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1.
目的:研究姜黄素液晶纳米粒大鼠的口服吸收。方法:采用热处理-高压匀质法制备姜黄素液晶纳米粒,利用HPLC测定血浆中姜黄素浓度,DAS 2.0软件处理数据,求算药动学参数。结果:姜黄素液晶纳米粒口服吸收符合单室模型;与原料药组相比,姜黄素液晶纳米粒口服相对生物利用度为395.56%。结论:液晶纳米粒显著提高了姜黄素的口服吸收。  相似文献   
2.
目的建立布洛芬缓释胶囊有关物质的高效液相色谱测定方法。方法 Eclipce XDB C18柱,0.076%磷酸溶液-乙腈(66:34)为流动相,流速为1.5 mL.min-1,柱温40℃,检测波长为214 nm。结果布洛芬在0~80.192μg.mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9(n=9)。结论该方法简单,快速,准确,分离效果好,能作为布洛芬缓释胶囊有关物质的测定方法。  相似文献   
3.
目的:研究复方氯唑沙宗乳膏透皮制剂对不同类型颞下颌关节紊乱病(TMJD)的疗效。以确定此制剂的最佳适应证。方法:TMJD68例,局部使用复方氯唑沙宗乳膏,观察其疗效。结果:此乳膏对咀嚼肌紊乱类的TMJD患者效果最好。有效率达94.88%,对其它类型的TMJD患者效果不理想。结论:复方氯唑沙宗乳膏可缓解TMJD患者疼痛和肌肉痉挛等临床症状。用以治疗咀嚼肌群疼痛和痉挛效果较好,对关节内紊乱及器质性损害所致的疼痛疗效较差。  相似文献   
4.
本文综述了近年来国内外对胡桃科胡桃属植物核桃楸的化学成分及药理活性的研究进展。核桃楸中主要化学成分有萘醌及其苷类、二苯庚烷类、黄酮类、有机酸、萜类等,其药理作用主要有抗肿瘤、抗氧化、抗HIV、镇痛、抗菌等,有必要对核桃楸作进一步的研究。  相似文献   
5.
低分子肝素微囊的制备及其缓释性   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的:研制低分子肝素缓释微囊。方法“以乙基纤维素为囊材,正交实验设计优选制备工艺,用液中干燥法制备低分子肝素微囊,以光学显微镜观察其形态及大小分布,体外溶出试验研究其缓释性。结果:所得微囊颗粒圆整,粒径在100-800μm,载药量为56.3%,8h累积释放百分率为86.6%。结论:所制得微囊具有良好的缓释效果,有良好的应用开发前景。  相似文献   
6.
槲皮素磷脂固体分散体的研制   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 :研制槲皮素磷脂固体分散体。方法 :应用溶剂挥发法制备不同比例的槲皮素磷脂固体分散体 ,研究其紫外、红外吸收光谱及在水和氯仿中的溶解性。结果 :与槲皮素及其物理混合物相比 ,槲皮素磷脂固体分散体的紫外、红外吸收光谱有明显的变化 ,在水和氯仿中的溶解性显著增大。结论 :槲皮素磷脂固体分散体可增大槲皮素的水溶性和脂溶性 ,有利于生物膜的吸收。  相似文献   
7.
低分子肝素脂质体透皮吸收制剂的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以商品肝素为原料制备了平均分子量为5300的低分子肝素,测定了理化指标和抗凝效价,制备了低分子肝素的脂质体喷胶,软膏及凝胶制剂,并对其进行了体外经皮渗透动力学的对比研究,表明脂质体喷胶能显促进分子肝素的透皮吸收,脂质体喷胶应用于新西兰纯种兔背部脱毛皮肤一定时间,可显著延长兔的血液凝固时间,显著抑制实验性血栓的形成,显著降低全兔血低切粘度和红细胞聚集指数。  相似文献   
8.
低分子肝素柔性纳米脂质体的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 :研制用于透皮吸收的低分子肝素柔性纳米脂质体制剂。方法 :用超声波分散法制备低分子肝素柔性纳米脂质体 ,以正交实验设计确定最佳制备工艺 ;电镜观察其形态及粒径分布 ,以Franz扩散池法测定其体外经皮渗透动力学 ,以小鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其促透作用。结果 :低分子肝素柔性纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形 ,平均粒径为 85 .4nm ,包封率为 35 .2 % ;其体外经皮渗透符合Fick’s扩散方程 ,小鼠用药后血液凝固时间显著延长。结论 :柔性纳米脂质体对低分子肝素有良好的透皮促进作用  相似文献   
9.
我国中药行业进入国际市场影响因素分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
随着人类社会进步,人类对健康提出了更高的要求,呼唤回归自然、提倡绿色保健食品的呼声使中药或称植物药物的发展日益迅速,其国际市场迅速扩大。目前,每年的销售额都在300亿美元以上,而且正以每年平均10%以上的增长率递增。作为中华民族的瑰宝,有几千年历史的中药,在近十几年来也得到了空前的发展。在国内仅中成药的年销售额2001年就达到400亿元,是1980年近10亿元的40多  相似文献   
10.
羟甲基烟酰胺分散片的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研制羟甲基烟酰胺分散片。方法:以崩解时间为指标。比较几种崩解剂的作用,以正交试验设计确立最佳处方,并与普通片进行体外溶出度比较。结果:崩解剂以低取代羟丙纤维素(L-HPC)效果最优,最佳处方崩解时间为78.9S,溶出速度远大于普通片。结论:所研制的羟甲基烟酰胺分散片溶出迅速。  相似文献   
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