排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的研究杜仲Eucommia ulmoides不同粒径粉体理化特性及体外溶出行为的差异,为杜仲超微粉体的粒径控制与应用提供实验依据。方法采用超微粉碎机制备杜仲不同粒径的超微粉体,激光粒度仪测定粉体的粒径,显微镜观察显微结构,通过破壁率来衡量超微粉碎的破壁效果;利用HPLC法测定不同粒径粉体有效成分提取效率及在不同溶出介质的溶出度。结果杜仲超微粉体在显微结构、破壁率、休止角及堆密度等方面与普通粉体差异显著;超微粉体的提取率以及在水、人工胃液、人工肠液中有效成分的溶出度均高于普通粉体。结论适度的微粉化能提高杜仲细胞破壁率,促进杜仲有效成分的溶出,其溶出度还受到溶出介质的影响,超微粉碎技术应用于杜仲具有可行性。 相似文献
2.
3.
4.
5.
毛蕊花苷和马蒂苷抗运动性疲劳作用及其对自由基代谢的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究毛蕊花苷和马蒂苷的体内抗运动性疲劳作用及其对自由基代谢的影响。方法:将50只小鼠随机分成正常对照组、运动组、毛蕊花苷+运动组、马蒂苷+运动组和阳性对照组。每组10只。采用小鼠游泳训练模型,观察毛蕊花苷和马蒂苷对运动小鼠体重、力竭游泳时间和组织SOD、MDA等的影响。结果:实验第5周末毛蕊花苷+运动组和马蒂苷+运动组疲劳相关症状明显减轻,食欲增加,体重增加。毛蕊花苷+运动组和马蒂苷+运动组小鼠力竭游泳时间显著长于运动组(P<0.01,P<0.05)。毛蕊花苷+运动组小鼠力竭游泳时间长于马蒂苷+运动组(P<0.05)。毛蕊花苷+运动组小鼠心肌、骨骼肌和肾组织SOD活力显著高于运动组和马蒂苷+运动组(P<0.01,P<0.05);毛蕊花苷+运动组小鼠心肌、骨骼肌和肾组织MDA含量显著低于运动组和马蒂苷+运动组(P<0.01)。马蒂苷+运动组小鼠心肌SOD活力显著高于运动组(P<0.05);肾组织MDA含量显著低于运动组(P<0.05)。结论:毛蕊花苷和马蒂苷能提高运动疲劳大鼠SOD活力,促进自由基清除,减轻自由基及其引发的脂质过氧化对机体的影响,且毛蕊花苷的作用强于马蒂苷。 相似文献
6.
密穗马先蒿中黄酮和降倍半萜成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究密穗马先蒿Pedicularis densispica全草的化学成分.方法:运用多种分离手段,根据理化及波谱(1D,2D-NMR,MS)数据确定化合物的结构.结果:分离并鉴定了10个化合物,分别为acacetin(1),apigenin-7 -O-β-glucopyranoside (2),kaempferol-3,7 -O-α-dirhamnopyranoside(3),scutellarein-7 -O-β-glucopyranoside (4),chrysoeriol-7 -O-β-glucopyranoside (5),pedicutricone A(6),dearabinosyl pneumonanthoside (7),salidroside (8),darendoside B(9),maltol-β-D-glucopyranoside (10),化合物类型涉及黄酮、降倍半萜等.结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到,除6,8外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到. 相似文献
7.
二岐马先蒿苯丙素类活性成分研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 研究二岐马先蒿Pedicularis dichotoma全草的苯丙素类化学成分及其抗疲劳活性。方法 运用硅胶、反相、凝胶Sephadex LH-20等柱色谱手段进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构;通过小鼠游泳训练模型评价抗疲劳活性。结果 从二岐马先蒿全草95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到12个苯丙素类化合物,分别鉴定为毛蕊花苷(1)、异毛蕊花苷(2)、米团花苷A(3)、紫地黄苷D(4)、角胡麻苷(5)、异角胡麻苷(6)、顺-角胡麻苷(7)、citrusin C(8)、robustaside B(9)、darendoside B(10)、无刺枣苄苷I(11)、红景天苷(12)。其中,化合物1能显著延长小鼠游泳时间。结论 化合物1~12均为首次从该植物中分离得到,其中化合物11为首次从马先蒿属植物中分离得到。苯丙素类化合物具有明显的抗疲劳活性。 相似文献
8.
9.
陈皮促胃肠动力有效部位的筛选研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对陈皮促胃肠动力的有效部位进行筛选。方法以收缩抑制率为指标,观察陈皮水提物及其各部位、组分对离体兔回肠的抑制作用;以营养半固体糊的胃内残留率和小肠推进率为指标,观察乙酸乙酯提取物的色谱分离组分2和组分3对健康小鼠胃排空及肠推进作用的影响。结果在质量浓度为3.0 mg/mL左右时,陈皮水煎剂对离体兔回肠收缩的抑制作用非常强大,陈皮水溶性部位也有很强的抑制作用,而乙酸乙酯部位的收缩抑制率(21.00%)较低,组分2对离体回肠收缩仍有抑制作用,组分3则未观察到抑制作用;与0.5%吐温-80对照组比较,组分3低剂量组胃内残留率显著降低(P<0.05),但组分2未见明显降低,组分2高、低剂量组小肠推进率均有显著的升高(P<0.05)。结论陈皮乙酸乙酯提取物为陈皮促胃肠动力的有效部位。 相似文献
10.
目的 研究α-细辛醚的体内抗运动性疲劳作用和对骨骼肌及脑组织自由基代谢的影响.方法 将50只大鼠随机分成正常对照组,α-细辛醚组,运动组,运动+α-细辛醚组和运动+咖啡因组,每组10只.观察α-细辛醚对运动大鼠疲劳相关症状、跑台力竭时间和脑组织及骨骼肌组织SOD和MDA的影响.结果 实验第三周末运动组大鼠活动减少,毛发枯萎,无光泽,食欲减少.运动+α-细辛醚组和运动+咖啡因组大鼠与运动组比较,上述疲劳症状明显减轻.运动组大鼠脑组织和骨骼肌组织SOD活力分别为(26.63±7.85)NU/mg和(30.97±6.41)NU/mg均高于正常对照组(20.84±4.53)NU/mg和(24.21±3.74)NU/mg以及α-细辛醚组(21.12±3.38)NU/mg和(23.53±5.26)NU/mg;低于运动+α-细辛醚组(32.64±8.35)NU/mg和(37.64±9.75)NU/mg(P<0.05);与运动+咖啡因组(27.47±5.22)NU/mg和(32.22±6.89)NU/mg比较,差异无显著性(P>0.05).运动组大鼠脑组织和骨骼肌组织MDA含量分别为:(7.91±1.90)nmol/ml和(9.61±2.11)nmol/ml均高于正常对照组(2.73±1.13)nmol/ml和(3.89±1.35)nmol/ml、α-细辛醚组(2.71±1.03)nmol/ml和(3.77±1.45)nmol/ml和运动+α-细辛醚组(5.23±2.01)nmol/ml和(6.17±1.57)nmol/ml(P<0.05);与运动+咖啡因组(8.05±2.29)nmol/ml和(8.01±1.45)nmol/ml比较,差异无显著性(P>0.05).运动+α-细辛醚组大鼠脑组织和骨骼肌组织SOD活力高于其余各组(P<0.05);而MDA含量低于其余各组,(P<0.05).结论 α-细辛醚具有较明显的抗运动性疲劳作用,其机理与α-细辛醚纠正疲劳机体自由基代谢失衡有关. 相似文献