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黄芪药渣发酵产物富硒酵母对免疫低下糖尿病大鼠的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究黄芪药渣发酵产物富硒(Se)酵母对免疫低下糖尿病大鼠的影响。方法:80只SD大鼠,10只留为正常对照组,70只ip链脲佐菌素55 mg·kg-11次,环磷酰胺100 mg·kg-1 3次,造免疫低下糖尿病模型动物,造模成功的动物随机分成5组(每组10只):免疫低下糖尿病模型组、盐酸二甲双胍片0.1 g·kg-1阳性对照组、酵母溶液0.5 g·kg-1组、黄芪提取液5 g·kg-1组、富Se酵母0.5 g·kg-1组。各组固定饲料,自由饮水。分别给予相应药物ig,持续给药4周;每周称重。给药4周后,腹主动脉取血,分离血清,测定空腹血糖(FBG)、血常规 、免疫球蛋白(IgG)、白介素-2(IL-2)、胰岛素(INS)水平,并进行胰腺组织形态学观察及胰岛素样生长因子(IGF)的检测。结果:模型组FBG与正常组FBG比较有显著性差异(P<0.01),模型组INS,WBC,IgG,IL-2与正常组相应指标比较有统计学差异(P<0.05);富Se酵母组FBG,INS,WBC,IgG,IL-2与模型组相应指标比较有统计学差异(P<0.05)。富Se酵母组与模型对照组比较其他各项指标也有所改善。结论:富Se酵母可以降低FBG和提高INS水平,同时可提高WBC,IgG,IL-2等免疫指标,富Se酵母可使免疫力低下糖尿病模型动物血糖降低,免疫力增强。采用发酵的技术从中药水煎液后的药渣中提取微量元素是一个药材深入开发使用的良好途径。 相似文献
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目的:运用形神理论研究经皮肝穿刺胆道引流术(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)联合茵虎退黄方治疗梗阻性黄疸后形神改善情况,并对其疗效做出相应评价。方法:选取60例行PTCD后梗阻性黄疸患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组给予单纯护肝治疗,治疗组在常规护肝治疗基础上给予茵虎退黄方。运用形神理论评价两组治疗后疗效。其中形的疗效评价为实验室检查,神的疗效评价包括:视觉模拟评分法(visual analogue score,VAS)和中医症状评分。结果:治疗组治疗后患者形的改善效果明显,胆红素及酶学水平均显著下降(P<0.05);对照组患者治疗前后丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后胆红素及γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptadase,GGT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平显著降低。在缓解患者神伤方面,两组均可降低患者疼痛水平(VAS);治疗组患者症状的缓解率为67.0%,对照组患者症状的缓解率为40.8%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:PTCD联合护肝治疗配伍茵虎退黄方治疗梗阻性黄疸疗效显著,可显著改善患者的形神情况。 相似文献
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缺血性心脑血管疾病包括缺血性心脏病和缺血性脑血管病,具有高患病率、高致残率、高死亡率的特点,目前已成为全球死亡原因首位。缺血性心脏病和缺血性脑血管病的共同病因是血管狭窄、粥样硬化及梗死造成的局部供血减少,而其复杂的病理过程涉及炎症、焦亡、凋亡、自噬等多种机制,干预单一的病理环节治疗作用有限,亟需寻找可同时干预多个病理环节的新的治疗策略或药物。间充质干细胞通过其旁分泌效应起到组织修复的作用,外泌体在其中扮演重要角色,间充质干细胞外泌体具有与母细胞相似的免疫调节和修复特性,同时可减少干细胞直接应用后的不良反应及输注毒性,其在治疗缺血性心脑血管疾病中具有广泛应用前景。中药及组方具有多成分、多靶标、多层次系统调节的作用特点,中药可通过对间充质干细胞源性外泌体的调控改善细胞微环境从而对缺血性心脑血管疾病发挥治疗作用,体现现代中医微观辨证的观点,是中医药现代化的又一重要领域。该文对间充质干细胞外泌体对缺血性心脑血管疾病的治疗作用及机制进行了综述,同时讨论了中药调控间充质外泌体在缺血性心脑血管疾病中的应用作用,为中医药防治缺血性心脑血管病提供新思路。 相似文献
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目的:观察蒺藜皂苷对白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的软骨细胞凋亡和炎症因子分泌的影响,并探讨其作用机制。方法:(1)软骨细胞培养和转染。采用DMEM培养液培养小鼠软骨细胞(ATDC5细胞),培养后采用转染试剂分别转染pcDNA-circ_0045714、pcDNA、si-circ_0045714、si-NC。(2)蒺藜皂苷浓度筛选。将ATDC5细胞接种于96孔板中,一组正常培养(正常组),一组加入10 ng·mL-1的IL-1β(IL-1β组),其他组在加入10 ng·mL-1 IL-1β的基础上分别加入浓度为25μg·mL-1、50μg·mL-1、100μg·mL-1、200μg·mL-1、400μg·mL-1的蒺藜皂苷。培养后计算软骨细胞存活率,并确定后续实验蒺藜皂苷的浓度。(3)软骨细胞增殖抑制率检测。将ATDC5细胞分为对照组、IL-1β组、IL-1β+蒺藜皂苷低剂量组、IL-1β+蒺藜皂苷中... 相似文献
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