胡椒碱胶囊自乳化释药系统的处方筛选及体外质量评价

摘 要 目的： 研究胡椒碱自乳化释药系统的处方及其体外特性。方法: 通过溶解度、处方配伍试验以及伪三元相图的绘制来筛选处方,并考察空白处方、含药处方对自乳化效率的影响以及自乳化后乳滴的粒度分布,考察了胡椒碱自乳化胶囊的溶出速率和稳定性。结果: 胡椒碱自乳化胶囊的最终处方为油酸乙酯、Tween 80、Transcutol P,三者之比为30∶55∶15（w∶w∶w）,药物为辅料总量的2.5%,粒径约为90 nm,胡椒碱自乳化胶囊60 min溶出度是自制的胶囊剂6倍;低温和常温稳定性考察药物含量无明显变化。结论:所制备的胡椒碱自乳化胶囊自乳化效率高、能力强、性质稳定,体外溶出率高。     

海藻酸钠在组织工程中的应用

摘要：组织工程是以细胞生物学和材料科学为基础,在体内或体外构建组织或器官的新兴学科。组织工程主要研究种子细胞和支架材料,支架材料为种子细胞提供三维立体空间结构,并且可以为细胞的气体交换、营养物质获取等提供通路,本文将针对一种具有良好安全性、可生物降解性等的天然材料—海藻酸钠(SA)的性质及在组织工程中的应用进行综述。     

HPLC法测定5-氟尿嘧啶磁性碳微球的药物含量及包封率

目的:建立磁性碳微球中5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)含量及包封率的HPLC测定法.方法:色谱柱为DiamonsilTM ODS-C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(10∶90)为流动相,流速1.0 ml· min-1,检测波长为260 nm,柱温为30℃,采用磁性分离法分离微球和游离药物,测定并计算药物含量和包封率.结果:5-Fu在1.0～300.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r =0.999 9),方法回收率为99.52％～ 100.12％,日内、日间RSD均小于1.0％,制备的微球平均包封率为(66.62±1.18)％,平均载药量为(221.69±3.99) μg·mg -1.结论:本法简便,灵敏,准确,可用于5-Fu磁性碳微球的含量及包封率测定.     

HPLC测定姜黄素混悬剂中姜黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定姜黄素混悬剂中姜黄素的含量。方法：采用Diamonsil~（TM）C_（18）（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-甲醇-水（35：45：20）,检测波长：430 nm,柱温：25℃,流速：1.0 ml·min~（-1）,进样量20 ml。结果：姜黄素在0.05~5.00μg·ml~（-1）范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.6%,RSD为1.3%（n=9）。结论：本法简单准确、重复性好,可用于姜黄素混悬剂中姜黄素的含量测定。     

基于疾病动物模型的中药药动学研究进展

中药药动学是中药现代化研究必不可少的环节,是中医药与世界接轨的重要手段。药物在作用部位只有达到足够浓度,才能在体内发挥药效,而药物浓度不仅与给药剂量有关,亦受到药物体内过程的影响。传统中药药动学研究多基于健康实验动物展开,忽视了疾病状态下生理和病理变化可能引起相关药动学参数显著改变。本文系统综述了近年来基于常见疾病动物模型开展的中药药动学比较研究,并对不同动物模型药动学比较的研究发展趋势进行讨论和展望。     

伊曲康唑脂质体在大鼠体内药动学研究

目的：研究伊曲康唑脂质体在大鼠体内的药动学。方法：大鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液,建立液相-质谱联用分析（LC—MS／MS）方法测定血浆中的伊曲康唑药物浓度。结果：伊曲康唑血浓度在10～1600ng·ml^-1范围内线性良好（r=0．9989）,伊曲康唑脂质体及市售伊曲康唑注射液大鼠体内MRT分别为（3．68±0．19）h和（1．70±0．06）h,AUC分别为（155．47±13．84）mg·L^-1·h和（87．12±5．55）mg·L^-1·h,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：伊曲康唑脂质体具有一定的缓释作用。     

乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用

摘 要 目的：考察乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用,并探讨其抑制作用的可能机制,为该药临床应用提供理论依据。方法: 苯甲酸雌二醇联合黄体酮法构建家兔乳腺增生模型,以逍遥丸、三苯氧胺为阳性对照组,受试药乳癖消颗粒分为低、中、高（0.525,1.05,2.1 g·kg^-1）剂量组,按组别灌胃30 d,测定家兔血清中的雌二醇（E2）、孕酮（PROG）、催乳素（PRL）、促卵泡生成素（FSH）及促黄体生成素（LH）含量。并对乳腺组织进行病理组织学检查同时检测各组家兔乳腺组织中血管内皮增长因子（VEGF）的含量表达。结果: “保留卵巢 苯甲酸雌二醇联合黄体酮法” 可用于构建家兔乳腺增生模型。与模型组比较,乳癖消颗粒可使家兔血清E2及PRL含量明显下降（P<0.01）,PROG含量显著升高（P<0.01或P<0.001）。与模型组比较,乳癖消颗粒高剂量组可恢复到空白对照组家兔的乳腺结构的水平,抗乳腺增生作用优于逍遥丸和三苯氧胺。与模型组比较,各给药治疗组家兔乳腺组织中VEGF的表达均明显下降（P<0. 001）。结论: 乳癖消颗粒对家兔乳腺增生有较好的治疗作用。乳癖消颗粒对家兔乳腺增生的抑制作用可能与抑制家兔乳腺增生组织中VEGF的表达有关,其抑制水平与三苯氧胺和逍遥丸的抑制水平无差异。     

HPLC法测定染料木素丙烯酸树脂纳米粒的药物含量及包封率

目的：建立测定丙烯酸树脂纳米粒中染料木素含量的HPLC方法。方法：色谱柱：DiamonsilTM C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水=85：15（v：v）;流速：1．0ml·min-1;柱温：25℃;检测波长：261nm;进样量：10斗l、结果：药物峰与辅料峰分离度良好,染料木素浓度在1．0～100．0μg·ml-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．85％（RSD=0．65％,n=9）。结论：本方法简便,快捷,准确度高,专属性强,适用于测定染料木素丙烯酸树脂纳米粒的含量及包封率。     

LC-MS/MS 法测定人血浆中多潘立酮的浓度

摘 要 目的:建立测定人血浆中多潘立酮浓度的高效液相-质谱联用色谱法。方法: 以普萘洛尔为内标,血浆样本经0.1 mol·Ll^-1氢氧化钠溶液处理后用乙醚萃取。采用XTerra MS C₁₈柱 （150 mm×2.1 mm,3.5 μm）为色谱柱,以乙腈-水-甲酸（80∶20,含0.3%的甲酸）为流动相,流速为0.2 ml·minl^-1。质谱条件为电喷雾离子源（ESI）,正离子方式多反应（MRM）扫描,离子选择通道分别为m/z 426.3 → m/z 175.1（多潘立酮）和m/z 260.3→ m/z 183.1（普萘洛尔）。结果:多潘立酮测定方法的线性范围为0.5～100 μg·L^-1,日内和日间精密度(RSD)均小于10 %。结论:本方法特异性强,灵敏度高,适用于临床试验中血浆样本的高通量分析。