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1.
目的:研究姜黄素液晶纳米粒大鼠的口服吸收。方法:采用热处理-高压匀质法制备姜黄素液晶纳米粒,利用HPLC测定血浆中姜黄素浓度,DAS 2.0软件处理数据,求算药动学参数。结果:姜黄素液晶纳米粒口服吸收符合单室模型;与原料药组相比,姜黄素液晶纳米粒口服相对生物利用度为395.56%。结论:液晶纳米粒显著提高了姜黄素的口服吸收。 相似文献
2.
3.
目的:研究复方氯唑沙宗乳膏透皮制剂对不同类型颞下颌关节紊乱病(TMJD)的疗效。以确定此制剂的最佳适应证。方法:TMJD68例,局部使用复方氯唑沙宗乳膏,观察其疗效。结果:此乳膏对咀嚼肌紊乱类的TMJD患者效果最好。有效率达94.88%,对其它类型的TMJD患者效果不理想。结论:复方氯唑沙宗乳膏可缓解TMJD患者疼痛和肌肉痉挛等临床症状。用以治疗咀嚼肌群疼痛和痉挛效果较好,对关节内紊乱及器质性损害所致的疼痛疗效较差。 相似文献
4.
5.
低分子肝素微囊的制备及其缓释性 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:研制低分子肝素缓释微囊。方法“以乙基纤维素为囊材,正交实验设计优选制备工艺,用液中干燥法制备低分子肝素微囊,以光学显微镜观察其形态及大小分布,体外溶出试验研究其缓释性。结果:所得微囊颗粒圆整,粒径在100-800μm,载药量为56.3%,8h累积释放百分率为86.6%。结论:所制得微囊具有良好的缓释效果,有良好的应用开发前景。 相似文献
6.
槲皮素磷脂固体分散体的研制 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :研制槲皮素磷脂固体分散体。方法 :应用溶剂挥发法制备不同比例的槲皮素磷脂固体分散体 ,研究其紫外、红外吸收光谱及在水和氯仿中的溶解性。结果 :与槲皮素及其物理混合物相比 ,槲皮素磷脂固体分散体的紫外、红外吸收光谱有明显的变化 ,在水和氯仿中的溶解性显著增大。结论 :槲皮素磷脂固体分散体可增大槲皮素的水溶性和脂溶性 ,有利于生物膜的吸收。 相似文献
7.
低分子肝素脂质体透皮吸收制剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以商品肝素为原料制备了平均分子量为5300的低分子肝素,测定了理化指标和抗凝效价,制备了低分子肝素的脂质体喷胶,软膏及凝胶制剂,并对其进行了体外经皮渗透动力学的对比研究,表明脂质体喷胶能显促进分子肝素的透皮吸收,脂质体喷胶应用于新西兰纯种兔背部脱毛皮肤一定时间,可显著延长兔的血液凝固时间,显著抑制实验性血栓的形成,显著降低全兔血低切粘度和红细胞聚集指数。 相似文献
8.
低分子肝素柔性纳米脂质体的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :研制用于透皮吸收的低分子肝素柔性纳米脂质体制剂。方法 :用超声波分散法制备低分子肝素柔性纳米脂质体 ,以正交实验设计确定最佳制备工艺 ;电镜观察其形态及粒径分布 ,以Franz扩散池法测定其体外经皮渗透动力学 ,以小鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其促透作用。结果 :低分子肝素柔性纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形 ,平均粒径为 85 .4nm ,包封率为 35 .2 % ;其体外经皮渗透符合Fick’s扩散方程 ,小鼠用药后血液凝固时间显著延长。结论 :柔性纳米脂质体对低分子肝素有良好的透皮促进作用 相似文献
9.
10.
羟甲基烟酰胺分散片的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研制羟甲基烟酰胺分散片。方法:以崩解时间为指标。比较几种崩解剂的作用,以正交试验设计确立最佳处方,并与普通片进行体外溶出度比较。结果:崩解剂以低取代羟丙纤维素(L-HPC)效果最优,最佳处方崩解时间为78.9S,溶出速度远大于普通片。结论:所研制的羟甲基烟酰胺分散片溶出迅速。 相似文献