 ,网织红细胞降低 ,淋巴细胞比率增高 ,骨髓中出现巨大原始红细胞为病人的特征性细胞学表现。结论 :他巴唑致急性造血功能停滞为自限性疾病 ,经治疗大多能在 14~ 5 0d内恢复 ,预后良好 ,但由于可并发严重感染及出血亦可导致死亡 ,故应引起高度重视  相似文献   
10.
他巴唑致急性造血功能停滞诊治探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨他巴唑急性造血功能停滞的诊治问题。方法:研究1989~1998年收治的他巴唑致急性造血功能停滞12例。治疗上联合应用抗生素、肾上腺皮质激素、细胞翻天复长因子和输血。结果:发现全部病例发病前除服用他巴唑外表使用其他药物,就医时均以发热为主诉,血象中1~3系细胞减低,网织红细胞降低,淋巴细胞比率增高,骨髓中出现巨大原始红细胞为病人的特征性细胞学表现。结论:他巴唑致急性造功能停滞为自限性疾病,  相似文献   
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