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目的 探讨卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗反复呼吸道感染的疗效及对机体免疫功能的影响.方法 40例中老年反复呼吸道感染患者(观察组),予以BCG-PSN;30例同期健康体检者作为对照组.结果 治疗前观察组外周血CD4+水平及CD4+/CD8+比值[分别为(39.54 ±7.41)%、(1.02±0.21)]明显低于对照组[分别为(50.37±9.12)%、(1.83±0.35)],而CD8+水平明显高于对照组(均P <0.05).治疗2个月后,观察组外周血CD4+水平、CD4+/CD8+比值较治疗前明显升高,而CD8+明显下降(均P<0.05);总有效率达92.5%,治疗期间无明显的不良反应.结论 BCG-PSN治疗反复呼吸道感染疗效确切,可提高外周血CD4+和CD4+/CD8+比值,增强机体的细胞免疫功能. 相似文献
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Observation on Therapeutic Effect of Acupuncture and Medication for 30 Cases of Post-Stroke Depression 总被引:1,自引:0,他引:1
目的照观察针药结合与单纯西药治疗中风后抑郁症(PSD)的疗效及不良反应.方法采用开放性对照研究方法,将93例抑郁症患者随机分为三组,针药组30例、百忧解A组30例、百忧解B组33例.针药组口服百忧解20 mg/d并加以针刺,百忧解A组口服百忧解20 mg/d,百忧解B组口服百忧解20~40 mg/d;三组治疗时间均为42 d,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应观察量表(TESS)分别观察三组的疗效及不良反应.结果针药组有效率为86.7%,百忧解A组为63.3%,百忧解B组为87.9%,针药组疗效优于百忧解A组,与百忧解B组疗效差异无统计学意义(P>0.05),但药物不良反应发生率百忧解B组高于针药组.结论药并用是脑卒中后抑郁症的一种疗效确切且副反应少的治疗方法. 相似文献
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针药并用治疗脑卒中后抑郁症30例疗效观察 总被引:8,自引:1,他引:8
目的对照观察针药结合与单纯西药治疗中风后抑郁症(PSD)的疗效及不良反应。方法采用开放性对照研究方法,将93例抑郁症患者随机分为三组,针药组30例、百忧解A组30例、百忧解B组33例。针药组口服百忧解20 mg/d并加以针刺,百忧解A组口服百忧解20 mg/d,百忧解B组口服百忧解20~40 mg/d;三组治疗时间均为42 d,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应观察量表(TESS)分别观察三组的疗效及不良反应。结果针药组有效率为86.7%,百忧解A组为63.3%,百忧解B组为87.9%,针药组疗效优于百忧解A组,与百忧解B组疗效差异无统计学意义(P〉0.05),但药物不良反应发生率百忧解B组高于针药组。结论针药并用是脑卒中后抑郁症的一种疗效确切且副反应少的治疗方法。 相似文献
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目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效及安全性.方法 将80例哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组.两组患者常规予以吸氧、抗感染、止咳化痰等对症治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2mL/次和异丙托溴铵气雾剂2mL/次联合雾化吸入,每天2次,连用1周;对照组单用布地奈德混悬液,剂量和时间同治疗组.结果 治疗组患者喘憋、咳嗽、哮鸣音和湿罗音消失时间和住院时间均短于对照组,有明显的统计学差异(P<0.05).治疗1周后,治疗组的临床总有效率明显高于对照组(x2=6.65,P<0.01),两组治疗期间均无严重不良反应.结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者的临床症状,安全性较好,是哮喘急性发作治疗的有效选择. 相似文献
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