儿童节细胞神经瘤的CT及MRI表现

目的探讨儿童节细胞神经瘤的CT和MRI特点。方法回顾性分析23例经手术病理证实的节细胞神经瘤患儿的临床及影像学资料。23例患儿均接受CT平扫,其中早期增强扫描21例,延迟扫描9例;7例接受MR平扫,其中4例接受MR增强扫描。结果 23例节细胞神经瘤中,17例位于腹膜后,5例位于后纵隔,1例位于颈部。CT和MR显示所有病灶边缘清楚,呈椭圆形、梭形或半月形。CT平扫表现为较低密度,CT值范围22～38HU（中位数28HU）。肿瘤MR平扫T1WI表现为低信号,T2WI呈不均匀高信号;CT和MR增强后早期均无或轻度强化,延迟期呈显著强化。结论 CT平扫密度较低、MR T2WI不均匀高信号以及延迟期明显强化是儿童节细胞神经瘤的影像学特点。     

临床专业型研究生影像实习教学实践

针对临床专业型研究生和医学影像学科特点,在传统实践教学的基础上,引入医学图像存档与传输系统（picture archiving and communicating system, PACS）,并通过实行“导师制”、开展小讲座及借助以问题为基础的学习形式应用于出科考试,提高了学生轮转实习效果。     

儿童髓外硬膜下结核球的临床特点及其MRI诊断

目的 探讨儿童髓外硬膜下结核球(IET)的临床特点及MRI表现。方法 回顾性分析7例经手术及组织病理学证实IET患儿的临床资料和MRI表现。结果 7例患儿均有其他部位结核病史,临床主要表现为不同程度的进行性肢体瘫痪及感觉功能障碍、尿潴留或尿失禁等脊髓压迫症状。3例初发症状出现于抗结核治疗后3个月以内,1例出现于4~6个月,3例出现于7~9个月。MR平扫及增强扫描发现全部IET,病灶呈长梭形或扁豆状位于椎管内脊髓后方纵向走行,T1WI呈稍低信号或等信号,T2WI呈等信号或混杂高信号,增强后病灶呈均匀或不均匀明显强化。结论 IET可能是机体对抗结核药物治疗所发生的矛盾反应的结果,MR检查特别是增强扫描可清楚显示病变的范围、形态和信号特点,结合临床可及时、准确诊断IET。     

裸鼠面瘫模型诱导型一氧化氮合酶表达分析

目的 结合形态学技术分析免疫缺陷小鼠的面神经损伤特点,为进一步深入探讨面神经修复再生的神经免疫病理机制提供实验基础.方法 制备周围性面神经外伤模型.分别于术后3d、2周灌注固定动物,收集脑干切片,免疫组化分析模型小鼠面运动神经元诱导型一氧化氮合酶(inducible nitricoxide synthase,iNOS)...     

孤独症谱系障碍的MRI研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一种广泛的神经精神发育障碍,MRI为ASD研究提供了有力手段。ASD在幼年期脑体积可有增加,而成人时的形态结构成像多无异常。扩散张量成像(DTI)显示青少年及成人ASD多数白质纤维束各向异性分数(FA)值降低,但幼年期ASD大部分纤维束FA值升高。任务态和静息态脑功能磁共振成像(f MRI)显示了与社会认知、语言交流以及执行功能等ASD核心症状相关的脑功能区激活降低或脑功能网络连接失常,对于ASD病理机制的研究潜力巨大,同时睡眠静息态f MRI将是婴幼儿ASD研究的重要手段。现就ASD的结构及功能MR成像研究进展予以综述。     

军队医院医疗项目投融资规范化管理

就军队医院医疗项目投融资的基本理论和方法进行了阐述,对其运营管理的现状进行了分析与评价,并对军队医院投融资规范化管理提出了建议。     

我院九○级硕士研究生入学考试专业课试题质量评估

研究生入学考试是为了从应试者中选拔出优秀考生继续深造,故属于选拔性考试。能否较好地达到预期目的,试题的质量至关重要。目前研究生入学考试,除马克思主义理论、英语、综合考试由国家教委统一命题外,专业基础和专业考试均由各招生单位命题。为了探讨如何进一步提高命题质量,本     

早发型先天性骨梅毒的X线表现

目的分析早发型先天性骨梅毒的X线表现，提高对本病的认识。资料与方法搜集30例早发型先天性骨梅毒患儿的骨骼X线片和临床资料，分析其X线表现。结果早发型先天性骨梅毒的X线表现主要包括：(1)四肢长骨对称性的干骺端炎、骨膜炎和骨干炎。干骺端炎主要表现为临时钙化带增浓、模糊或增宽，骨质破坏和骨质缺损；骨膜炎主要表现为骨膜增厚；骨干炎表现为虫蚀状骨质破坏。30例中干骺端炎29例，骨膜炎12例，骨干炎3例。(2)其他如髂骨、锁骨、椎骨、肩胛骨和手足小骨均有干骺炎或骨皮质下透亮带和皮质虫蚀样破坏，以髂骨(10／23)和手足小骨(17／27)改变最为常见。(3)6例有四肢软组织肿胀，为对称性，其程度与骨破坏不一致。结论早发型先天性骨梅毒X线表现有一定特征性，可作为先天性梅毒的诊断手段之一，对诊断为先天性骨梅毒的患儿，应常规行四肢长骨及骨盆和手足等X线摄片。     

郎罕细胞组织细胞增生症骨骼病变的X线诊断

目的：总结郎罕细胞组织细胞病骨骼病变的X线表现，评价X检查的本病诊断中的作用。方法：回顾性分析经病理证实的儿童郎罕细胞组织细胞病35例．均行X线平片检查结果：颅骨破坏24例，占68．6％；脊柱破坏8例，占22．9％；长骨破坏12例，占34．3％；扁骨及不规则骨破坏4例．占11．4％：结论：本病骨骼病变具有多发性、多样性和多变性的特别；X线检查及随访是本症诊断的基本手段。