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以蔓荆子黄素为指标,用反相 HPLC法测定了蔓荆子中的含量,实验采用 C_(18)柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(60: 40)为流动相,检测波长 258nm,用外标法测定,回收率为 98.18%,RSD1.46%,线性范围 0.15~0.75μg。本法快速简便,重现性好,为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据。 相似文献
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采用HPLC法对舒肝和胃冲剂中芍药甙的含量进行了测定,色谱柱为Spherisorb C_18,流动相为甲醇—水(30:70),分析方法简便准确。 相似文献
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山东栽培丹参的质量考察 总被引:2,自引:1,他引:1
通过薄层、纸层—紫外和薄层—扫描等方法,对同一地区的栽培和野生丹参进行了化学成分、微量元素及抑菌作用等方面的比较,结果表明:栽培丹参能够同野生品一样供药用。 相似文献
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采用HPLC法对舒肝和胃冲剂中芍药甙的含量进行了测定,色谱柱为SpherisorbC18,流动相为甲醇-水,分析方法简便准确。 相似文献
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膏药中化学成分分析方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
膏药中化学成分分析方法探讨管玉民(山东省药品检验所250012)膏药是我国传统的中成药剂型,由于它对某些疾病具有特殊疗效,因此长期以来一直为广大群众所接受。中国药典1990年版收载有狗皮膏等4个品种,但皆没有规定鉴别及含量测定项目,而文献对膏药成分分... 相似文献
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高效液相色谱法测定不同地区蔓荆子中蔓荆子黄素的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:建立蔓荆子的含量测定方法及比较不同样品的含量。方法:高效液相色谱法,色谱柱用Shim-pack ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇 -0.4%磷酸溶液(60:40,pH=2.7),检测波长为258 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温32℃。结果:标准曲线线性范围为0.16~0.80 μg(r=0.999 9),回收率为98.15%,对收集到的 14个省(市),16个城市的市售蔓荆子药材,进行了含量测定,不同地区的市售样品蔓荆子黄素的含量差异很大,含量最高的可达0.112 0%,最低的0.027 2%。结论:本方法简便、准确、重复性好,为制定蔓荆子的含量限度提供了依据。 相似文献
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中国药典1995年版一部赤芍中芍药甙的含量测定方法为TLC-紫外分光光度法。我们在实验中发现该方法重现性差,为此我们对其含量测定中的提取方法做了比较实验。 1 仪器与试药日本岛津UV-240紫外分光光度计,芍药甙对照品(中国药品生物制品检定所提供),硅胶GF_(254)(青岛海洋化工厂),所用试剂勾分析纯。 2 方法与结果 2.1 药典法按1995年版中国药典一部(142页)方法测定。 2.2 回流提取法精密称定样品中粉约2.5g,置100ml回流瓶中,加入甲醇50m1,称定。置水浴上回流提取2h,放冷,称定,用甲醇补足损失的重量,摇匀,滤过,取续滤液按中国药典法测定。共测定赤芍样品5批,结果见附表。 相似文献