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1.
目的探讨四川大学华西医院近年来专利及科技成果转化情况,为大型综合医院促进科技成果转化提供参考。方法对2006—2018年该院专利及成果转化数据进行统计,采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行χ2检验分析和描述性分析。结果2006—2018年华西医院专利申请数和授权数逐年上涨,分别为1973项及1152项;授权专利中发明专利占19.81%,实用新型专利占80.19%,无外观设计专利,三者所占比例差异有统计学意义(P<0.05);获授权专利第一发明人过半数来自护理学科,占57.83%;拥有中级及以上职称人员占87.64%;科技成果共转化119项,转化率为10.43%;成果转化方式主要有转让、许可及作价投资三种途径,分别占22.69%、28.57%、48.74%;共签订转化合同57份,合同金额小于100万元及超过1000万元的份数分别占总份数的57.89%和17.54%;成果转化定价方式以协议定价为主,占转化项数的51.26%。结论华西医院的专利及科技成果转化工作整体趋势良好,经多年的探索和实践成绩显著;但仍然面临存量专利多、专利转化价值不高的问题,培育高价值专利工作刻不容缓。 相似文献
2.
目的建立灵敏、专一的可同时测定比格犬血浆中噻吩诺啡及其代谢产物葡萄糖醛酸结合物含量的方法。方法采用HPLC-MS/MS法测定比格犬血中原型和代谢产物的浓度,分析在比格犬中的药代动力学参数。结果噻吩诺啡和代谢产物线性范围分别为0.02~50 ng/ml和0.2~500 ng/ml,定量下限分别为0.02 ng/ml和0.2 ng/ml,日内和日间精密度均小于9%,回收率均大于60%,在样品贮存、处理和分析过程中稳定性良好。比格犬单次口服噻吩诺啡0.2、0.6、1.8 mg/kg后,原型的Cmax分别为1.42、2.08、4.82 ng/ml,AUC分别为8.60、13.24和26.10μg.h/L,Tmax约为0.55~0.65 h,t1/2为10~13 h,MRT约为10~12 h;其代谢产物(噻吩诺啡葡萄糖醛酸结合物)的Cmax分别为1.78、5.03、7.09μg/L,AUC分别为9.37、22.34、41.40μg.h/L,Tmax为0.47~1.1 h,t1/2为18~40 h,MRT在11~17 h。比格犬口服0.2 mg/kg噻吩诺啡生物利用度为12.65%。结论本研究首次报道了噻吩诺啡及其葡萄糖醛酸结合物在比格犬中药代动力学研究,证明药物在犬体内的吸收和转化较快,单次口服盐酸噻吩诺啡低、中、高3种剂量后原型及其葡萄糖醛酸结合物药代动力学过程均符合一级吸收二房室模型。 相似文献
3.
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7.
903与901影响小鼠脑区单胺递质及其代谢产物含量的比较孙晓红袁淑兰乔建忠苏俊峰(军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850)903是901结构类似的化合物.其毒性强于901,901是近年来新发现的一种DA神经元毒素,并已作为帕金森病模型的工具药... 相似文献
8.
阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒冻干针剂体内外抗肝癌活性 总被引:6,自引:0,他引:6
阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒的冻干针剂,能明显抑制体外培养人肝癌细胞株7703的生长,IC50为0.28μg·ml-1。在0.8μg·ml-1浓度时,克隆形成抑制率为90%,抑制作用有明显剂量依赖关系而未见明显时间依赖关系。静脉给药后,对常位移植人肝癌模型裸小鼠的抑瘤率为86.84%,肿瘤细胞增殖活性阳性率为20.83%。体内外均显示明显的抗肝癌活性,且体内抗肝癌活性比阿克拉霉素A冻干针剂强。 相似文献
9.
提要阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫徽粒冻干针剂能明显抑制体外培养人肝癌细胞株7703的生长,ID_(50)为0.28μg/ml,在0.8μg/ml浓度时,克隆形成抑制率为90%,抑制作用有明显剂量依赖关系而未见明显时间依赖关系。静脉给药后.对常位移植人肝癌 相似文献
10.
本文以神经内分泌免疫调节网络学说及祖国医学的整体观为指导思想,研究观察了我国民间常用草药绞股蓝的活性成分——绞股蓝总皂甙(GPS)对大鼠脾脏淋巴细胞增殖功能的影响及其与下丘脑,脾脏去甲肾上腺素(NE)以及血浆皮质酮的相互关系,结果表明,大鼠ip GPS,10及20 mg·kg·d~(-1)共7d,其脾细胞对丝裂原Con A诱导的增殖反应明显增强,以10 mg·kg·d~(-1)剂量组更为显著,同时,以高效液相色谱电化学检测器测定单胺类神经递质的结果表明,下丘脑NE含量下降,脾脏NE亦明显降低,与脾细胞增殖反应呈负相关;此外,血浆皮质酮水平下降,结果提示,GPS对免疫反应的影响,与作用于神经内分泌免疫调节网络,进而发挥免疫增强作用具有密切关系。 相似文献