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由《金匮要略》方看"寒热并用"的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
寒热并用法始于《内经》,仲景据此理论加以发挥,广泛用于论治疾病和指导方药配伍,成为中医临床主要法则之一.所谓寒热并用,即以寒凉药与温热药相互配伍应用,使其既相反又相成而发挥治疗作用的方法,不仅是寒热错杂一类病证的主要治则,同时也是临证用药时不可或缺的用药配伍技巧. 相似文献
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目的 探讨事件相关电位P300在慢性意识障碍(DOC)患者意识水平评估中的应用价值。 方法 根据评定结果将38例DOC患者分为植物状态 (VS)组、最小意识状态 (MCS)组及脱离微意识状态(EMCS)组,同时选取19例门诊健康体检者纳入对照组。上述各组受试者均给予修订版昏迷恢复量表(CRS-R)评分及P300检测,比较各组受试者P300波幅及潜伏期差异。 结果 3组患者及对照组两两比较,其P300波幅组间差异均具有统计学意义(P<0.05),P300潜伏期组间差异均无统计学意义(P>0.05)。 结论 P300可作为客观评估DOC患者意识水平的有效手段,P300波幅越大则提示患者意识水平越好。 相似文献
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目的:探讨并筛选出吞咽障碍的国际功能、残疾和健康分类(ICF)核心项目,为吞咽障碍的评估提供全面整体的特异性测量工具,加强吞咽困难的管理。方法:选择脑卒中恢复期、后遗症期吞咽障碍的患者40例,采用Threats提炼的吞咽障碍核心项目初步临床评估,将评估结果中被选频率≥30%的项目提取组成吞咽ICF核心项目Ⅰ,将被选频率≥50%的项目提取组成吞咽障碍ICF核心项目Ⅱ,再将ICF核心项目Ⅰ和Ⅱ整合成吞咽ICF核心项目,将被选频率≥80%的项目提取组成吞咽ICF核心项目最终完成版。结果:本研究初步确定出适合中国国情的最终完成版吞咽障碍ICF核心项目共34项,其中身体功能部分有18项,身体结构部分有2项,活动和参与部分有7项,环境因素部分有7项。结论:筛选出的吞咽障碍ICF核心项目比其他常用吞咽障碍评估量表涵盖的内容更广。 相似文献
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目的:观察温经散寒方对风寒湿痹型类风湿关节炎(RA)患者中医证候积分、受累关节功能及免疫炎症指标的影响。方法:选择142例风寒湿痹型RA患者作为研究对象,采用随机数字表法分为温经散寒组72例及甲氨蝶呤组70例。甲氨蝶呤组单纯口服甲氨蝶呤片治疗,温经散寒组在甲氨蝶呤组的基础上给予温经散寒汤治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、受累关节功能、免疫炎症指标及RA血清相关指标的变化。结果:治疗前,2组晨僵、关节疼痛、关节肿胀、关节畸形、舌象、脉象中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述中医证候积分均降低(P<0.05),且温经散寒组低于甲氨蝶呤组(P<0.05)。治疗前,2组RA疾病活动度评级表(DAS28)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月及治疗2个月,2组DAS28评分均降低(P<0.05),且温经散寒组低于甲氨蝶呤组(P<0.05)。治疗前,2组C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1 (IL-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CRP、TNF-... 相似文献
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目的:观察高频重复经颅磁刺激(HF-rTMS)联合新bobath技术治疗对脑卒中偏瘫患者上肢功能的影响。方法:将60例首次发病的脑卒中患者随机分为对照组和观察组,每组30例。2组患者均接受常规康复训练。其中,对照组联合新bobath技术治疗;观察组在对照组基础上联合高频重复经颅磁刺激治疗。两组患者在治疗前和治疗后4周,采用日常生活活动能力改良Barthel指数(MBI)、Fugl-Meyer运动功能评分上肢部分(FMA-UE)、偏瘫上肢功能测试(香港版FTHUE-HK)进行评定。结果:治疗4周后,2组患者的MBI、FMA-UE、FTHUE-HK评分较治疗前提高(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:在常规康复训练的基础上,高频重复经颅磁刺激联合新bobath技术治疗能明显改善脑卒中患者的上肢运动功能及日常生活活动能力,其效果强于仅联合使用新Bobath技术,值得临床推广。 相似文献
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〔摘 要〕 目的:调查福建省宁德市葡萄糖 –6– 磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症在新生儿中的发生率及其基因型的分布,
以预防 G6PD 缺乏症患儿的急性发作。方法:采用回顾性研究,调查 2016 年 4 月至 2017 年 1 月于宁德市出生的采足
底血进行 G6PD 筛查的新生儿,电话召回可疑患儿,复检并进行基因型检测,特别观察畲族新生儿的结果。结果:本
研究足底血筛查新生儿共 43192 例,其中有初筛阳性者 699 例,检出率为 1.62 %(699/43192),男性 646 例,占 1.50 %,
女性 53 例,占 0.12 %;召回 528 例,召回率 75.54 %;复检阳性 496 例,复检阳性符合率 93.93 %。280 例(56.35 %)
新生儿进行 G6PD 缺乏症基因筛查,检出 G6PD 缺乏症 239 例,符合率为 85.36 %;其中畲族患儿 64 例,占召回人
数的 22.86 %,阳性 53 例,阳性符合率 82.81 %;复检人群中畲族阳性患儿占为 18.92 %。本研究检出 c.1376G > T、
c.1388G > A、c.95A > G、c.871G > A、c.392G > T、c.1360C > T、c.1024C > T、c.1387G > T、c.487G > A、
c.493A > G 共 10 种基因型,其中以 c.1376G > T 突变最多,占 53.55 %;畲族人群中 G6PD 缺乏症患儿检出常见
的基因型为:c.1376G > T、c.1388G > A、c.95A > G、c.1024C > T。结论:宁德市新生儿 G6PD 缺乏症发病率为
1.62 %,因该病的遗传特点,男性新生儿的发病率显著高于女性;宁德地区以基因型 c.1376G > T、c.1388G > A、
c.95A > G 为多见;畲族人群中亦以 c.1376G > T、c.1388G > A、c.95A > G 常见。 相似文献
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