肺炎性假瘤的CT诊断（附18例分析）

肺炎性假瘤并不少见，它是一种非特异性炎症引起的慢性增生肿块，其CT表现，临床表现与肺内其他肿瘤样病变有许多相似之处，因而易误诊。本文收集我院经手术病理证实的18例肺炎性假瘤病例进行回顾性分析，以探讨CT对本病的诊断价值。     

甲状舌管囊肿的超声诊断分析

甲状舌管囊肿（thyroglossal dust cyst．TDC）是颈前区最常见的一种先天性囊性占位病变，但超声诊断报道甚少。我院2003年2月至2005年11月共诊治TDC41例，对超声检查并经手术及病理证实的31例先天性TDC病例进行了析研究，现报道如下。     

浅谈合作引进大型医用设备的财务管理

唐都医院是一所有1000张床位的综合性教学医院,由于注重抓人才和抓学科特色,使医院建设飞速发展。对于学科的发展,人才是基础,而医疗设备是提高医疗水平的必备条件。医院建设和发展面临的一个主要问题是资金短缺。几年来我们面对资金短缺的现实,结合院情,与国内外公司合作成功引进了5项大型医用设备,取得了较好的社会和经济效益。现就我院合作引进大型医用设备时财务如何管理谈谈具体做法。1严守合同,统一管理由于医院不少学科的医疗特色比较明显,先后开展了微波高温灭活技术治疗骨肿瘤、微电极导向技术治疗帕金森氏病、集束巨能刀治疗肺癌…     

基于网络药理学探究防风中生物活性成分及对类风湿关节炎的作用机制

目的 通过以网络药理学为基础的策略研究防风治疗类风湿关节炎（rheumatoid arthritis,RA）的分子生物学机制。方法 采用网络药理学方法收集防风活性成分和治疗RA的潜在靶点,并评估活性成分的药理和毒理学等相关参数;构建蛋白质相互作用网络筛选核心靶点,并通过生物信息学方法进一步验证核心靶点和疾病的关联;对核心成分和相应靶点进行分子对接。体外通过CCK-8实验、细胞迁移和侵袭、细胞凋亡、qRT-PCR和Western blotting分析,阐明别欧前胡素对MH7A细胞磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B,Akt）通路的调控作用。结果 从防风中共鉴定出18种活性成分和66个与筛选出的RA疾病靶基因相交的潜在靶基因,最终获得了汉黄芩素、β-谷甾醇、5-O-甲基维斯阿米醇和别欧前胡素等核心成分。防风治疗RA的潜在机制可能是通过调控PI3K/Akt、白细胞介素-17（interleukin-17,IL-17）、凋亡等信号通路和多种生物过程来实现,以发挥抗炎和免疫调节作用。分子对接证实了所有的核心成分和关键靶点均具有很好的对接活性。别欧前胡素抑制MH7A细胞的活力、迁移和侵袭（P＜0.05、0.01）,诱导细胞凋亡（P＜0.01）,并显著下调IL-1β、IL-6、IL-8、基质金属蛋白酶-1（matrix metalloproteinase-1,MMP-1）和MMP-3的基因表达（P＜0.01）。分子分析表明别欧前胡素通过抑制PI3K/Akt通路发挥对MH7A的调控作用。结论 成功预测了防风治疗RA的有效成分和潜在靶点,为进一步探究其分子机制提供了新的理论基础。揭示了别欧前胡素通过PI3K/Akt通路抑制RA成纤维样滑膜细胞的活力、迁移、侵袭及细胞因子和MMPs的表达,并诱导细胞凋亡。     

上颌第一磨牙开髓位置探讨

引言牙髓治疗中,髓腔开髓位置的确定非常重要。开髓方法正确,能较好地保留健康牙体组织,并给治疗带来方便;反之,则易造成牙体侧穿或过度磨除健康牙质而影响预后。在文献复习中,作者发现大部分文字资料或图示均指示,上颌第一磨牙的开髓位置应在面偏近中处［１］,...     

浅谈医疗设备验收

医疗设备的验收是设备管理的重要组成部分，是确保引进医疗设备的质量，使用和安全的核心环节。根据近年工作经历，对于如何验收医疗设备浅谈自身体会。     

中西医结合治疗恶性淋巴瘤超声造影成像特点分析

目的 观察中西医结合治疗恶性淋巴瘤前后超声造影灌注的动态变化。     

椎间盘退变时水通道蛋白1表达变化研究

目的阐明水通道蛋白1在椎间盘退变时表达变化特点。方法采用腰椎失稳的方法建立大鼠腰椎间盘退变的动物模型,影像学观察模型建立的可靠性,收集大鼠椎间盘组织,部分用于提取RNA,采用RT-PCR的方法检测水通道蛋白1mRNA表达的变化,部分标本用western blot进行AQP1蛋白的检测。结果腰椎失稳可以建立大鼠腰椎间盘退变模型,AQP1mRNA的表达随椎间盘退变的进程进行性下降,其蛋白表达也呈现进行性下降的趋势,术后3月时同术前相比相差显著(P<0.05),术后6月和9月则下降更为明显(P<0.01);而在手术对照组而言,于术后6月时也出现AQP1基因和蛋白表达水平的下降(P<0.05)。结论腰椎间盘退变时,AQP1在基因和蛋白的表达水平下降,且与退变的时间长短相关,提示AQP1参予了椎间盘退变的发生发展,AQP1表达的下降可能是引起椎间盘退变的原因之一。