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2.
3.
帕金森病基因治疗的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)的病理变化主要发生在中脑黑质及其上行的黑质纹体通路 ,主要病理特征为黑质密质部多巴胺能神经元变性缺失 ,从而导致纹状体内多巴胺严重不足而出现震颤、肌张力增高及运动减少等临床症状。传统的治疗措施以左旋多巴 (L 相似文献
4.
一氧化氮合酶同功异构酶在大鼠中枢神经系统的分布 总被引:8,自引:0,他引:8
本文采用免疫组织化学技术观察三种一氧化氮合酶同功异构酶在正常大鼠中枢神经系统的分布。结果显示:NOS1 阳性神经元分布于中枢神经系统的广泛区域,包括大脑皮质Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ层,海马分子层,齿状回多形层,尾壳核,中脑上丘,小脑皮质分子层和颗粒层,脊髓Ⅰ、Ⅱ层、侧角、中央灰质和前角。脊髓中央管室管膜上皮也为阳性。NOS3 阳性神经元的分布区域与前者有部分重叠,但也有差别:大脑皮质相同层次内的NOS3 阳性神经元的形态和染色不同于NOS1;密集分布于海马锥体细胞层和齿状回颗粒细胞层;小脑浦肯野细胞NOS3 阳性;另外,NOS3 阳性神经元弥散分布于脊髓内,其胞体和核仁均呈阳性。NOS2 阴性。广泛的分布表明NO 与中枢神经系统的诸多功能有关,而NOS1 与NOS3 分布的差异又说明中枢神经系统不同神经元内NO的产生是由此两种同功异构酶分别参与而完成的。 相似文献
5.
7.
为探讨胶质源性神经营养因子(GDNF)在中枢神经系统中的表达,采用免疫组化法检测该因子在成年大鼠中枢神经系统部分区域的分布。结果发现大脑皮质各层有极弱阳性的神经元;小脑皮质分子层及蒲肯野细胞呈强阳性反应;脊髓灰质中阳性神经元广为分布,尤以前角、后角Ⅰ、Ⅱ板层及Clark核明显。此外,脊髓胶质细胞和中央管室管膜上皮均有GDNF阳性信号表达,表明GDNF对成年大鼠中枢神经系统内的多种神经元群均有功能作用。 相似文献
8.
目的探讨大鼠脊髓半横断(hemisected spinal cord injury,hSCI)损伤后14d硫酸软骨素蛋白多糖Versi-can及其受体CD44的表达变化。方法10只成年SD大鼠随机分为正常对照组和术后14d组。建立成年SD大鼠脊髓半横断(T9~T10)模型。14d后取损伤位点头尾段T9、T10节段制作冰冻切片,运用Versican、CD44抗血清进行免疫组化ABC法染色。分别观察并计数脊髓腹角和Ⅰ、Ⅱ板层内Versican、CD44的免疫反应阳性细胞数。结果Ver-sican主要分布于正常大鼠脊髓腹角,CD44主要分布于正常大鼠脊髓Ⅰ、Ⅱ板层和腹角。损伤后14d腹角Versican阳性细胞数较正常组明显下降(P<0.05),Ⅰ、Ⅱ板层和腹角的CD44阳性细胞数也较正常组明显下降(P<0.05)。而手术组损伤侧与未损伤侧Versican和CD44表达水平均无明显差异(P>0.05)。结论大鼠脊髓半横断损伤14d后Versican、CD44表达均明显下降,提示脊髓半横断损伤对脊髓灰质内细胞表达Versican、CD44有影响。 相似文献
10.
将新生鼠视网膜植到成年大鼠视网膜损伤部位,发现移植视网膜存活,继续发育、分化、分层、接近正常的组织学结构,并且与宿主视网膜相连续,填充了损伤视网膜的切口。以上结果为修复损伤视网膜的研究提供了有益的资料。 相似文献