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1.
目的:克隆和表达结核分枝杆菌抗原 MPT64,并分析其免疫活性。方法:以结核分枝杆菌 H37Rv 基因组 DNA 为模板,PCR 扩增 mpt64基因,克隆至 T 载体 pMD18-T,转化入 E.coli DH5α,菌落 PCR 鉴定阳性克隆并测序分析。将测序正确的 pMD18-T-mpt64的 mpt64基因亚克隆至表达载体 pET-28a,构建重组质粒 pET-28a-mpt64,转化 E.coli BL21中,PCR 和双酶切鉴定阳性重组子,IPTG 诱导 MPT64表达,亲和层析纯化,western-blot 分析其免疫活性。结果:成功构建 pET28a-mpt64重组表达质粒,表达、纯化获得分子量约为26kDa 的 MPT64,并能被结核病人血清识别。结论:克隆表达获得具有免疫活性的重组结核分枝杆菌 MPT64蛋白。  相似文献   
2.
作者对 2 0 0 0~ 2 0 0 2年国家食品药品监督局 (国家食药局 ,SFDA)批准的仿制化学药品进行统计分析 ,得出了最近 3年来我国化学药品仿制的概况 ,包括总体趋势、主要仿制品种、排在前 10位的仿制地区和排在前 5位的仿制企业、仿制药品的剂型分布、药理作用类别分布的状况。然后根据分析结果 ,文中提出 4项发展我国仿制药品事业的建议  相似文献   
3.
目的:重组表达结核分枝杆菌融合蛋白 TB10.4-Hsp16.3,分析其诊断结核病的价值。方法:重组 PCR扩增 TB10.4-Hsp16.3融合基因,克隆至 pMD18-T 载体,测序鉴定后,亚克隆至原核表达载体 pET28a(+),PCR 和双酶切鉴定阳性重组子,将重组 DNA 转化 E.coli BL21,筛选阳性菌株,经 IPTG 诱导表达融合蛋白 TB10.4-Hsp16.3,超声裂解菌体,对包涵体进行变性溶解和复性,金属螯合层析纯化,Western blot 分析其免疫学活性,ELISA 评价其诊断结核病的价值。结果:成功获得约750bp 的融合基因 TB10.4-Hsp16.3,构建了融合蛋白的重组表达质粒 pET-TB10.4-Hsp16.3,表达、纯化获得分子量约29kDa 的融合蛋白,能被结核病患者血清特异识别;其 ELISA 诊断结核病的灵敏度为89.3%,特异度为90.7%,阳性预测值为90.9%,阴性预测值为89.1%,诊断效率达90.0%。结论:成功表达可用于结核病诊断的结核分枝杆菌融合蛋白 TB10.4-Hsp16.3。  相似文献   
4.
冠心病是一种常见的心脑血管疾病,不稳定型心绞痛(VAP)作为冠心病的一个最常见类型,已被广大患者所熟悉。其基本病理基础是冠状动脉粥样硬化所致管腔狭窄以及冠状动脉痉挛而引起的心肌缺血。冠心病心绞痛是一种比较难以攻克的心脑血管疾病,在临床医学治疗方面目前还没有重大进展,冠心病心绞痛患者容易发生急性心肌梗塞或猝死;而且致残率和再发率较高,需要积极配合治疗。所以对研究如何利用药物对治疗冠心病心绞痛具有重要的药理学意义。  相似文献   
5.
高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
蒋华科  陈纯  符孝军 《中南药学》2012,10(2):103-105
目的 建立玄麦甘桔颗粒中甘草酸的检测方法.方法 色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相为甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶35∶1);流速1 mL·min-1;检测波长250 nm.结果 甘草酸在0.139~0.695 μg具有良好的线性关系(r=0.999 2),加样回收率为95.4%o (RSD为2.7%,n=6).结论 该方法简便,准确度高,可有效控制玄麦甘桔颗粒的质量.  相似文献   
6.
冬虫夏草是我国特产的一种名贵中药,具有补益肺肾、止咳化痰之功,常用于肾虚、肺气虚或肺肾两虚所致的疾病。正品冬虫夏草来源于麦角菌科真菌冬虫夏草Cordyceps sinensis(Berk.)Sacc.寄生在蝙蝠娥科昆虫幼虫上的子座及幼虫尸体的复合体。由于需求量持续增大,而资源几乎枯竭,野生冬虫夏草的价格一路走高。国际市场上,冬虫夏草的售价每吨甚至高达70多万美元。  相似文献   
7.
作者对2000~2002年国家食品药品监督局(国家食药局,SFDA)批准的仿制化学药品进行统计分析,得出了最近3年来我国化学药品仿制的概况,包括总体趋势、主要仿制品种、排在前10位的仿制地区和排在前5位的仿制企业、仿制药品的剂型分布、药理作用类别分布的状况。然后根据分析结果,文中提出4项发展我国仿制药品事业的建议。  相似文献   
8.
9.
蒋华科  陈纯  陈玉秀 《中南药学》2007,5(4):335-337
目的建立测定鼻敏方胶囊中木兰脂素含量的高效液相色谱法。方法采用ODS色谱柱,流动相为乙腈-四氢呋喃-水(35∶1∶64),流速1.0 mL.min-1,检测波长278 nm。结果木兰脂素在0.01~0.11 mg.mL-1线性关系良好,加样平均回收率为97.1%,RSD为1.46%。结论该方法准确可靠、重现性好,可作为鼻敏方胶囊质量控制的标准。  相似文献   
10.
目的建立抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相:乙腈-水(30:70);流速1.0ml/min;检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.235~1.175g/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9992。加样回收率为99.46%(RSD为1.74%,n=6)。结论该方法简便,准确度高。可有效控制抗骨增生胶囊的质量。  相似文献   
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