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1.
目的 探讨妇科肿瘤合并糖尿病患者围手术期的护理措施.方法 对21例合并糖尿病的妇科肿瘤患者进行心理护理,加强术前、术后血糖监测及胰岛素治疗的护理,密切观察病情,预防并发症,维持各管道的通畅和健康指导.结果 术后恢复良好,无严重并发症发生.结论 心理护理和健康教育是患者康复的重要措施,严格监测血糖及正确使用胰岛素,预防并发症发生,是提高手术成功率和顺利恢复的重要保证. 相似文献
2.
目的:探讨P-糖蛋白抑制剂醋柴胡小分子水溶性部位(MHE)对甲氨蝶呤药动学行为的影响。方法:SD雄性大鼠分别灌胃甲氨蝶呤或甲氨蝶呤联合MHE后,于不同时间点眼眶静脉丛采血,利用20%高氯酸沉淀蛋白法处理血样,采用高效液相色谱法分析,非隔室模型估算药代动力学参数。结果:与单用组比较,联用组甲氨蝶蛉药时曲线下面积AUC0-t增加16.6%,AUC0-∞增加33.8%,生物半衰期(t1/2)延长了1.2倍,平均驻留时间(MRT0-t)增加了26.1%,而药物清除率(CL)下降了20.3%,但2组的药代动力学参数无显著性差异。结论:MHE具有增强甲氨蝶呤生物利用度的趋势,二者联合用药需要关注毒副反应的发生。 相似文献
3.
4.
脉冲电场诱致皮肢电穿孔的荧光显微观察 总被引:2,自引:0,他引:2
从组织形态学角度观察脉冲电场和直流电场作用后皮肤结构的变化,以阐明这两种技术的差别。将人皮和蛇皮置于Valia-Chien双室扩散池,用电穿孔脉冲电场(脉幅380V,脉率4ppm,脉宽5.5ms,脉冲数100个,电容量22μF)和离子导入直流电流(0.5mA/cm^2)作用于这些皮肤,用荧光显微镜观察被动扩散(对照)、离子导入和电穿孔三组皮肤的结构变化,荧光素为FITC。结果表明,对于人皮被动扩散见有少量15-30μm边缘粗糙的高亮荧光斑点;离子导入见高亮荧光斑点边缘变得光滑,疋度不变;电穿孔的高亮荧光斑点扩大至80-90μm,边缘光滑,对于蛇皮被动扩散和离子导入都未观察到高亮荧光斑点,但在电穿孔观察到25-30μm的高亮荧光班点,提示脉冲电场可以诱致皮肤电穿孔,产生药物经皮渗透的新途径。 相似文献
5.
目的 采用HPLC法测定吉非替尼中的有关物质.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,流动相为乙腈-乙酸铵缓冲液(1.5g乙酸铵中加入1L水溶解,加氨水调pH8.50±0.05),梯度洗脱,检测波长247 nm,进样量20 μL.结果 杂质Ⅱ~Ⅸ的线性范围分别为0.2101~ 1.2020、0.1940~3.880、0.2000~4.000、0.1920 ~3.8400、0.1952 ~3.904、0.2020 ~4.0400、0.1950 ~3.900、0.2022~4.0480、0.1920 ~3.8440μg·mL-1;检测限(S/N=3)分别为225、44.5、48.0、59.4、77.6、75.2、72.0、144、291 ng·mL-1.结论 所用方法灵敏、专属、准确,适用于吉非替尼有关物质的测定. 相似文献
6.
更生霉素为放线菌素D,是抗肿瘤抗生素,它主要嵌入DNA中,影响转录过程的抗生素.妇科常用于治疗绒毛膜上皮癌[1].它的不良反应主要有:骨髓抑制、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻,偶有口腔溃疡,少数病人有脱发、皮炎、发热、肝功能异常[1].其中过敏反应在临床上比较少见,我院于2005年9月20日发生1例过敏反应的病例,现报告如下. 相似文献
7.
目的探讨双氯芬酸钠栓直肠给药对局麻下剖宫产术后疼痛的疗效及护理措施.方法 60例患者随机分成两组,治疗组30例分别于术后10min、12h、24h各1次100mg双氯芬酸钠栓置入直肠内.对照组30例术后常规肌肉注射哌替啶镇痛.结果治疗组与对照组使用不同的镇痛方法后,治疗组6h、12h、24h、36h的VAS疼痛评分明显小于对照组(P<0.01),24h内睡眠状况比较,治疗组亦显著好于对照组(P<0.05).恶心、呕吐等胃肠道不良反应两组差异无显著性(P>0.05),治疗组出汗反应明显多于对照组(P<0.05).结论双氯芬酸钠栓直肠给药可作为局麻下剖宫产术后一种简单、有效、行之方便的镇痛方法.早期干预、适时进行疼痛评估以及对患者进行心理指导是减轻术后疼痛的重要措施. 相似文献
8.
9.
目的合成十四、十六、十八酰丙氨酸甲酯,并对其胶凝能力进行考察。方法以丙氨酸甲酯,十四、十六、十八酰氯为原料,合成十四、十六、十八酰丙氨酸甲酯,采用IR、1H-NMR、MS确证其结构,对不同溶剂、不同温度及不同链长的胶凝能力进行研究。结果该类凝胶因子可以在大多数的有机溶剂中形成凝胶,十四、十六、十八酰丙氨酸甲酯在注射用大豆油和中链脂肪酸三甘酯(medium chain triglycerides,MCT)中的最低成胶浓度分别为11.9、7.2、8.5 mg/ml和18.7、12.3、13.4 mg/ml;3种凝胶因子在大豆油中的胶凝焓变分别为74.74、51.70 kJ/mol和61.61 kJ/mol。结论合成得到目标化合物具有较好的胶凝能力,可以作为局部给药的长效药物载体。 相似文献
10.
目的 制备姜黄素半乳糖化棕榈酰壳聚糖聚合物胶束,并考察其制备工艺对包封率和载药量的影响。方法 以半乳糖化十六酰壳聚糖(GHC)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备姜黄素聚合物胶束;应用正交试验考察药物:载体质量比、油相:水相体积比、超声时间对载药聚合物胶束包封率和载药量的影响,以对制备工艺进行优化;以透射电镜(TEM)和动态光散射粒度分析仪(DLS)对聚合物胶束的形态、粒径和Zeta电位进行测定。结果 药物:载体质量比对胶束的包封率和载药量影响最大,其次为油相:水相体积比和超声时间。最佳条件为药物:载体质量比为1:15,油相:水相体积比为1:7,超声时间为30 min。制备的载药胶束的形状为球形,大小均匀,平均粒径为179.7 nm,Zeta电位约为76.46 mV,包封率为96.3%,载药量为9.1%。结论 本文所采用的乳化-溶剂挥发法制备工艺适于制备姜黄素聚合物胶束。 相似文献