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目的:探讨vWF19内含子MspI、FgBβ基因启动区-148C/T多态性与冠心病血瘀证的关系.方法:将150例确诊为冠心病的患者分为血瘀证组100例、非血瘀证组50例,另抽取体检健康者50例作为健康对照组.采用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对vWFMspI、FgBβ基因启动区-148C/T进行基因多态性分析.结果:与健康对照组相比,vWF内含子MspI基因型与等位基因分布频率在冠心病血瘀证组差异有统计学意义(P<0.01),而在非血瘀证组的分布差异则无统计学意义(P>0.05);在冠心病血瘀证与非血瘀证组间的分布差异亦无统计学意义(P>0.05).M M基因型患冠心病血瘀证的OR值为2.970(1.470 ~6.000,P<0.01),而患冠心病非血瘀证的OR值为2.077(0.934 ~4.615,P>0.05);M-等位基因患冠心病血瘀证的相对危险度为1.888(1.082~3.296,P<0.05).与健康对照组相比,FgBβ-148C/TT基因型与等位基因分布频率在冠心病血瘀证组差异有统计学意义(P<0.05),而在非血瘀证组的分布差异则无统计学意义(P>0.05);在冠心病血瘀证组与非血瘀证组间的分布差异亦无统计学意义(P>0.05).TT基因型罹患冠心病血瘀证与冠心病非血瘀证的相对危险度分别为3.244、2.524,p值分别为0.033、0.137;而T等位基因罹患冠心病血瘀证组与非血瘀证的相对危险度分别为12.317、2.244,p值分别为0.000、0.015.结论:vWF基因MspI多态性中,M M基因型与M-等位基因与冠心病血瘀证发生相关,且可能为其独立危险因素;Fg基因-148多态性中,TT基因型与冠心病血瘀证发生相关,T等位基因可能与冠心病发生相关.  相似文献   
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