大黄素葡甲胺对大鼠实验性肠黏连的治疗作用

大黄素为大黄的有效成分之一,大黄素能显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加[1];促进豚鼠离体肠管收缩[2];呈剂量依赖性加强豚鼠结肠带平滑肌细胞电和收缩活动,其机制与抑制细胞膜KATP等钾通道的活性相关[3];另外大黄素有抑制大鼠肝纤维化形成的作用[4]。由于大黄素水溶性差,故将大黄素与葡甲胺反应,制成大黄素葡甲胺盐给药,具有水溶性好、pH适宜、稳定、使用方便等特点。药理研究发现大黄素静脉给药对大鼠实验性肠黏连有较好的治疗作用,为了对大黄素进一步开发及应用,探讨其作用机制,本实验就其对大鼠实验性肠黏连的治疗作用及机制…     

口腔溃疡含片对大鼠实验性口腔溃疡的治疗作用

口腔溃疡散由青黛、冰片及白矾组成 ,为治疗复发性和疱疹性口腔溃疡的非处方药物。现代研究显示 ,青黛及冰片具有抗炎、镇痛和抗菌作用。但口腔溃疡散口感差、使用不方便。为克服其缺陷 ,进行剂型改进研制了口腔溃疡含片。本实验以实验药理学方法验证了口腔溃疡含片对口腔溃疡的治疗作用。1　实验材料1 .1　受试药物及试剂 :口腔溃疡含片由山东省天然药物工程研究中心药剂室提供 ,规格 :50 mg/片 ,批号 0 1 0 52 2 ,研碎后使用。口腔溃疡散 ,北京同仁堂制药厂产品 ,批号 990 70 8;苯酚 ,天津市天河化学试剂厂产品 ,批号 0 0 0 0 70 7。白色…     

迷迭香酸抗炎作用研究

目的：研究迷迭香酸的抗炎作用。方法：采用鼠耳肿胀法、腹腔毛细血管通透性法等急性炎症模型、慢性肉芽肿模型及大鼠佐剂性关节炎模型观察迷送香酸对急、慢性炎症和免疫性炎症的抗炎作用。结果：迷迭香酸能明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高及大鼠棉球肉芽肿性炎症，对Freund＇s完全佐剂介导的大鼠佐剂性关节炎足肿胀的抑制作用强弱与剂量大小呈较好的量效关系。另外，迷迭香酸能降低炎症模型动物血清中炎症细胞因子TNF-α、IL-β、CRP的含量。结论：迷迭香酸有明显的抗炎和免疫抑制作用，降低炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、CRP的产生可能是迷迭香酸减轻炎症反应机制之一。     

双氯芬酸钠含片的药效学及黏膜刺激性

目的研究双氯芬酸钠低剂量低浓度局部应用的抗炎镇痛作用及黏膜刺激作用。方法观察双氯芬酸钠低剂量低浓度腹腔给药对醋酸致小鼠扭体作用及毛细血管通透性增加的影响，局部给药对大鼠棉球肉芽形成的影响，局部长时间接触对的刺激作用。结果双氯芬酸钠低剂量低浓度给药可明显抑制醋酸致小鼠扭体反应，减轻醋酸致毛细血管通透性的增加，抑制棉球肉芽肿的形成，对黏膜无明显刺激作用。结论双氯芬酸钠低剂量低浓度局部应用具有较强的抗炎镇痛效应，无明显黏膜刺激作用。口含片用于口腔小手术后抗炎镇痛将既可保证具有较好的疗效，又能降低传统给药剂量时出现的不良反应。     

大黄素葡甲胺犬静脉注射体内药动学研究

大黄素具有抗炎作用,能显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加[1];促进豚鼠离体肠管收缩[2];呈剂量依赖性加强豚鼠结肠带平滑肌细胞电和收缩活动,机制与抑制细胞膜KATP等钾通道的活性相关[3];亦明显抑制大鼠肝纤维化形成[4]。本实验对大黄素iv给药在犬体内的药动学进行了研     

口腔溃疡含片对大鼠实验性口腔溃疡的治疗作用

口腔溃疡散由青黛、冰片及白矾组成 ,为治疗复发性和疱疹性口腔溃疡的非处方药物。现代研究显示 ,青黛及冰片具有抗炎、镇痛和抗菌作用。但口腔溃疡散口感差、使用不方便。为克服其缺陷 ,进行剂型改进研制了口腔溃疡含片。本实验以实验药理学方法验证了口腔溃疡含片对口腔溃疡的治疗作用。1　实验材料1 .1　受试药物及试剂 :口腔溃疡含片由山东省天然药物工程研究中心药剂室提供 ,规格 :50 mg/片 ,批号 0 1 0 52 2 ,研碎后使用。口腔溃疡散 ,北京同仁堂制药厂产品 ,批号 990 70 8;苯酚 ,天津市天河化学试剂厂产品 ,批号 0 0 0 0 70 7。白色…