继发性骨髓增生异常综合征8例临床分析

本文对我院自1980年以来经骨髓细胞学检查、骨髓组织病理学检查诊断的临床上各有特殊病因的8例骨髓增生异常综合征(MDS)患者进行初步分析。病例和方法一、病例:本文8例,其中男性5例,女性3例,年龄18～66岁。8例患者原发病中再生障碍性贫血(再障)3例,漫润性肺结核、病毒感染、席汉氏综合征各1例,急性粒细胞缺乏症2例。     

急性早幼粒细胞白血病细胞形态学与基因异质性关系的研究

经形态学诊断为急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的５０例患者进行了细胞遗传学、分子生物学以及用全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）治疗反应的观察，其中４５例有典型的染色体易位ｔ（１５；１７）及早幼粒细胞白血病基因／维甲酸受体α（ＰＭＬ／ＲＡＲα）融合基因（ＰＭＬ＋ＲＡＲα＋型ＡＰＬ），用ＡＴＲＡ治疗有显效；另有三种基因异质型，分别为早幼粒细胞锌指蛋白基因（ＰＬＺＦ）＋ＲＡＲα＋型ＡＰＬ、ＰＭＬ－ＲＡＲα＋型ＡＰＬ和ＰＭＬ－ＲＡＲα－型ＡＰＬ，对ＡＴＲＡ治疗均无反应。由此可见，ＡＰＬ是一种不均一性疾病。其余２例经形态学仔细复核分别实属Ｍ＿２α和Ｍ＿５ｂ，用ＡＴＲＡ治疗前者有效，后者无效。形态学是确诊ＡＰＬ的重要依据，少数患者应依赖细胞遗传学甚至分子生物学肯定诊断。ＡＴＲＡ治疗的反应可对ＡＰＬ诊断有重要参考价值，但非ＡＰＬ的特异诊断标准。     

转化生长因子α,转化生长因子β和表皮生长因子对FUKU细胞的生长和克隆形成的作用研究

本文应用鼠乳房腺癌的表皮细胞——FUKU细胞,研究转化生长因子α(TGF—α),转化生长因子β(TGF—β)和表皮生长因子(EGF)对FUKU细胞的生长和克隆形成的作用。结果表明,TGF—α、TGF—β和EGF对FUKU细胞的生长影响均不明显。TGF—α和EGF对FUKU细胞克隆形成均有刺激作用,二者最强的刺激作用分别,为正常对照的2倍左右。TGF—β对FUKU细胞的克隆形成表现为双向作用,早期刺激后期抑制。TGF—α与EGF的共同作用或TGF—β与TGF—α(或EGF)的共同作用对FUKU细胞克隆形成也无明显的协同作用。     

透析和肾疾病中止血异常

血液透析是急、慢性肾功能衰竭与减经急性中毒的主要治疗手段,但透析膜上纤维蛋白—血小板栓的形成大大降低其治疗疗效,且可导致栓塞形成,产生严重併发症。其次,在透析膜上通常有中性粒细胞粘附和补体激活,后者通过C_3a和C_5a能释放致白细胞栓塞形成,使临床问题更为复杂。目前血栓栓塞症仍是血透时主要的临床问题,故需局部或全身肝素化。局部肝素化即在血液离开病人的动脉管道内加入肝素,而在血回流到病人的静脉管道内用鱼精蛋白中和。血小板抑制药物可降低血小板在透析膜上粘附,但因尿毒症患者往往已有血小板功能损害,故应用抗血小板药须非常谨慎。     

粗颗粒型和细颗粒型急性早幼粒细胞白血病的临床分析

本文探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)亚型粗颗粒型(M_3a)和细颗粒型(M_3b)的临床表现、血象、骨髓象、治疗和预后的特征,并讨论了M_3b与M_4细胞形态学的特点.     

24例急性粒-单核细胞白血病的临床疗效及预后因素的观察

急性粒-单核细胞自血病(M_4)是急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的一个亚型。与其他亚型相比较,它既具有恶性的粒细胞克隆,又有自血病性单核细胞克     

存活十年以上慢性粒细胞性白血病16例随访观察

我院1959～1991年诊治慢性粒细胞性白血病286例,其中16例长期存活十年以上,11例经马利兰间歇治疗,2例用马利兰与羟基脲交替治疗,2例为马利兰与靛玉红交替治疗,1例马利兰及马法兰交替治疗。其中最长生存年限为32年。16例中5例已死亡。该组病例经过 COX 危险因子测定。初诊时大部分为1～3分。间歇服用马利兰仍不失为治疗慢性拉细胞白血病的较好方法。     

用单克隆抗体对ITP自身抗血小板抗体及其相关抗原的初步研究

本文应用三种抗血小板膜糖蛋白单克隆抗体,按ELISA 间接法、ELISA双抗体夹心法、ELISA竞争法,对ITP患者自身抗血小板抗体及其相关抗原进行了初步研究。实验结果表明,抗血小板抗体的相关抗原呈多态性,包括:GPⅠb、GPⅡb及/或 GPⅢa,以 GPⅡb及/或 GPⅢa占多数,还可能包括血小板膜蛋白以外的其它抗原成分。这提示,ITP可能是一组复杂的、不均一的自身免疫性疾病。