369例围产儿死亡原因分析

围产儿死亡率是衡量一个国家或地区医疗卫生工作和社会经济文化水平的一项重要指标,也是反映围产期保健工作及产科质量的主要指标。为了解盐都区围产儿死亡率及死亡原因,现对盐都区2001年至2008年度围产儿死亡资料进行回顾性分析。     

自体外周血干细胞移植术后病人的出院指导

自体外周血干细胞移植是当今治疗实体瘤最有效的方法之一。首先对病人进行超大剂量的化疗/放疗,以最大限度地清除病人体内的肿瘤细胞或骨髓中的异常细胞群,然后移植已采集保存的病人自身的外周血造血干细胞,从而重建病人造血和免疫功能。由于病人接受超大剂量     

三参宁心饮治疗冠心病快速心律失常60例疗效观察

目的观察三参宁心饮与倍他乐克联用治疗冠心病快速心律失常的临床疗效。方法将90例患者按就诊时间顺序分为两组，均予倍他乐克片，治疗组加服三参宁心饮；1个月为1疗程，1疗程后判定疗效。结果治疗组房性早搏总有效率93．10％、室性早搏总有效率82．60％，对照组分别为66．67％、63．63％；治疗组症状改善总有效率95．00％，对照组为73．33％。结论三参宁心饮与倍他乐克联用治疗冠心病快速心律失常疗效满意。     

有效控制孕产妇死亡的对策措施

母婴安全是母婴保健工作的宗旨,控制和降低孕产妇、婴幼儿死亡率是妇女儿童发展规划和实现初级卫生保健的重要指标。2000年盐城市盐都区的孕产妇死亡率为36.35/10万,远远高于妇女儿童发展规划的目标,引起了政府和各级领导的高度重视,几年来经采取综合干预措施,至2004年孕产妇死     

HPLC法测定降脂排毒片中栀子苷的含量

目的:研究与修订降脂排毒片的质量标准。方法:应用HPLC法,选用Betasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(25∶75),流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,理论板数按栀子苷峰计不少于1 500,对降脂排毒片中的栀子苷进行含量测定。结果:栀子苷进样浓度在10～200 mg/L范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 65,n=5);栀子苷的回收率为99.49%,RSD=1.71%。结论:本方法可对降脂排毒片的主要药味进行准确的定量测定,能有效的控制降脂排毒片的质量。     

益气解毒方治疗无症状乙肝病毒携带者60例

目的探讨益气解毒方（自拟）治疗ASC的治疗效果,以期寻找治疗ASC的安全有效的方法。方法益气解毒方诸药焙干研极细粉,每次15克,1日3次,温开水冲服,连服6个月。结果60例患者中,痊愈19例,有效22例,无效19例,总有效率68.33%。结论益气解毒方能有效清除乙肝病毒,抑制病毒复制,促使病毒标志物转阴,值得进一步研究和推广。     

Catalyst系统在乳腺癌患者放疗摆位应用及影响因素分析

目的 评价Catalyst系统在乳腺癌患者放疗摆位中的应用,并分析其与患者年龄及BMI的相关性。方法 选取 2016年5-8月间重庆市肿瘤研究所收治的 24例乳腺癌患者。每次治疗前均采用表面光学成像系统(C-Rad Catalyst)辅助摆位,每周1次kV-kV位置验证模式验证摆位。记录并观察患者的年龄、BMI以及2个系统在三维方向摆位误差。采用独立样本t检验差异,采用Pearson相关性分析。结果 C-Rad Catalyst系统与kV-kV位置验证模式的摆位误差分别为AP方向(0.22±0.17) cm与(0.18±0.13) cm (P<0.05);SI方向(0.23±0.18) cm与(0.19±0.15) cm (P>0.05);LR方向(0.28±0.28) cm与(0.20±0.15) cm (P>0.05)。kV-kV位置验证模式摆位受年龄和BMI的影响不显著(P均>0.05);而C-Rad Catalyst系统的摆位受年龄和BMI影响显著:年龄≤44岁和 45~59岁患者在AP、SI方向不同(P均<0.05),≤44岁和≥60岁患者在AP、LR方向不同(P均<0.05),45~59岁和≥60岁患者在LR方向不同(P<0.05);BMI<25 kg/m²和≥25 kg/m²患者在SI方向不同(P<0.05)。年龄≥60岁患者C-Rad Catalyst系统摆位误差在SI方向与年龄相关(r=-0.496,P<0.05);BMI<25 kg/m²患者C-Rad Catalyst系统摆位误差在AP方向与BMI相关(r=0.252,P<0.05),而BMI≥25 kg/m²患者C-Rad Catalyst系统摆位误差在SI方向与BMI相关(r=0.445,P<0.05)。结论 C-Rad Catalyst系统摆位与kV-kV位置验证模式在AP方向上差异显著,C-Rad Catalyst系统摆位易受乳腺癌患者年龄和BMI的影响。     

寒痹停胶囊的质量标准探讨

目的：制定寒痹停胶囊质量标准.方法：采用薄层色谱法（TLC）对寒痹停胶囊中的制川乌、制草乌、马钱子、青风藤、淫羊藿进行定性鉴别;用HPLC法,选用cienhome inertex C18色谱柱（4.6×250mm,5um）;乙腈-0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值为2.8）（21：79）为流动相;检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,测定寒痹停胶囊士的宁含量.结果：制川乌、制草乌、马钱子、青风藤、淫羊藿的TLC鉴别法专属性强,简单可行.HPLC含量测定,士的宁在0.348～3.48ug范围内与峰面积成良好的线性关系（r＝0.9994,n=5）;士的宁的回收率为97.8%,RSD=1.49%.结论：本方法可对寒痹停胶囊的主要药味进行准确的定性或定量测定,能更为有效的控制寒痹停胶囊的质量.